【Nat Med】Isa-VRd对比IsaRd治疗不适合移植NDMM的3期研究
3 期研究比较 Isa-VRd 与 IsaRd 对不适合移植的 NDMM 患者疗效，Isa-VRd 显著提高 18 个月 MRD 阴性率等，或成新标，安全性可，随访期未现生存期差异。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，NDMM，Isa-VRd - 2024-06-15
刘嘉：结直肠癌外科治疗科普及早诊分子标志物新动向
结直肠癌是常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率均居前列。本文介绍了结直肠癌的症状、治疗方法，以及转移相关的分子标志物，以期为临床实践提供参考。
医悦汇 - 结直肠癌，分子标志物 - 2024-06-15
白细胞介素-13参与瘙痒的研究进展
白细胞介素-13（IL-13）是一种与瘙痒密切相关的细胞因子，参与多种瘙痒性疾病的发病过程。本文对 IL-13 的生物学特性、受体、诱导瘙痒的机制以及参与相关皮肤疾病的研究进展进行了综述。
海龙话皮 - 瘙痒，白细胞介素-13 - 2024-06-15
复发性流产患者生殖道微生物群的研究进展
本文就生殖道微生物群与复发性流产的关系研究进行综述，以期为复发性流产的研究和临床治疗提供新的思路和参考。
生殖医学论坛 - 复发性流产，生殖道微生物群 - 2024-06-15
JCC：乌帕替尼诱导和维持治疗对中度至重度活动性克罗恩病患者健康相关生活质量、疲劳和工作效率的影响
在活动期CD患者中，与安慰剂相比，乌帕替尼治疗最早可在第4周时显著改善疲劳、生活质量和工作效率。
MedSci原创 - 克罗恩病，健康相关生活质量，乌帕替尼 - 2024-06-15
UGN-102膀胱灌注治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌，1年CR率为82.3%
UroGen Pharma宣布其3期试验ENVISION的最新积极数据。分析显示，接受该公司在研疗法UGN-102治疗三个月后达到完全缓解（CR）的低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMI
MedSci原创 - 非肌层浸润性膀胱癌 - 2024-06-15
FGFR靶向治疗的临床进展
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因的改变在多种癌症中很常见，并与肿瘤的发生和发展有关。目前，已经开发出了多种FGFR靶向药物，包括小分子抑制剂和单克隆抗体，一些药物已经在临床试验中显示出了显著的疗
小药说药 - 癌症治疗，成纤维细胞生长因子，小分子抑制剂 - 2024-06-13
专家论坛｜鲁晓擘：一线核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝炎患者低病毒血症的发生及治疗策略
研究表明，在ETV单药治疗期间，LLV与更高的HCC发生风险相关，特别是在肝硬化患者中，表明LLV是HCC发生的独立危险因素。因此，LLV对抗病毒治疗获益的影响开始受到重视。
临床肝胆病杂志 - 慢性乙型肝炎，低病毒血症，一线核苷（酸）类似物 - 2024-06-13
高风险多胎妊娠的麻醉
多胎妊娠的产妇并发症和胎儿发病率均高于单胎，且剖宫产率增加。该文讨论了多胎妊娠产妇的生理变化、分娩时机、麻醉管理和相关并发症。
麻醉MedicalGroup - 麻醉，产妇，多胎妊娠 - 2024-06-13
心绞痛发作，但冠状动脉无狭窄？还有可能是这9种微血管疾病！
冠状动脉微血管疾病（CMVD）是指在动脉粥样硬化性和非动脉粥样硬化性致病因素的作用下，冠状前小动脉、小动脉和毛细血管的结构和功能异常所导致的急性和慢性心肌缺血的临床综合征。
中国医学论坛报今日循环 - 心绞痛，冠状动脉微循环疾病 - 2024-06-13
中国SOC-1研究带来新发现，手术给更多的复发卵巢癌人群带来“治愈”！
结果表明对于铂类敏感复发者（PSROC）而言，在考虑转组效应影响后（部分对照组患者复发后接受手术），相比于单纯化疗，接受二次肿瘤细胞减灭术+化疗的患者总生存期更长。
医学新视点 - 卵巢癌，铂类敏感复发者 - 2024-06-12
EHA 2024：王建祥教授吉瑞替尼与挽救性化疗治疗难治/复发性FLT3突变的R/R AML亚洲人群的疗效和安全性（COMMODORE研究）
在这项 COMMODORE 研究亚组分析中，吉瑞替尼在中国、东南亚和俄罗斯的主要为亚洲的 R/R FLT3mut+AML 患者中改善了 OS、EFS，并且耐受性良好。
网络 - 急性髓系白血病，吉瑞替尼，EHA 2024 - 2024-06-12
危重症中的对称性周围性坏疽
对称性周围性坏疽是一种致残性并发症，影响一小部分危重病患者。 其发病机制反映了继发于循环性休克的易感组织床中促凝-抗凝平衡严重紊乱。
重症医学 - 肢端，对称性周围性坏疽，SPG - 2024-06-12
阿卡替尼在中国复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的1/2期多中心试验
该研究旨在探讨乙型肝炎病毒（HBV）相关套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗模式、临床结局及基因突变特征。
淋立尽治 - 套细胞淋巴瘤，阿卡替尼 - 2024-06-11
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