中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布
2002年7月，中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》。近十几年来，学界对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，结合国内外研究进展，参照国际最新指南，制订《特发性肺纤
2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
网络 - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
Thorax：患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响
由此可见，患者的性别会影响IPF的诊断：女性IPF可能诊断不足，而男性则诊断过度。
MedSci原创 - 患者性别，特发性肺纤维化，诊断，影响 - 2020-02-18
2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21
成人特发性肺纤维化（更新）和进行性肺纤维化临床实践指南（2022版）解读
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化，进行性肺纤维化 - 2023-07-14
2021 德国S2K指南：特发性肺纤维化的诊断
2021年3月，德国呼吸学会发布了特发性肺纤维化的诊断指南。特发性肺纤维化（IPF）是一种严重致命性疾病，其诊断需要相当多的专业知识和经验。本文主要目的是促进IPF的早期、准确诊断。
Respiration.2021;100(3):238-271. - 特发性肺纤维化 - 2021-04-30
中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) : 81-86. - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会问质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，
中华结核和呼吸杂志.2016,39(6):427-432. - 特发性肺纤维化 - 2016-06-30
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
S2K特发性肺纤维化诊断指南 2021
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
Respiration . 2021 Jan 22;1-34. doi: 10.1159/000512315 - 肺纤维化 - 2021-01-29
2017 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式，本文是对以前版本指南的更新，主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容，涉及预后以及随访，抗纤维化药物治疗，肺移植，并发症管理等。
Rev Mal Respir. 2017 Sep 19. - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06
Fleischner学会关于特发性肺纤维化诊断标准的白皮书解读
2017 年，Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究， 推出了关于特发性肺纤维化（IPF）诊断标准的白皮书，本文对其内容进行整理，就其主要内容进行介绍。
国际医学放射学杂志.2018 Nov; 41(6):653-657. - 特发性肺纤维化，诊断标准 - 2018-12-17
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