药品有效期是否就等于使用期？
药品有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。
逸仙药学V - 药品，有效期，使用期 - 2019-01-26
真实世界研究中的常见偏倚及其控制方法
近年来，真实世界研究及其所产生的真实世界证据已对临床实践、医疗卫生决策等领域产生广泛而深远的影响，同时也带来了数据的样本异质性、偏倚的发现及其校正等方法学挑战。本文围绕真实世界研究的主要类型及其在设计
中国临床药理学与治疗学 - 偏倚，真实世界研究 - 2021-06-20
CFDA最新发布：药品注册流程新规则
食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知 食药监药化管〔2015〕122号 2015年07月30日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为进一步规范药品注册受理工作，现印发《药品注册形式审查补充要求》（见附件），请遵照执行，并将有关要求通知如下： 一、各省级局应严格按照《药品注册管理办法》及相关规定，在5个工作日内完成对申报资料的形式审查，一次性告
CFDA - CFDA，药品注册，新流程 - 2015-08-17
NSDUH：原来有这么多人想过自杀！
根据2015年全国药物使用和健康调查的结果，在过去的一年中，大约有4%的美国成年人有过严重的自杀想法。为了评估美国人自杀想法和自杀行为的趋势，研究人员对2015年全国药物使用和健康调查数据进行了回顾性分析，样本量为67500名≥12岁的人群。
MedSci原创 - 自杀，抑郁，心理 - 2016-10-07
药品命名的一些知识点，做药的都应该知道
你是否好奇过药品是如何命名的？每个药品名称是否都有特殊的含义？是谁负责给药品命名的，是药厂、FDA、还是随手往冰箱上粘字母磁铁的孩童？
医药魔方 - 药品命名，FDA - 2017-03-07
我国老年人用药有了“风险目录”
而老年患者一般都有多种疾病，用药多而重复；并且老年人的肝肾功能降低，药物消除减慢，易发生不良反应。”11月9日，在中国老年合理用药论坛暨中国老年保健医学研究会合理用药分会2017年会上，中国老年保健医学研究会合理用药分会副主任委员兼秘书长、首都医科大学宣武医院药物研究室主任张兰表示，研究老年人潜在不适当用药已经迫在眉睫
科学网 - 老年人群，用药风险，指南 - 2017-11-10
肺动脉高压：罕见疾病告诉我们关于疾病登记、临床试验和治疗的差异
在肺动脉高压 (PAH) 等罕见疾病中，健康差异被放大，因此需要积极努力实现公平护理。
MedSci原创 - 肺动脉高压，随机临床试验 - 2021-11-11
诺奖“氧感知通路”打开药研新世界，首款新药已率先在中国上市创多项记录
诺奖“氧感知通路”应用新药—罗沙司他去年已率先在中国获批上市，被赋予“三首”殊荣，将为慢性肾病患者的贫血治疗带来全新突破。
药事网 - 氧感知通路，罗沙司他，慢性肾病 - 2019-10-09
《金融时报》谈跨国药企本土人才“弃外投中”：中方开出的底薪高20%
丰厚的待遇、灵活的组织架构、良好的前景预期是本土人才回流国内初创药企的几大原因。
健康点healthpoint - 跨国药企，人才 - 2018-06-21
Resuscitation：院内心脏骤停儿童：肾上腺素给药间隔多久为宜？
2017年8月，发表在《Resuscitation》的一项由美国科学家进行的研究考察了儿童院内心脏骤停时，肾上腺素给药间隔和生存结局。
环球医学 - 院内，心脏骤停，儿童，肾上腺素，给药间隔 - 2017-08-21
助力临床药学科研工作，梅斯启动药剂科管理高级研修学习班
8月23日，在西京医院药学部临床教学楼学术厅内，一场关于临床药学科研、学科建设、科室管理的专业课程正在进行。
MedSci原创 - 临床药学，研修 - 2019-08-28
继药品后，医疗器械4月1日起执行临床试验默许制
昨日（4月1日），国家药监局发布了《关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告（2019年 第26号）》。其中指出，自临床试验审批申请受理并缴费之日起60个工作日内，申请人在预留联系方式、邮寄地址有效的前提下，未收到器审中心意见（包括专家咨询会议通知和补充资料通知）的，可以开展临床试验。
国家药监局 - 医疗器械，临床试验 - 2019-04-02
美国药价要全球最低
特朗普大手笔，美国药品价格，要降到全球最低。本月起，美国药品电视广告中要公开价格。 ▍特朗普：把美国药价降到全球最低 7月7日，参考消息网报道外媒称，美国总统特朗普7月5日说，他的政府正准备出台一项行政命令，以降低美国的药品价格，使其成为全球最低价。
参考消息网 - 特朗普，药价 - 2019-07-09
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