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JAR|PIBF1阻止染色质环形成驱动HPV16<font color="red">整合</font>上皮细胞<font color="red">的</font>恶性转化

JAR|PIBF1阻止染色质环形成驱动HPV16整合上皮细胞恶性转化

安诺优达为该研究提供了Hi-C及多组建库测序分析服务。

测序中国 - HPV - 2023-07-05

Nature:噬病毒体mavirus让单细胞生物对巨病毒产生适应性免疫

Nature:噬病毒体mavirus让单细胞生物对巨病毒产生适应性免疫

所有的有机体---不论大还是小---都处于众多病毒持续攻击之中。因此,多种先天性和适应性免疫防御系统进化出来让寄生物(如病毒)处于控制之中。如今,在一项新研究中,来自德国马克斯普朗克医学研究研究人员在单细胞真核生物中发现一种新类型抗病毒防御机制:一种病毒让宿主对另一种病毒产生适应性免疫。相关研究结果发表在2016年12月8日那期Nature期刊上,论文标题为“Host genom

生物谷 - 噬病毒体 - 2016-12-14

<font color="red">基因</font>检测普遍开展背后<font color="red">的</font>法律问题

基因检测普遍开展背后法律问题

这是一个为期三年、耗资200万美元、名为LawSeq项目发出警告。该项目旨在建立一个基因组医学法律基础。医生和其他医疗服务提供者面临着诉讼,这些诉讼开启了新法律领域——有时甚至要求医生们对他们如何解释和为病人提供基因检测方面的咨询负责。

煎蛋网 - 基因检测,法律问题 - 2019-05-11

中国生物样本库向标准化迈进

中国生物样本库向标准化迈进

1  癌症研究现状与精准医学 过去一百多年,各国对肿瘤浩浩荡荡研究并没有取得突破性进展,就如 Clifton Leaf 在 2004年 Fortune 所提到:“Why近 10 多年来,基因组、功能基因组、高通量生物芯片、新一代测序及生物信息、高通量

生物谷 - 中国生物样本库,标准化 - 2016-01-04

最“安全”<font color="red">基因</font>治疗载体不安全?UniQure宣布<font color="red">基因</font>疗法引发肝癌调查结果

最“安全”基因治疗载体不安全?UniQure宣布基因疗法引发肝癌调查结果

uniQure血友病B基因疗法 (etranacogene dezaparvovec)"极不可能 "导致一名接受该研究候选药物患者患上肝癌。

MedSci原创 - 基因治疗载体 - 2021-03-30

14万孕妇<font color="red">基因组</font>被泄露?华大<font color="red">基因</font>这样解释

14万孕妇基因组被泄露?华大基因这样解释

近日,一篇“华大基因被罚!14万孕妇基因组已流到国外,细思极恐!”为题文章在网上传播。该文发布背景是10月24日,科技部公开公开了6份行政罚单,其中包括国科罚〔2015〕2号对深圳华大基因科技服务有限公司(下称“华大基因”)2015年9月7日处罚通知。通知称,华大基因与华山医院未经许可与英国牛津大学开展中国人类遗传资源国际合作研究,华大基因未经许可将部分人类遗传资源信息从网上传递出境。10

亿欧 - 孕妇,基因,泄露 - 2018-10-27

Nature:你知道生命王国<font color="red">的</font><font color="red">蛋白</font>质<font color="red">组</font>图谱是怎么样<font color="red">的</font>吗?

Nature:你知道生命王国蛋白图谱是怎么样吗?

研究结果为整个进化范围内生物体功能组织提供了一个可以相互比较视角。

MedSci原创 - 蛋白质组学,跨物种 - 2020-06-26

Seminars in Cancer Biology:饮食重塑肠道微生物功能,降低结肠癌发生风险

Seminars in Cancer Biology:饮食重塑肠道微生物功能,降低结肠癌发生风险

饮食在人类健康与代谢中具有重要作用,研究证实饮食对肠道微生物构成和代谢有重大影响,水果、蔬菜和全谷物食物摄入能减少结直肠癌风险。美国Seidela教授在Seminars in Cancer Biology杂志上发文,详细介绍了微生物对宿主结直肠癌发生发展影响,饮食中活性物质如何通过微生物影响结直肠癌发生,并提出了许多急待解决问题及意义

