罕见病新药7年市场独占权，中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）发布
2022年5月9日，国家药品监督管理局发布中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）。
罕见病信息网 - 罕见病 - 2022-05-10
四川：26条优惠政策对民营医疗进行“大尺度”放开
近日，四川省卫健委会同相关部门起草的《四川省人民政府办公厅关于进一步促进民营医疗服务发展的实施意见（征求意见稿）》（以下简称实施意见）正式公布，该《实施意见》对民营医疗机构的发展进行了“大尺度”放开。
医谷综合报道 - 民营医疗，政策支持 - 2018-12-26
生物安全法正式审议通过，关于人类遗传资源如何规定
2020年10月17日，《中华人民共和国生物安全法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议于通过。
医谷网 - 人类，遗传资源，生物安全法 - 2020-11-02
卫生健康领域新规划！《扩大内需战略规划纲要（2022—2035年）》印发
全面推进健康中国建设，深化医药卫生体制改革，完善公共卫生体系，促进公立医院高质量发展。
中国政府网 - 战略规划 - 2022-12-16
发布会实录！疫苗管理法14个最受关注问题的官方答疑
6月29日，十三届全国人大常委会第十一次会议经表决，通过了疫苗管理法。疫苗管理法将自2019年12月1日起施行。这是我国首部有关疫苗管理的专门法律。
中国网 - 疫苗管理法 - 2019-06-29
中央关于全面深化改革若干重大问题的决定 允许医生多点执业
中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定 (2013年11月12日中国共产党第十八届中央委员会第三次全体会议通过) 为贯彻落实党的十八大关于全面深化改革的战略部署，十八届中央委员会第三次全体会议研究了全面深化改革的若干重大问题，作出如下决定。 一、全面深化改革的重大意义和指导思想 (1)改革开放是党在新的时代条件下带领全国各族人民进行的新的伟大革命，是当代中国最鲜
MedSci原创 - 决定，改革 - 2013-11-15
新药临床试验中遇到的100个问题（下）
51、什么是原始资料？ 指与试验相关的原始数据被第一次记录的文件，它可以是 CRF(这种直接记录的方法须在试 验方案中注明)、试验专用的病例本、患者病例、输入计算机的数据、实验室报告、检查仪器自 动打印的图表等等，甚至是记录有试验数据的一个小纸片都应称做原始资料。重要的是应妥善 保管所有原始资料以便对 CRF 上的数据进行原始资料的核对
佰荣泰华 - 临床试验，新药 - 2017-04-25
生物医学期刊投稿的统一要求
国际医学期刊编辑委员会 International Committee of Medical Journal Editors （Annals of Internal Medicine，1997，126(1)：36-47）1978年，一小组综合性医学期刊编辑在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华市非正式集会，制定了向这些编辑所属期刊投稿格式的标准。后来，该小组以温哥华小组（Vancouver Group
基金，SCI，期刊，会议，论文 - 2009-04-03
中国3年内建政府大数据开放平台，涵盖医疗卫生领域（附《促进大数据发展行动纲要》）
国务院近日发布《促进大数据发展行动纲要》，《纲要》明确，2018年底前建成国家政府数据统一开放平台，率先在信用、交通、医疗等重要领域实现公共数据资源合理适度向社会开放。《纲要》明确，立足我国国情和现实需要，推动大数据发展和应用在未来5—10年逐步实现以下目标：打造精准治理、多方协作的社会治理新模式。将大数据作为提升政府治理能力的重要手段，通过高效采集、有效整合、深化应用政府数据和社会数据，提升政府
MedSci原创 - 大数据，医疗卫生 - 2015-09-05
为您找到相关结果约191个
