帕金森症患者的福音！FDA批准艾伯维帕金森症长效疗法上市
随着老年化社会的进程，医药企业都越来越重视如帕金森症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。然而，限于目前医学界对这类疾病认识水平，这类药物也一直是医药产业界的重灾区。不过，最近艾伯维宣布公司开发的用于治疗晚期帕金森症患者运动波动的药物DUOPA获得FDA的上市批准，这一利好消息无疑对今后生物医药产业界更好地开发这类药物打了一针强心剂。 DUOPA是目前市面上第一种畅销治疗帕金森症患者运动波动
生物谷 - 帕金森症 - 2015-01-15
FDA公布药物开发现代化和提高效率的步骤
美国FDA专员Scott Gottlieb博士发表了关于药物开发现代化的声明，以提高该过程的效率并促进靶向治疗的创新。他写道，通过“利用新的技术平台，如细胞和基因疗法以及针对疾病基因组的小分子药物，我们会有更多机会阻止甚至扭转疾病进展”。
MedSci原创 - FDA，药物开发现代化，新型疗法 - 2018-10-21
ESC 2013：安进AMG 145显著降低LDL-C水平
在8月31日荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，安进（Amgen）公布了有关实验性单抗药物AMG 145的4项II期研究的汇总数据。 这些为期12周的II期研究，在高胆固醇患者中开展，评价了AMG 145的疗效、安全性、耐受性。汇总数据的疗效分析结果表明，AMG 145显着降低了低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）或“坏”胆固醇的水平，降低幅度高达59%。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-02
Immunity：Foxp3驱动的表观遗传修饰失控的危害
调节性T细胞（Treg）在限制自身免疫和慢性炎症中发挥着重要作用， 而调节性T细胞的生成由转录因子Foxp3调控。 5月10日，国际著名期刊Immunity 在线发表了圣犹大儿童研究医院等机构的一篇题为Loss of Epigenetic Modification Driven by the Foxp3 Transcription Factor Leads to Regulatory T Cel
生物谷 - 免疫 - 2012-05-19
由于毒理学发现，Allergan/Sosei公司将延迟阿尔茨海默症新药HTL0018318的临床开发
由于在非人类灵长类动物的研究中意外发现的毒理作用，Allergan和Sosei自愿暂停HTL0018318的临床开发工作。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，M1受体激动剂，毒理学发现 - 2018-09-19
FDA未能批准礼来公司阿尔兹海默症检测生物标记物研发
三年前医药巨头礼来公司投入巨资获得了一种脑部斑块显像剂Amyvid并希望将其开发为一种阿尔兹海默症的生物标记物。同时礼来公司也在去年获得了关于Amyvid的有条件批准其诊断疾病的决定。但是FDA最近拒绝了其扩大应用的申请使礼来公司的这项研究大受挫折。FDA做出这一决定一方面是由于Navidea公司的斑块显像剂NAV4694已经进入临床三期，另一方面是Amyoid本身固有的局限性，如Amyo
生物谷 - 礼来，FDA，阿尔兹海默症，生物标记 - 2013-10-11
FDA授予GP-101（吡非尼酮气雾剂）孤儿药地位
-Genoa制药8月6日宣布，FDA已授予GP-101（吡非尼酮气雾剂，aerosol pirfenidone）治疗特发性肺纤维化（IPF）的孤儿药地位。口服吡非尼酮（品牌名Esbriet）已被证明能够减缓IPF病情的恶化。然而不幸的是，需要非常大的口服剂量才能够实现有效的肺部药物浓度。尽管已确立了吡非尼酮的上限安全阈值（801mg TID，即：801毫克，每天3次），但通过口服给药所能递送的
生物谷 - FDA，吡非尼酮气雾剂 - 2014-08-11
AAIC 2014：贝沙罗汀治疗AD的功效取决于AD疾病所处阶段
虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀（bexarotene）显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效，但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的结果（药物贝沙罗汀bexarotene对于晚期阿尔茨海默氏症小鼠，能减少神经毒性蛋白--β-淀粉样蛋白的水平，但在AD疾病的早期阶段，却是增加β-淀粉样蛋白水平），新的小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病的遗传学和病理学机制。 伊利诺伊
生物谷 - 贝沙罗汀，AD，阿尔茨海默氏症 - 2014-07-21
Science：“证”- 疾病诊疗的系统生物学方法
【树兰点评】 当西医进入到 多组学 联合模型的阶段时，中医的“证”- ZHENG 对比于 西医 的 “症”，拥有了更丰富的内涵。人体是一个多变量的非线性系统，即使是神经、内分泌、免疫三大调节系统之间，都有着紧密关联。如何建立 “人体信息模型” -BIM ( Body Information Model),从“系统科学”的角度，借鉴中医的“易”学思想，将为下一代“整体医学”，走出一条引领之
树兰医疗 - 证，中医，疾病诊断 - 2014-12-25
Nature：中国将改革科研资助体系，“973”和“863”可能被中止
今天《自然》发布重磅消息，中国将大力改革科研资助体系，传统的资助模式以及计划可能全部进行改变。到2017年，现行的973和863等重大科技资助项目将被停止，并整合国家自然科学基金，重新设计5种不同类型的科研资助体系，科研部统一管理。这将是国家对竞争性科研计划最大的一次改革。 1. the National Natural Science Foundation (
科学网 - 科研，973，863 - 2014-10-25
医学领域一些较新的词汇
AARP [=American Association of Retired Persons]美国退休者协会abscesses 脓肿abstinence 戒酒acetylcholine 乙酰胆碱acrylamide 丙烯酰胺Acting Deputy Commissioner for Policy 政策代理副专员actinic kerat
医学 - 2010-07-03
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。下一步Boehringer公司将抓紧时间将其推上市场。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
Boehringer和Eli Lilly糖尿病新药empagliflozin三期研究数据公布
在糖尿病领域有广泛合作的Boehringer公司和EliLilly公司公布了其SGLT2糖尿病新药empagliflozin的三期研究数据。数据未能显示这种新药相对于同类药物的优越性。这种新药是一种SGLT2抑制物。能够促使葡萄糖在体内代谢转化为尿素。 这项研究数据是在美国糖尿病学会（American Diabetes Association，ADA）的年会上公布的 详细英文报道： CH
生物谷 - Boehringer，Lilly，糖尿病，empagliflozin - 2013-07-03
highlights
Highlights of WCG-2009 800+ Targeted Audiences 500 Scientific/Tech and Business/Economics/Policy Presentations 300+ Scientific Posters Presenti
会议 - 2009-03-27
参会公司/Participating Companies
以下为ChinaBio? 系列活动部分参会公司名单。ChinaBio? 合作论坛将是我们迄今最大规模的盛会，预计将有400多名参会者出席。 Abgent Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.Access Medical SystemsAcorn VenturesActokine TherapeuticsAmkey Ventures, LLCArch Ventu
会议 - 2009-04-08
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