SPSS分析实战：CMH检验（分层卡方检验）
只涉及两个分类变量的卡方检验有些时候是很局限的，因为混杂因素总是存在，如果不考虑混杂因素，得出的分析结论很可能是谬误的，这就是著名的辛普森悖论。辛普森悖论的故事是这样的：1973年秋季，加州大学伯克利分校研究生院的新生入学。有些人在看到学校两个学院的综合录取表格后，怀疑学校在录取学生时存在性别歧视，因为女生录取率低于男生，如下表所示： 为了平息质疑，校领导根据学院的不同，将综合录取率拆开
MedSci原创 - CMH，SPSS - 2018-11-04
一个女人的被误诊十年：肺部严重损害，康复治疗或伴随余生
厚厚的病例和诉讼材料堆满了桌子。图片来源：刘成伟 摄一打通电话，电话那头的法官听到王黎黎询问有关病例的事情，马上挂断了电话，不再理她。王黎黎一直怀疑交给济南市槐荫区法院的一份山东省肿瘤医院的门诊病历原件被人动了手脚。但原件上交，她也拿不出证据与法院复印的材料比对。她心情急躁，嘴里嘟囔着，发泄着强烈的不满。斜靠在椅子上，她打嗝似的深吸一口气，又迅速吐出来。王黎黎肺部已被放疗严重损害，左肺大部分已经被
界面新闻 - 肺部 - 2018-05-21
肿瘤与免疫系统之间是什么关系？免疫治疗的作用原理要弄清！
肿瘤是怎样形成的，与免疫系统又有怎样的“爱恨纠葛”，今天带大家了解一下免疫系统与肿瘤的那些事儿。
网络 - 肿瘤免疫逃逸 - 2022-07-30
最新！Cancer Statistics 2022报告发布，美国人患癌风险持续下降，中国仍高居不下
一年一度的癌症统计报告Cancer Statistics出炉。尽管美国当前深陷新冠危机，但自上世纪90年代初发起的癌症阻击战中，赢得了巨大的成功。
“深究科学”公众号 - 癌症风险，Cancer Statistics - 2022-01-15
又一位中医药人获颁国际大奖 |“公益院长”王耀献获顾氏和平奖
11月22日，菲律宾顾氏和平奖基金会授予北京中医药大学东直门医院院长王耀献2017年度顾氏和平奖。该奖由菲律宾政治活动家赫梅尼亚诺·哈威尔·顾氏于20世纪70年代中期创立，每年授予在科学研究、政治文化、文学艺术、医药卫生、慈善宗教、商业经济、国际事务等领域致力于促进人类和平、和谐，尊重人类生命与尊严，并作出杰出贡献的个人和组织。王耀献由于在中医药领域所取得的突出成绩，特别是坚持公益事业、惠及基层百
中国中医 - 中医药，国际大奖，顾氏和平奖 - 2017-11-25
【喜讯】中华医学会糖尿病学分会申办2020年国际糖尿病联盟大会成功，国人列席糖尿病国际舞台
12月4 ~8日，2017年国际糖尿病联盟（IDF）大会在阿联酋阿布扎比召开。IDF主席Nam H. Cho教授在开幕式致辞中强调，糖尿病对健康、经济及社会均影响深远。历史证明，糖尿病所致死亡与花费远远高于战争，具波及面极广，世界上没有安全区，没有人能确保自己一定不得糖尿病。他提出，今年IDF大会将重点关注三大挑战：糖尿病社会与文化、糖尿病足及灾难期间的糖尿病。
医师报 - 中华医学会，糖尿病，国际联盟 - 2017-12-16
4月20日全于新冠肺炎疫情简报，多个小国成群体免疫样本，圣马力诺全国确诊率高达1.4%
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间4月20日8时08分，全球新冠肺炎累计确诊病例超过240万例，达到2405325例，累计死亡病例达到164930例。美国新冠肺炎累计确诊病例全
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-04-20
中国药改往事
20年前的1999年，55岁的郑筱萸主政新设立的国家药品监管局已近一年。此前，他于90年代初离任杭州民生药厂厂长，弃商从政，错失国企改制待遇大幅提升的时机。这一次，他认为是命运给自己的补偿。同年，35岁的郭剑英升任原国家计委价格司药品医疗价格处副处长，此后的十几年，这里将是政府打压药价的核心起点，也是风暴眼。此前一年，中国医药系统刚刚结束了一场惨烈的反腐风暴。风暴所向，正是民怨沸腾的药品回扣和
八点健闻 - 药改 - 2019-01-09
我们开始害怕人工智能，但Watson已经长大成“人”了！
一月的第一个周末，很多人工智能领域的顶尖研究人员来到波多黎各参加一个不同寻常的私人会议。这个会议之所以不同寻常，一定程度上是因为它的主题：智能机器的崛起对人类而言是福是祸。公众一直在不断探讨这个问题，然而科学家们自己却很少这样做。会议由一个名为未来生活研究所（Future of Life Institute）的新兴智库组织，其负责人是麻省理工学院（MIT）宇宙学家马克思·泰格马克（Max Te
奇点网 - 人工智能，Waston - 2015-05-30
对美国FDA关于临床试验监查的新指导原则的解读
在2011年末，FDA推出了关于临床试验监查的新指导原则（A Risk-Based Approach to Monitoring）的草案。看到该草案以后，很多临床试验业内人士颇感惊讶，甚至认为这只是一个征求意见稿，将来不会成为正式的文件。因为这个指导原则对临床试验监查的看法同现行的模式完全不同，让人产生了临床试验将来是否还需要监查 的想法。在2013年8月，FDA正式颁布了该指导原则。也就意味
Tigermed - FDA，监查 - 2014-09-25
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