JCO：Durvalumab单独或联合Oleclumab或Monalizumab用于不可切除的III期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性：COAST研究
与单独使用durvalumab相比，两种组合均增加了ORR，延长了PFS。两种组合的安全性相似，没有发现新的或显著的安全信号。这些数据支持了他们在三期试验中的进一步评估。
网络 - Durvalumab，不可切除的III期非小细胞肺癌，CD73单克隆抗体Oleclumab，NKG2A单克隆抗体Monalizumab，COAST - 2022-05-23
做到这4点，让你的药品畅销基层！
据CMH数据显示，2016年，城市基层医疗市场规模高达867亿元，农村基层医疗市场规模667亿元，2016年与2015年相比，中成药口服制剂增长速度为6.9%。通过以上数据我们不难看出，基层是一个处在逢勃发展时期，又面临有待深入开发的市场。从2014年阿期利康等外企将市场视角密集下沉的到基层始，国内企业也纷纷试水基层，市场虽从数字上看着很不错，但最终表现并不尽如人意，尤以中成药为例，这是为什么
赛柏蓝 - 药品，畅销，基层 - 2017-11-06
“4+7”药品集采余波：医患“意外故事”发生了！
一边是屏幕上消失的常用药品，一边是怒气冲冲的患者，药品降价带来的效应并不那么简单。
八点健闻（ID:HealthInsigh - 医患，“意外故事” - 2019-05-30
医院又控费，四类药品狠遭打击
近日，河北省卫计委发布通知，将进一步加强医疗机构重点监控药品使用管理工作，要求建立健全重点监控药品三级监管体系，合理确定重点监控药品使用范围。
赛柏蓝 - 控费，药品 - 2018-04-25
药品上市许可持有人制度拟延长试点期限
22日下午，全国人大常委会听取了国家药监局局长焦红受国务院委托所作的关于《延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定(草案)》的说明。草案指出，为了更好总结药品上市许可持有人制度试点经验，为改革完善药品管理制度打好基础，并做好药品上市许可持有人制度试点工作和药品管理法修改工作的衔接，建议将试点期限延长至修改完善后的药品管理法施行之日。为推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新
法制网 - 药品，上市，持有人 - 2018-10-23
重点药品监控落地 广东5类药物可不纳入
12月12日，广东卫计委官网发布《广东省卫生计生委办公室关于建立全省医疗机构重点药品监控制度的通知》（下称《通知》）。《通知》明确建立完善重点药品监控机制，规定各医疗机构科学遴选编制重点药品监控目录，并落实处方专项点评和干预措施。同时广东卫计委将加大重点药品监控和督导检查。
医药经济报 - 药品监控，辅助用药 - 2017-12-14
十三五药品安全规划，发了！
昨日（2月3日），农历新年的第一个工作日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，正式通过“十三五”国家食品和药品安全两个规划。▍十三五昨日公开的规划内容主要提及三方面内容：一是强化全过程监管。强化药品临床试验数据真实性监督，加快推进药品
赛柏蓝 - 十三五，药品安全规划，数据真实性 - 2017-02-04
CFDA通告这10批次药品不合格
今日（3月15日），食药监总局发布了关于10批次药品不合格的通告，通告称，经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验，标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。通告显示，此次不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸（浓缩丸），武汉五景药业有限公司生产的批号为15100401
CFDA - CFDA，药品，合格 - 2017-03-15
国办印发《国家组织药品集中采购和使用试点方案》
国务院办公厅日前印发《国家组织药品集中采购和使用试点方案》（以下简称《方案》），对国家组织药品集中采购和使用试点工作作出部署。
新华社 - 集中采购，试点方案 - 2019-01-18
国家药监总局药品GMP认证公告（第32号）
国家食品药品监督管理总局 公 告 2014年 第59号 药品GMP认证公告（第32号） 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山东泰邦生物制品有限公司等31家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（药品GMP）要求，发给《药品GMP证书》。附件：药品GMP认证目录（第32号） 国家食品药品监督管理总局 2014
CFDA - 药品，国家药监总局 - 2014-12-25
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