肿瘤资讯 - 饮食,肠道微生物,结肠癌 - 2017-12-01

单细胞测序与GWAS<font color="red">整合</font>分析工具:sc-linker可识别疾病关键细胞类型和细胞过程

单细胞测序与GWAS整合分析工具:sc-linker可识别疾病关键细胞类型和细胞过程

基因组关联研究(GWAS)已成功识别出数千种与疾病相关变异,其中约95%风险变异位于非编码调控区域。但这些变异驱动复杂疾病和性状细胞机制在很大程度上仍然未知。

测序中国 - 单细胞测序,GWAS整合分析工具 - 2022-11-10

中山大学首次发现鼻咽癌易感<font color="red">基因</font>在体内<font color="red">的</font>这种新功能

中山大学首次发现鼻咽癌易感基因在体内这种新功能

2018年7月1日,中山大学肿瘤防治中心曾益新和冯琳课题研究人员在Cancer Research上发表了题为“TNFRSF19 Inhibits TGFβ Signaling through Interactionwith TGFβ Receptor Type I to Promote Tumorigenesis”研究论文,报道了鼻咽癌易感基因TNFRSF19体内功能和分子机制。

iNature - 鼻咽癌,TNFRSF19,促癌基因 - 2018-07-14

Nature子刊:染色质可及性改变在儿童B-ALL<font color="red">的</font>发生、药物反应和耐药复发中<font color="red">的</font>重要作用

Nature子刊:染色质可及性改变在儿童B-ALL发生、药物反应和耐药复发中重要作用

从染色质可及性角度对复发B-ALL基因组特征进行分析,详细描绘了儿童 B-ALL 染色质可及性图谱,发现了药物治疗相关染色质可及性改变,并进一步确定了一早期复发 B-ALL 亚群。

儿童肿瘤前沿 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-10-31

JAMA Psychiatry:心情不好吃得多——科学家发现抑郁与肥胖<font color="red">的</font><font color="red">基因</font>相关性

JAMA Psychiatry:心情不好吃得多——科学家发现抑郁与肥胖基因相关性

研究认为对于严重抑郁患者,其非典型抑郁症状与肥胖代谢途径存在基因相关性。有效靶向免疫代谢调节可能对改善患者抑郁症状和肥胖均有效

MedSci原创 - 抑郁,肥胖,基因 - 2017-10-24

英癌症罕见病十万基因组计划

英国首相戴维·卡梅伦日前宣布,该国大型测序研究——“10万基因组计划”为了迎接2017年最后期限,目前已经从政府和私人渠道获得了3亿英镑资金注入。这项计划由英国政府于2012年发起,并由一个名为英国基因组国有公司负责实施,旨在对英国国民医疗保健制度(NHS)记录中10万名病人完整基因组进行测序。据“10万基因组计划”官网介绍,其目标是根据基因组和临床数据制定个性化癌症

中国科学报 - 罕见病,癌症,基因组,测序技术 - 2014-08-14

罗氏参加第二届发育和疾病表观遗传学上海研讨会

生物谷报道(记者 何丽):作为"第二届发育和疾病表观遗传学上海研讨会/亚洲表观遗传学联盟第三届年会"企业赞助单位之一罗氏诊断应用科学部(Roche Applied Science, www.roche-applied-science.com),在展会上重点推出了GS FLX超高通量基因组测序系统,LightCycler2.0实时荧光定量PCR系统以及xCELLigence实时细胞电子分析系统并

会议 - 2008-07-08

BIOTECH CHINA 2009 部分国外来华参展商介绍

BIOTECH CHINA 2009年6月1-3日 上海国际展览中心 在线登记观众,我们将会在开展前一个星期左右给您邮寄打印好观众胸牌和《展前预览》,并将在现场领取价值50元会刊一本。www.biotech-china.com   1.DNA Vision  DNAVision是应用遗传药理学及药物基因组服务顶级供应商。

会议 - 2009-04-02

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