赛默飞全球领导层到访泛生子，共同拓展基因测序平台应用发展
2018年8月29日，赛默飞世尔科技（以下简称赛默飞）全球临床测序部总裁Joydeep Goswami先生、全球临床测序产品管理总监Peter Vuong先生等一行到访泛生子北京总部，与泛生子管理层就基因测序领域战略合作进行深入讨论并达成众多共识作为国内癌症精准医疗领域头部企业，泛生子与全球科学服务领域的世界领导者赛默飞一直保持着密切合作关系，自2016年4月签订战略合作协议开始，
MedSci - 基因测序 - 2018-09-11
临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识
近年二代基因测序（ＮＧＳ）技术快速发展，其应用已进展至临床检测，如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用 。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论，拟在ＮＧＳ 的操作流程、数据处理、结果解读等方面作规范和建议，以规范ＮＧＳ在分子病理领域的
中华病理学杂志.2017,46(3):1 - 临床分子病理，二代基因测序 - 2017-08-12
靶向之役再添新武器，力战非小细胞肺癌
ALK和EGFR基因突变是目前非小细胞肺癌靶向治疗的主要作用位点，也是临床研究的热点，近期的CSCO和WCLC大会上也公布了很多令人瞩目的研究进展。就此，上海市胸科医院陆舜教授就靶向治疗的新进展进行分享。
肿瘤资讯 - 靶向，治疗，非小细胞肺癌 - 2019-10-14
9大要点！发改委权威发布：“十二五”期间基因检测产业发展回顾
中国是人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）的六个参与国之一，为描绘包含30亿个碱基对的人类基因组图谱、破译人类遗传信息做出了重要贡献。这也为中国发展基因检测行业奠定了坚实基础。
发改委 - 基因检测，发改委，发展 - 2017-09-03
国产基因测序仪进击，首个四代产品落地将如何搅动基因测序生态?
很长时间以来，基因测序仪市场一直处于少数几家海外巨头垄断之下。而华大智造自主开发的二代基因测序仪上市攻城略地后，这种状况发生了微妙的变化，人们开始思考在进口和国产基因测序仪之间如何抉择的问题。
动脉网 - 基因测序，四代产品，齐碳科技 - 2020-10-08
三代测序和它的时代丨奇点猛科技
自从本世纪初人类基因组计划完成之后，伴随着基因检测技术的飞速发展，在23andMe、ancestry和华大基因等公司，以及安吉丽娜·朱莉等明星的不断教育之下，很多人开始知道，为什么有些人喝酒脸红，为什么有些人更容易患乳腺癌现在依托于第二代高通量测序平台，我们已经开始尝试从基因的层面管理我们的生老病死。
奇点原创文章（公众号：geekhe - 三代测序 - 2017-03-29
2016 CSCO液体活检：规范与精准同行
2016年3月4-5日，中国临床肿瘤学会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第 13 届“中国肺癌高峰论坛”。本次论坛的主题是“规范与精准同行：液体活检和二代测序步入临床”。2016年肺癌的诊疗悄然进入精准医学的时代。在精准医学的大背景下，液体活检作为一种便捷、微创、能够动态反映肿瘤基因谱全貌的方法在肺癌临床研
循证医学. - 液体活检 - 2016-10-12
2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用在上海斯波特大酒店圆满闭幕
2015年12月4日，由生物谷主办的“2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用”在上海斯波特大酒店圆满闭幕。众多业内人士以及科研院所的专家齐聚上海，就下一代测序在中国的现状，以及它的市场潜力和未来的发展方向做了详细的分析，包括下一代测序相关技“2015下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用”在上海斯波特大酒店圆满闭幕术的研发以及应用领域等来自药明康德明码（上海）生物科技有限公司的
生物谷 - 测序发展论坛 - 2015-12-08
关于三代基因测序，你所需要知道的都在这儿！
一、导读：在大部分投资者对“二代测序”（NGS）还没有搞清技术细节的情况下，“三代测序”（3GS）又火了。6月17日，医药板块中基因测序相关标的在“三代测序技术获得重大突破”的新闻影响上出现明显涨幅，我们也接到较多投资者对相关新闻的背景及观点的询问。为此，我们结合各方面资料归纳总结了三代基因测序的发展历史、原理、优劣势，以及国内外布局的公司等（也就是说，这是篇三代测序“科普文”）。此外，我们对
生物谷 - 基因测序，转化医学 - 2016-06-21
CSMO 2014：刘晓晴谈论ALK阳性NSCLC诊治进展及全程管理
近年来，随着对非小细胞肺癌（NSCLC">NSCLC）分子学特征的深入了解，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）正逐渐进入到靶向驱动基因指导的个体化治疗时代。IPASS研究以及随后的OPTIMAL、EURTAC等大型III期临床研究证实了EGFR-TKIs对EGFR突变型NSCLC患者的重要治疗意义。与之相同，随着研究的推进，表达EML4-ALK（棘皮动物微管结合蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶）融
医学论坛网 - ALK，NSCLC，肺癌 - 2014-07-07
2013年我国呼吸领域发布六大指南共识
在过去的一年中，在参考国际指南的基础上，依托国人循证医学证据，我国呼吸病领域共制定六个新临床指南和专家共识，对我国不同层级医生的临床工作起到指导作用，期待未来修订的指南和共识融入更多中国元素中国支气管哮喘防治指南（基层版）简单易行 更有助于细化基层医生工作 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组于 2003 年和 2008 年两次修订我国“支气管哮喘防治
医师报 - 呼吸，指南 - 2014-02-17
晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识（2013版）
本文从驱动基因检测、EGFR-TKI、ALK和ROS-1融合基因抑制剂、血管生成抑制剂等方面详细阐述晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗，最终得出： 对于功能状态评分0~1分的晚期非鳞NSCLC患者，在没有明显咯血和肿瘤侵犯大血管的情况下，推荐在一线化疗（卡铂/紫杉醇或顺铂/吉西他滨）基础上联合贝伐单抗（贝伐单抗在我国暂无肺癌适应证，但预计不久能获得CFDA批准）； 对于晚期NSCLC
中华结核和呼吸杂志 - 非小细胞，肺癌，靶向治疗，专家共识 - 2014-08-06
盘点：2014上半年获FDA/CFDA批准的体外诊断产品
随着全球经济的发展，人们保健意识的提高带动了生物医药的突飞猛进，以及整个体外诊断行业快速发展。体外诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一，同时也成为人类疾病预防、诊断、治疗日益重要的组成部分。体外诊断的快速发展给遭受各种疾病折磨的患者带来更多的新生机会，对人类健康起到了极大的促进和保障作用。以下让我们来盘点2014上半年已通过FDA和CFDA批准的体外诊断产品。 1、罗氏——
不详 - 体外诊断产品，FDA/CFDA - 2014-07-09
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