Acta Paediatr：正常的新生儿听力筛选并不能排除两岁大的极早产儿感觉听力损失
然而，具有正常新生儿听力筛选结果的婴儿是否在更大年龄时具有感觉神经听力障碍（SNHL）的风险还并不清楚。所有的婴儿在新生儿听力筛选和在两岁矫正年龄进行了听觉脑干响应听力测试。另外，研究人员分析了SNHL在具有正常新生儿听力
MedSci原创 - 听力损伤，新生儿，听力筛选 - 2017-06-26
升级版CRISPR拓展RNA功能编辑
近日，张锋团队再次升级CRISPR基因编辑系统，升级版的CRISPR通过靶向特定的RNA能够将致病蛋白扼杀在萌芽状态。该研究发表在《Science》杂志上。
生物探索 - CRISPR，基因编辑，Cas13 - 2019-07-13
Cell Stem Cell：利用改进的CRISPR/Cas9技术直接进行细胞转分化
一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的CRISPR/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接转化为神经元。
生物谷 - CRISPR，转分化 - 2016-08-13
CELL：中科院杨辉团队利用CRISPR系统，实现胶质细胞向神经元转化
神经胶质细胞转化为功能性神经元代表了一种潜在的治疗方法，用于补充与神经退行性疾病和脑损伤相关的神经元损失。
MedSci原创 - 神经退行性疾病，CRISPR/Cas系统，重编程 - 2020-04-09
最新研究证实使用CRISPR进行子宫内编辑，可在出生前治疗致命的肺部疾病
Science Translational Medicine最新发表的文章显示，科学家使用CRISPR基因编辑实现子宫内编辑，阻断动物模型中肺病疾病的致命突变，该有害突变在婴儿出生后数小时内会引起死亡。
MedSci原创 - 基因治疗，CRISPR，子宫内编辑 - 2019-04-22
Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
图片来源：medicalxpress.com 此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9
生物谷 - CRISPR–Cas9，猪，器官移植 - 2015-10-23
Toxicol Sci：研究人员提出增塑剂等内分泌干扰物替代品的筛选四步法
内分泌干扰化学物，如增塑剂邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）等带来的健康和经济负担促使生产商开发工业替代品。
MedSci原创 - 内分泌干扰化学物，DEHP，替代品 - 2017-11-20
CLIN CHEM：急性心肌梗死患者血液中全长心肌肌钙蛋白Ⅰ及其蛋白水解片段的抗体筛选试验
在急性心肌梗死（AMI）患者的血液中，心肌肌钙蛋白I（cTnI）表现为具有蛋白水解片段的完整分子。cTnI的降解可能影响对其免疫检测精确程度。在这项研究中，我们确定了cTnI片段，并计算了在AMI后不同时间患者血液中的比例，以鉴别cTnI哪部分最稳定。
研究人员在植入支架前后胸痛发作后1
MedSci原创
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急性心肌梗死
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2018-04-11
Blood：多基因风险评分（PRS）可用于筛选CLL和单克隆B淋巴细胞增多症高风险的个体
中心点：基于已知的慢性淋巴细胞白血病（CLL）位点的多基因风险评分（PRS），可预测高差异的CLL风险。单克隆B淋巴细胞增多症，CLL的癌前病变，对CLL患病风险具有良好的临床指示意义，PRS可预测其发病风险。摘要：现已发现遗传位点与慢性淋巴细胞白血病（CLL）的风险相关。对这些位点的代表性单核苷酸多态性（SNPs）进行联合的多基因风险评分（PRS）或可提高对个体SNPs的风险预测。现Geffen
MedSci原创 - 2018-04-20
疫苗制备过程中针对抗原筛选标准、佐剂选择、效价验证及临床应用时机等问题进行讨论。
7月5日，《自然》（Nature）杂志同时刊登了美国和德国两个团队肿瘤特异性疫苗研究的临床Ⅰ期结果。这两项研究的结果显示，在黑色素瘤患者中，两个团队针对患者癌症突变定制的特异性疫苗，均激发了患者体内CD8+T细胞和CD4+T细胞应答，使得肿瘤缩小或消失，且未观察到复发。
中国医学论坛报今日肿瘤 - 肿瘤疫苗，肿瘤免疫治疗，抗原筛选标准，抗原佐剂，抗原效价 - 2017-07-27
利用RNA干扰降低CRISPR在肝脏中的脱靶性
通过脂质纳米颗粒（LNP）将两种寡核苷酸（干扰sgRNA二级结构的寡核苷酸、靶向Cas9-mRNA的siRNA）递送到肝脏，破坏肝脏细胞中的脱靶编辑。
“生物世界”公众号 - CRISPR，RNA干扰 - 2022-04-18
JCB：CRISPR-Cas9系统在活细胞中的工作机制取得重大突破
在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员揭示出CRISPR-Cas9系统在活细胞中的内部工作机制的重要新细节。这一发现可能对人们利用这种强大的基因编辑工具开发治疗方法产生影响。相关研究结果发表在2016年8月29日那期Journal of Cell Biology期刊上，论文标题为“CRISPR-Cas9 nuclear dynamics and target recognition
生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-09-04
Cell Res：CRISPR-Cas9技术在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
遗传疾病是指由于遗传物质的改变导致的疾病，能够通过生育遗传给后代，是困扰人类健康的一类重要疾病。彻底根治遗传疾病的方法是通过基因治疗的手段在生殖细胞中修复改变的遗传物质，并将正确的遗传物质传递给下一代，产生健康的个体，从而在人群中彻底清除遗传缺陷。然而，目前存在的基因修饰手段不能有效地在生殖细胞中进行遗传编辑。 12月5日，国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）在线发表了中国
上海生命科学研究院 - CRISPR，生殖细胞 - 2014-12-11
ACS Appl Mater Interfaces：可互连动态压缩生物反应器用于三维细胞力学生物学组合筛选
然而，我们对机械转导的各个方面的理解受限于缺乏能够根据生物物理信息筛选三维（3D）细胞行为的适当分析平台。
网络 - 2019-04-21
谷峰：PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率
温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统，通过定性和定量的方法，系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他
生物谷 - 基因，修复机制 - 2014-09-29
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