北京市120、999急救调度实行“首接负责制”
120、999谁先受理患者或家属的呼叫电话，谁就要负责到底；交急救费用，只认现金即将成为历史；未来三年，院前急救平均反应时间不超15分钟……8月30日上午，北京市卫生计生委在房山区组织召开全市院前医疗急救工作现场会
北京晚报 - 北京市，120，999，急救调度，首接负责制 - 2018-08-30
征求意见！CFDA将对临床试验审评审批程序与方式作调整
12月14日，食品药品监管总局办公厅发布公告称，为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的要求，食品药品监管总局组织起草了《关于调整药物临床试验审评审批的公告（征求意见稿）》，现公开征求意见和建议。
CFDA - CFDA，临床试验审评审批程序 - 2017-12-15
科技部：生物医学重点专项背后“66位专家”名单揭晓！
自2月16日以来，科技部先后发布了四批、34个重点专项2016年度项目申报指南；其中与生物医学相关的专项共有6个，包括“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项、“重大科学仪器设备开发”重点专项、“精准医学研究”重点专项、“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项以及“生物安全关键技术研发”重点专项。 科技部《通知》明确了项目组织申报要求及评审流程
生物谷 - 生物医学，科技项目，生物专家 - 2016-03-14
CDE新增14条常见一般性技术问题解答：化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？
CDE官网更新了“常见一般性技术问题解答”，新增了14条，目前常见一般性技术问题解答共计114条，以下为此次新增的解答。
医谷网 - 化学药品，上市许可，问题解答 - 2020-12-05
临床数据造假怎么处理？CFDA正式发布意见！
5月24日，CFDA发布《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告》，对过去两年开展的药物临床试验数据核查的问题做出具体处理意见。
E药经理人 - 数据造假，CFDA - 2017-05-25
医药人注意，一份特急文件从广东发出了！
日前，一份标注“特急”，抬头为广州市人社局的红头文件在医药圈广泛流传。这份文件就是《广州市人力资源和社会保障局关于印发广州地区医疗机构药品集团采购实施方案的通知》。
赛柏蓝 - 广州，医药 - 2018-04-08
医保政务如何改革创新，才能真正推动服务下沉社区
深圳市龙岗区聚焦民生幸福标杆，全面提高公共服务供给质量，不断满足人民日益增长的美好生活需要，让发展成果更多更公平惠及广大市民。医保公共服务作为基本公共服务的重要环节，提升服务可及性，让民众获得方便、高
中国医疗保险 - 服务，社区，改革创新 - 2020-08-10
国家药品监督管理局成立政务公开领导小组
2019年2月20日，国家药品监督管理局网站发布通知，为加强对药品监管政务公开工作的领导，局党组会议研究决定成立国家药品监督管理局政务公开领导小组，下设办公室。
新浪医药新闻 - 国家药品监督管理局，领导小组 - 2019-02-25
12月1日起，全面实施药品上市许可持有人制度，临床试验机构备案管理，取消药品GMP、GSP认证
《中华人民共和国药品管理法》（以下称药品管理法）已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，自2019年12月1日起施行。国家药监局正在抓紧开展配套规章、规范性文件和技术指南的制修订工作，并将按程序陆续发布。
国家药监局 - 国家药监局，GSP，GMP - 2019-11-30
重磅！国家卫计委正抓紧制定“全面放开二孩”政策
据央视消息，12日，国家卫计委首次正式回复“全面放开二孩政策”，表示“目前正在抓紧制定相关规定。” 日前，卫计委通报了我国人口和计生工作的情况。我国总人口仍然保持增长，在去年末已达13.68亿人。当前我国单独两孩政策实施平稳有序，今年初，国家卫生计生委开展的专项调查显示，39.6%受访人群有再生育打算。2014年7、8月份，全国每月申请量达到15万对左右，目前稳定在每月8-9万对。截至2015年
央视网 - 国家卫计委，二孩 - 2015-07-14
市值曾比肩恒瑞 如今相差300多倍的它却看上了“不孕不育”市场
10月9日晚，双鹭药业公告称，于近日收到国家药监局签发的关于注射用重组人促卵泡激素的《临床试验通知书》。此次获得临床试验批件后，双鹭药业可开展后续临床研究。
新浪医药 - 双鹭药业，恒瑞人，促卵泡激素 - 2019-10-14
CFDA：中国无创产前检测试剂批准上市
7月2日，国家食品药品监督管理总局在官网上发布通知，首次批准第二代基因测序诊断产品上市，根据通知，这次批准的产品是华大基因的BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定连接测序法）、胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。 上述获批的产品可通过对孕周12周以上
不详 - 药品，产前检测 - 2014-07-03
31条修改，《药品注册管理办法》再次发布征求意见稿
10月15日，中国政府法制信息网公布：国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》（以下简称新版）《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知。 2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，
医谷 - 药品注册管理办法，征求意见 - 2019-10-18
药监局再征《保健食品新功能产品申报与审评规定》意见
为规范保健食品新功能产品申报与审评工作，国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司组织起草了《保健食品新功能产品申报与审评规定》，经2011年12月31日公开征求意见，国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局根据反馈意见进行了修改、完善，现再次公开征求意见，征求意见稿见下文。 保健食品新功能产品申报与审评规定（征求意见稿） 第一条 根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为规范保
国家食品药品监督管理局 - 保健品，新功能产品申报，审评规定 - 2012-11-09
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