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李克强要求整治医药领域回扣贿赂现象!

李克强要求整治医药领域回扣贿赂现象!

3月21日,李克强在国务院第五次廉政工作会议上发表讲话。其中,明确提出要强化监管力度,整治医疗卫生领域的不良风气。

中国政府网 - 医药回扣 - 2017-04-11

洞察科技,感知未来:人工智能将如何改变学术搜索?

洞察科技,感知未来:人工智能将如何改变学术搜索?

科技信息是创新的基础,而学术搜索使得科研工作者可以从海量资料中更快捷、更精准地搜集所需要的信息。

学术头条 - 人工智能,学术搜索 - 2020-06-10

大封杀!禁止医药代表擅自进医院!

大封杀!禁止医药代表擅自进医院!

 在央视播出了一则历时8 个月的调查,暗访 6 家医院,曝光了医药代表与医生的诊内交易后,舆论瞬间将矛头指向医药代表,各地卫计委和医院也迅速行动起来,展开一系列针对医药代表的“封杀”行动。 9部委将掀医药反腐风暴在央视曝光药代行贿医生的当天,国家卫计委连夜回应,称已经要求相关地方行政部门展开调查,依法依规严肃处理涉事违规人员,查处相关药品企业违法违规行为。国家卫计委将继续加

赛柏蓝 - 医药代表 - 2016-12-29

CFDA:质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则

CFDA:质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则

昨日(1月8日),国家食品药品监督管理总局发布了《质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则(2018年第4号)的通告》。通告称,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则(见附件),现予发布。质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则本指导原则旨在为申请人准备质子/碳离子治疗系统临床评价提供具体

CFDA - CFDA,临床评价,质子碳离子 - 2018-01-09

总局发布质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则

总局发布质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则

1月8日,食品药品监管总局发布通告称,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则(见附件),现予发布。

新浪医药新闻 - CFDA,质子碳离子治疗,质子碳离子治疗 - 2018-01-09

十大要点解读最新医师法!触犯第五十八条将终身禁业

十大要点解读最新医师法!触犯第五十八条将终身禁业

8月20日,十三届全国人大常委会第三十次会议表决通过了《中华人民共和国医师法》(以下简称《医师法》),并将于2022年3月1日起施行,《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)同时废止。

看医界 - 2021-08-23

王共强:关注帕金森病冲动-强迫谱系障碍(ICSD)

王共强:关注帕金森病冲动-强迫谱系障碍(ICSD)

ICSD是帕金森病常见的非运动症状(non-motor symptoms)之一,尽管ICSD在帕金森病患者中的发病率较高,但目前仍未引起学者和临床医生的足够重视,其受关注的程度远较其他非运动症状少。

网络 - 2023-04-11

你的医务人员朋友,为什么不理你?

你的医务人员朋友,为什么不理你?

我们很快乐,我们是医务工作者!------布拉泽.淼昨天早上7:30分,淼哥赶到医院,先查看管床患者的情况。看看头一天患者有没有发烧,抽血检查的化验单有没有特殊,晚上有没有新收的急诊病人。8:00分,晨交班,夜班护士把病区所有特殊情况、手术患者、新收患者给大家汇报一下,夜班值班医生把晚上的特殊情况补充一遍。8:30分,主任带领我们大查房,制定诊疗计划,讲解特殊病例,安排培训医准备查找资料。床上

淼哥故事会 微信号:liumiao084 - 医务人员,工作 - 2016-09-29

保证疫苗安全 《疫苗管理法(征求意见稿)》公开征求意见

保证疫苗安全 《疫苗管理法(征求意见稿)》公开征求意见

国家市场监督管理总局网站11月11日消息,为保障公众健康、促进公共卫生和维护国家安全,按照党中央、国务院决策部署,落实全国人大常委会立法要求,国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责疫苗管理法起草工作。

国家市场监督管理总局网站 - 《疫苗管理法(征求意见稿)》,疫苗事件,疫苗接种 - 2018-11-12

基本医疗立法!涉及家庭医生、村医、基药

基本医疗立法!涉及家庭医生、村医、基药

重磅消息,基本医疗与健康事业将有法可依!对于基层医疗机构和人员意义重大。 新华社报道,10月22日,十三届全国人大常委会第六次会议在北京人民大会堂举行。栗战书委员长主持会议。会议听取了宪法法律委副主任委员丛斌作的关于基本医疗卫生与健康促进法草案修改情况的汇报

基层医师公社 - 基本医疗立法,家庭医生,村医 - 2018-10-24

新药临床试验中遇到的100个问题(下)

51、什么是原始资料? 指与试验相关的原始数据被第一次记录的文件,它可以是 CRF(这种直接记录的方法须在试 验方案中注明)、试验专用的病例本、患者病例、输入计算机的数据、实验室报告、检查仪器自 动打印的图表等等,甚至是记录有试验数据的一个小纸片都应称做原始资料。重要的是应妥善 保管所有原始资料以便对 CRF 上的数据进行原始资料的核对

佰荣泰华 - 临床试验,新药 - 2017-04-25

meta分析步骤详解,以及常见问题解析

Meta分析的完整步骤,根据个人的体会,结合战友的经验总结而成,meta的精髓就是对文献的二次加工和定量合成,所以这个总结也算是对战友经验的meta分析吧。一、选题和立题(一)形成需要解决的临床问题:系统评价可以解决下列临床问题:1.病因学和危险因素研究;2.治疗手段的有效性研究; 3.诊断方法评价;4.预后估计;5.病人费用和效益分析等。进行系统评价的最初阶段就应对要解决的问题进行

MedSci原创 - Meta,问题 - 2013-11-30

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