治疗C3肾小球肾炎，诺华的 iptacopan 在中期研究中达到临床终点
C3G 的特点是过度活跃的替代补体途径，这反过来导致 C3 蛋白沉积物在肾小球中积聚。这会引发炎症和肾小球损伤，导致蛋白尿、血尿和肾功能下降。
MedSci原创 - Iptacopan，C3肾小球肾炎 - 2021-11-15
Diabetologia：人血清蛋白C4b结合蛋白抑制胰腺IAPP诱导的炎症细胞活化
存在于血清中的C4b结合蛋白（C4BP）与IAPP结合并影响IAPP单体和寡聚体向淀粉样蛋白原纤维的转变。因此，研究人员假设C4BP抑制IAPP介导的炎症细胞活化和IL-1β产
MedSci原创 - 人血清蛋白，炎症细胞活化 - 2017-08-01
J Glob Health：DYSIS-China研究：东北医生对LDL-C控制目标的认知较差
该研究显示，患者血脂达标与临床医生对指南推荐的LDL-C控制目标知多少有关，而在我国不同地区、不同级别医院、不同科室、不同职称的医生对此参差不齐。
中国循环杂志 - DYSIS-China，血脂，LDL-C，医生认知，达标率 - 2017-11-01
Eur J Med Res：房颤患者HbA1c≥6.1%左房血栓形成风险增74%
南方医科大学珠江医院Kuang Rong-Ren等发表的一项回顾性研究提示，代表血糖长期代谢状态的糖化血红蛋白（HbA1c）水平可能是房颤患者左房血栓形成的重要预测因子，HbA1c≥6.1%的房颤患者应警惕左房血栓形成
中国循环杂志 - 房颤，糖化血红蛋白 - 2017-04-28
杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究
2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor，C1-INH）皮下注射配方（subcutaneous formulation）各种剂量的安全性及临床药理学（药代动
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-06
Telistuzumab Vedotin在c-Met过表达的NSCLC中展示出一定的前景
尽管在治疗方面有所进步，但肺癌仍是全球男性和女性癌症相关死亡的主要原因。大约85%的肺癌都归类为非小细胞肺癌(NSCLC)。经过标准护理治疗(包括既往的铂基化疗)后病情进展的患者，治疗选择有限，预后较
MedSci原创 - NSCLC - 2022-12-20
Diabetes Care：不论胖瘦、有无微血管疾病，杜拉鲁肽都能降低HbA1c
杜拉鲁肽1.5毫克的治疗与72个月内HbA1c的长期下降有统计学关系，且该作用与基线糖尿病持续时间、微血管疾病和BMI无关。
MedSci原创 - HbA1c，糖化血红蛋白，度拉糖肽 - 2022-03-11
Hum Genet：PDE1C基因中的显性变异与非综合征听力损失相关
由于遗传的异质性，鉴定引起非综合征听力损失（NSHL）的相关基因变异是非常有挑战的。困难包括了技术上的限制，即在过去由于技术的限制阻碍了综合的基因鉴定。最近在技术的的进展，比如利用靶标捕获和二代测序技术（NGS）正在改变基因鉴定的现状，并且能够快速和有效的得到全人类外显子组测序结果。最近，有研究人员鉴定了一个5代同堂的中国家庭，伴随有进展性的、后听觉常染色体显性非综合征听力损失（ADNSHL）。研
MedSci原创 - 基因变异，听力损失，信号通路 - 2018-06-11
Diabetic Med：糖尿病患者进行HbA 1c检测的时间与奖励支付相关
近日，国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项对英国初级保健数据的分析，研究内容是关于糖尿病患者进行HbA 1c检测的时间与奖励支付相关研究。指南建议每3-6个月对糖尿病患者进行一次HbA 1c检测。在英国（英国），在经济上对初级保健诊所进行激励，至少每年监测一次HbA 1c并在3月31日报告达到目标的患者比例。
网络 - HbA，1c检测，糖尿病 - 2019-03-26
【每日播报】-糖化血红蛋白(HbA1c) 主要存在以下三种检测方法
1、亲和层析方法: 任何糖或者糖的加合物都具有 cis － diol官能基，与 boronate 具有特异性结合2、免疫方法: 利用对 β 球蛋白 N 端六个氨基酸与 Glucose结合部位做成的单株
网络 - 2022-10-08
JAMA Pediatr：alirocumab可以显著降低家族性高胆固醇血症儿童患者的LDL-C
无论是每两周还是每四周给药，alirocumab在降低LDL-C和其他脂质参数方面均有效，并且在不能仅通过他汀类药物达到控制目标的HeFH儿科患者中具有良好的耐受性。
MedSci原创 - 杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH） - 2024-03-11
CYP2C19基因型指导的抗血小板治疗可能是有益的
根据11月1日在JACC网站上发表的一项研究，在经皮冠状动脉介入治疗后(PCI)，氯吡格雷与抗血小板替代疗法相比，失去CYP2C19功能等位基因的患者发生重大不良心血管事件(MACE)的风险增加。Cavallari博士和他的同事们研究了经PCI治疗后，CYP2C19基因表型抗血小板治疗的临床结果。作者比较了功能性等位基因氯吡格雷和替代疗法患者PCI术
MedSci原创 - CYP2C19基因型，抗血小板治疗 - 2017-11-04
Eur J Cancer:高水平超敏C反应蛋白在肺癌患者中的影响的研究进展
许多文献报道，血中高水平的超敏C反应蛋白（CRP）是导致心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、癌症等患者生存期缩短的原因之一。
MedSci原创 - 超敏C反应蛋白，肺癌 - 2017-05-07
JACC：家族性高胆固醇血症患者通过药物很难达到LDL-C的正常水平
在一个大的国家登记注册中，研究人员试图评估低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的治疗目标在FH患者的情况。
MedSci原创 - 家族性高胆固醇血症，LDL-C - 2016-03-15
2型糖尿病患儿HbA1c略升也可致治疗失败风险增加
如果最初稳定后血红蛋白A1c(HbA1c)快速升高，则很可能提示需要立即加强治疗。 上述结果来自一项名为“TODAY(2型糖尿病青少年和年轻患者的治疗选择)”的研究。Capri
网络 - 美国糖尿病学会年会，儿童2型糖尿病 - 2012-06-14
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