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广东医科大学全国首开《医学传播学》课程

广东医科大学全国首开《医学传播学》课程

9月20日,《医学传播学》选修课在广东医科大学首次开课,这门课程的开设在全国高校来说也属首例。

金羊网 - 医学传播学,广东医科大学,高校 - 2017-09-23

2023年诺贝尔化学奖揭晓

2023年诺贝尔化学奖揭晓

2023年10月4日,瑞典皇家科学院庄严宣布,今年的诺贝尔化学奖将颁发给三位卓越的科学家,以表彰他们在量子点的发现和合成领域所作出的杰出贡献,这一成就在科学和技术领域具有革命性的意义。

网络 - 2023-10-05

Orexigen口服减肥药Mysimba获欧盟批准

Orexigen口服减肥药Mysimba获欧盟批准

Orexigen公司口服减肥药Mysimba(纳曲酮/安非他酮缓释片)近日在欧盟实现重大监管里程碑,该药获欧盟批准作为一种辅助药物,结合低热量饮食和运动,用于肥胖成人患者的体重管理。

生物谷 - 口服减肥药,Orexigen - 2015-03-31

AI药物研发公司B轮融3700万美元,9月自然子刊发文

AI药物研发公司B轮融3700万美元,9月自然子刊发文

9月10日,澎湃新闻获悉,人工智能药物研发公司 Insilico Medicine(英科智能)宣布完成 3700 万美元 B 轮融资。本次融资由启明创投领投,斯道资本、F-Prime Capital、礼来亚洲基金、创新工场、百度风投、兰亭投资、BOLD Capital Partners 等跟投。Insilico Medicine是一家利用人工智能深度学习技术从事药物研发的企业,创立于2014年,总

澎湃新闻 - AI药物研发公司,3700万美元,自然子刊 - 2019-09-10

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可,治疗家族性家族性高乳糜微粒血症

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可,治疗家族性家族性高乳糜微粒血症

Akcea和Ionis宣布,Waylivra已获得欧洲委员会(EC)的有条件上市许可,用于治疗家族性乳糜微粒血症综合症(FCS)。该批准作为成年患者饮食的辅助手段,用于对饮食和甘油三酯降低疗法反应不足的、处于高风险患胰腺炎,且经过基因证实的FCS患者。

MedSci原创 - Waylivra,家族性高乳糜微粒血症,胰腺炎 - 2019-05-11

MOL PHARM:新疫苗既可以治疗海洛因成瘾,也可以阻止药物过量

MOL PHARM:新疫苗既可以治疗海洛因成瘾,也可以阻止药物过量

斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家在设计安全有效的疫苗方面取得了重大的里程碑,该疫苗既可以治疗海洛因成瘾,也可以阻止致命的药物过量。

Medicalxpress - 新疫苗,海洛因,成瘾,药物过量 - 2018-02-15

PTR-01(BBP-589)治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症的I/II期临床正式开展

PTR-01(BBP-589)治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症的I/II期临床正式开展

Phoenix Tissue Repair是一家专注于开发抗不良性大疱性表皮松解症(DEB)药物的生物技术公司,近日宣布第一名患者已经进入I/II期临床研究,用以首次在人体内评价PTR-01(BBP-589)治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)的可行性,PTR-01是一种用于治疗RDEB的蛋白质替代疗法。

网络 - 大疱性表皮松解症,PTR-01,BBP-589 - 2019-02-24

诺华BRAF抑制剂与MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤

诺华BRAF抑制剂与MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤

美国食品和药物管理局批准诺华的BRAF抑制剂Tafinlar(dabrafenib)与MEK抑制剂Mekinist(trametinib)联合用于BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的辅助治疗。

MedSci原创 - BRAF抑制剂,MEK抑制剂,黑色素瘤 - 2018-05-02

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)的II类标签更新,扩大该药的适用范围,用于接受吸入性糖皮质激素(ICS)和长效β2受体激动剂(LABA)组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipta是一种每日一次的复方药物,由吸入

生物谷 - 哮喘,葛兰素史克 - 2018-03-14

吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV

吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV

制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议,利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议,吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外,公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。 作为回报,吉利德公司将向Genmab公司支付最高超过3亿美元的经费。这其中包括了

不详 - 双特异性抗体,吉利德,HIV - 2016-08-13

CD38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松(Kd)治疗晚期多发性骨髓瘤,已获FDA批准

CD38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松(Kd)治疗晚期多发性骨髓瘤,已获FDA批准

法国制药公司赛诺菲(Sanofi)的CD38抑制剂Sarclisa与卡非佐米和地塞米松(Kd)的组合治疗晚期多发性骨髓瘤已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,Sarclisa,CD38单抗Sarclisa - 2021-04-06

抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌

抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌

Aduro今日宣布,该公司根据与默克(在美国和加拿大以外被称为MSD)的全球许可协议,已获得了1000万美元的开发里程碑付款,以启动抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床试验

MedSci原创 - MK-5890,抗CD27激动剂,非小细胞肺癌 - 2020-02-07

美国一半的成年人至少接种过一次新冠疫苗

美国一半的成年人至少接种过一次新冠疫苗

在美国所有成年人中,有一半至少注射接种了一次新冠疫苗,这标志着美国有史以来规模最大的疫苗接种运动的又一个里程碑,但仍有更多工作要做。

MedSci原创 - 新冠肺炎,新冠疫苗 - 2021-04-19

辉瑞计划继续推进Remoxy临床开发

辉瑞计划继续推进Remoxy临床开发

辉瑞(Pfizer)10月22日宣布,已实现与止痛药Remoxy(oxycodone,羟考酮)缓释胶囊生产相关的技术里程碑,该公司将继续推进Remoxy的开发项目。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-24

Lancet:现在90岁的老人比10年前的老人更聪明

北京时间7月22日消息, 新科学家报道,研究人员近日表示,在当今社会,老人数量越来越多,且与10年前90多岁的老人相比,现在的老人似乎拥有更加敏锐的大脑。丹麦欧登塞南丹麦大学的卡尔·克利斯滕森(Kaare Christensen)和同事发现,1915年出生的丹麦人比1905年出生的人活到90岁的概率要高1/3,且更加聪明。 在这项涉及5000多人、长达12年的研究中,研究小组

凤凰科技 - 阿兹海默症,老年化 - 2013-07-23

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