Circulation：必须对LDL-C下狠手了！迄今最大、亚洲首个临床研究证实，高剂量他汀对亚洲人心血管疾病的二级预防更有效
本周，美国心脏协会会刊《循环》杂志刊登了一项来自日本的最新研究。涉及一万三千余名冠心病患者的临床试验显示，高剂量（pitavastatin 4mg/天）他汀类药物使用相对低剂量（pitavastatin 1mg/天），能够将心血管疾病死亡等主要事件风险降低19%！全因死亡率、心肌梗死、冠脉重建等次要结果也均有显着下降！足以说明高剂量他汀药物能够为亚洲冠心病患者带来更好的健康收益。
奇点网 - 亚洲人，LDL，二级预防，冠心病 - 2018-05-09
抗癌药零关税满百天：多部门力促降价 国产药创新仿制齐头并进
自今年5月1日起，中国实施抗癌药等药品“零关税”已满百日。三个多月来，多地多部门多措并举，通过医保准入谈判、省级抗癌药专项集中采购、加快境外新药审批流程、纳入医保等举措，力促民众买得到、用得起“救命药”。多措并举 让“救命药”买得到、用得起一段时间以来，抗癌药的话题成为民众关注的焦点。在抗癌药零关税政策实施满3个月后，国家卫生健康委、国家医保局、国家药监局等相关部门密集发声，介绍相关政策措施
中国新闻网 - 抗癌药，零关税，国产药 - 2018-08-08
“孤儿药”被召回致市场断供，多地重症肌无力患者一药难求
据中国之声《新闻纵横》报道，近日，吉林、天津、广东等地的重症肌无力患者给央广新闻热线打电话反映，“溴吡斯的明片”——这一重症肌无力患者缓解症状的必备药物，在当地各大医院和药房库存紧张，一药难求。目前，我国有数十万重症肌无力患者，“溴吡斯的明片”是这一群体的救命药，由于替代药物少，也被称作“孤儿药”。该药生产厂家今年9月发生召回事件导致市场断供，目前产能虽然恢复，但市场仍出现短缺。
央广网 吴喆华 - “孤儿药”，重症肌无力 - 2016-12-16
短缺药②｜多因素致白血病药物巯嘌呤停产，有药企已恢复生产
国产巯嘌呤片是许多白血病患儿需要吃的药。这种在医生口中价廉物美的药物，在药企看来“市场总体容量小、生产成本高、产品中标价格低、没有原料药”因而停产。经过连日调查，记者获悉，国内仅6家药企有资质生产巯嘌呤片，其中3家已停产多年，另外3家则在近两年内停产或暂时停产。可喜的是，在国家卫计委等部门出台相关文件后，有药企表示已通知厂方恢复生产巯嘌呤片，预计2017年11月底会在广州当地药房上市。医生：国
澎湃新闻 - 儿童白血病，巯嘌呤，药企 - 2017-11-15
J Proteome Res：全身地塞米松给药与鼓膜内地塞米松给药对外淋巴蛋白组的影响
糖皮质激素可通过口服途径全身给药或通过耳内注射局部给药，是突发性感音神经性听力损失的一线治疗选择
MedSci原创 - 地塞米松，给药方式，淋巴蛋白组 - 2021-08-06
又一家医院卖给了药企 投资医疗成为药企新的利润增长点
2016年，在出售的30家公立医院中，药企接手的过半，如海药收购鄂钢医院、济民制药买了鄂州市第二医院80%的股权等。
赛柏蓝 - 药企，医院，利润 - 2017-02-22
国内糖尿病高仿药奈达®在美上市销售，价格或仅为原研药1%
近日，青岛百洋制药有限公司宣布，渗透泵型二甲双胍缓释片奈达®Nida正式向美国发货，首批药品即将抵达美国正式销售。
医谷综合报道 - 糖尿病，奈达，仿制药 - 2019-04-13
Lancet：多药联用治疗慢性丙肝
慢性丙肝病毒感染是一个全球性的卫生问题，全球范围内有1.3-1.5亿人感染有丙肝病毒。丙肝病毒感染是导致慢性肝病和肝细胞癌的常见原因。目前至少已经确证了7种HCV基因型和67种亚型，不同类型的丙肝地理分布有所区别。基因型4型丙肝大约占总数的13%。4型丙肝主要分布于中东、北非和撒哈拉沙漠以南地区。新型直接作用的抗病毒药物，比如蛋白酶抑制剂simeprevir和核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir
MedSci原创 - 慢性丙肝 - 2015-04-03
Biomacromolecules：安全的减肥药即将问世，再也不必担心减肥药的副作用了！
为了对抗全球肥胖流行的趋势，科学家们正在开发一种新的化合物，称为“胶束螯合剂聚合物”或MSPs，可防止机体吸收脂肪颗粒，从而达到减轻体重的目的。据研究报道，研究人员已在大鼠身上进行了这种药物的实验，该研究成果发表于《生物大分子》。研究表明，全球范围内，肥胖的发病率逐年升高。超重和肥胖的治疗主要包括饮食、运动、手术以及服用处方药。但是目前可有效减肥的药物可能存在较严重的副作用，包括可增加心血管疾病及
MedSci原创 - 减肥药，副作用，心血管疾病，抑郁 - 2015-08-03
免疫联合疗法O药+Y药：黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败
百时美施贵宝的免疫联合疗法（PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy）：在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。
MedSci原创 - 黑色素瘤，PD-1单抗Opdivo，CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11
O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局？
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究CheckMate-498（NCT02617589）未能达到延长总生存期（OS）的主要终点。
新浪医药新闻 - Opdivo，胶质母细胞瘤，K药 - 2019-05-11
解读EVALUATEPHARMA2014年孤儿药报告
近年来，孤儿药研发热度不减。罕见疾病的临床试验规模往往较小，且缺乏治疗选择，这给孤儿药的监管审查带来优势。此外，税收的优惠政策进一步降低研发成本，而当孤儿药进入市场后，其平均售价是非孤儿药的6倍，定价能力十分出众。1760亿美元巨市场 evaluate Pharma最近发布的一份孤儿药研究报告显示，其销售增长速度无放缓迹象，到2020年孤儿药销售额将占处方药销售总份额的19％，达1760亿美
evaluategroup - 孤儿药 - 2014-11-26
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