国家药监局公开征求《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》意见
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，近日，国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
医谷网 - 药物警戒质量 - 2020-12-07
仿制药药效将比肩原研药 药费有望下降
据悉，中国上市药品目录集中收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。首批被收录进入目录集的药品有131个品种，203个品规，后续将实时更新，供公众查询。“上市药品目录集的亮相，是我们国家药品审评审批制度改革后各种制度综合推进产生的一个综合成果。”国家药审中心
南方都市报 - 仿制药 - 2018-01-09
普华永道：2016年医疗行业影响最大的十股力量
对于医疗消费者们而言，随着不同的医疗组织以及创新工具和服务进入新医疗经济中，近在眼前的2016年将是充满新鲜感的一年。普华永道（PwC）旗下的医疗研究所（HRI）在其新近发布的年度《医疗行业关键问题》报告中，为我们预测了2016年医疗行业影响最大的十股力量。关键点之一： 并购热潮 2016年，备受瞩目的并购热潮很可能会持续，而焦点仍会聚集在保险公司上，因为其会确保监管机构相信，行业整合将
生物谷 - 医疗，影响力，医疗行业 - 2015-12-30
2022年版《世界指南：老年人跌倒的预防与管理》解读
该指南更新了老年人跌倒风险初筛、跌倒风险评估和跌倒风险分级管理的最新研究证据，弥补以往指南不足，对医务人员、社区工作者、政策制定者、大众传媒积极参与和帮助老年群体身体活动和预防跌倒有重要指导意义。
中国全科医学杂志 - 机会性病例发现，跌倒相关诊疗发现 - 2023-03-05
“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2016年度申报指南
随着生命科学、材料科学及物理、化学等学科的发展，特别是组织工程技术的发展，推动人体组织器官的修复替代进入了一个崭新的阶段。在我国人口老龄化的加速演进的新形势下，加快研发生物医用材料和组织工程技术及产品，对于培育我国战略新兴产业，转变经济发展方式，实现科技惠及民生具有重要战略意义。为全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》的相关任务，按照国务院《关于深化中央财
科技部 - 生物医用材料，组织修复，申报指南 - 2016-03-09
辉凌将在IDWeek 2021上呈报基于微生物组的在研活体生物治疗药物RBX2660的获奖里程碑式研究
辉凌和Rebiotix将呈报的新数据显示，临床转归与微生物组恢复之间存在关联。同时将呈报3期PUNCH CD3试验中关于RBX2660对致死性抗菌素耐药基因和胆汁酸成分恢复效应的研究。
网络 - 艰难梭菌感染，肠道微生物组，辉凌医药，微生物组的在研活体生物治疗药物 - 2021-09-27
辉凌在2022年消化疾病周上呈报对于RBX2660的有效性、安全性和微生物组成分数据的新分析，RBX2660是该公司基于微生物群的在研活体生物治疗药物
RBX2660临床开发项目证据库在不断追加数据——该项目是基于微生物组的艰难梭菌反复感染(rCDI)治疗药物领域开展的样本量首屈一指、数据极为翔实的项目。
网络 - 消化疾病周，辉凌医药，2022年消化疾病周(DDW)，艰难梭菌反复感染(CDI) - 2022-05-27
火爆全球的区块链技术，或让医疗行业迎来颠覆性变革
区块链的作用是在一个不可信的环境中提供信任，而这正是目前医药行业所急需的。虽然迄今为止，围绕医疗区块链应用的大部分讨论多集中在电子健康记录（EHR）、互操作性和安全性等话题上，但随着价值导向型医疗（VBHC）、精准医疗和患者中心型医疗系统的发展，区块链这种分布式账本技术正有着越来越多的应用
健康点healthpoint - 区块链技术，医疗行业 - 2018-01-15
梅斯医学作为媒体合作单位参与第六届中部心脏病学会议
第六届中部心脏病学会议The6th Central Congress of Cardiology (CCC 2016)第二轮通知The 2ndannouncement武汉香格里拉大酒店Wuhan Shangri-LaHotel2016年4月15日~17日邀请函尊敬的各位同道、各位朋友：四月的江城，春暖花开，阳光明媚。我谨以《中部心脏病学会议》主席的名义诚挚地邀请各位专家学者参加2016年4月
武汉协和医院心血管内科 - 心脏病学会议 - 2016-04-15
关于发布深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点的通告（2019年第7号）
为加强人工智能医疗器械注册申报工作的指导，进一步提高审评质量，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织制定了《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》，现予发布。 特此通告。国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2019年7月3日 附件： 深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点 一、适用范围 本审评要点适用于深度学习辅助决策医疗器械软件（含独立软件
CDE - 医疗器械，深度学习 - 2019-07-07
患者报告结局：ePRO评估在临床试验的过去、现在和未来
患者报告结局（PROs）是用来评估新的医疗产品的治疗效果一种非常重要的方式。通常认为PRO评估应用于评估一些概念，这些概念要么患者非常清楚，要么从患者角度可以被很好的测量。所以人们越来越重视一些定义准确且可靠的PRO量表。此外，技术的进步已经显著的增加了临床试验中电子化PRO（ePRO）数据收集的功能和选项。从纸质数据到电子化PRO数据的转变已经增强了临床试验数据的完整性和精确性，且监管机构也
BioMed数据坊 - 患者，评估 - 2017-03-12
2014年度国家科技奖励医药卫生成果揽要
1月9日，中共中央、国务院在京举行国家科技奖励大会，2014年度国家科学技术奖励共授奖318项成果、8位科技专家和1个外国组织。35项医药卫生成果获奖，包括国家自然科学奖4项，国家技术发明奖4项，国家科学技术进步奖一等奖两项、一个创新团队、二等奖24项。其中，“我国首次对甲型H1N1流感大流行有效防控及集成创新性研究”、“中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化”获得国家科技进步奖一等奖；“解
中国医药报记者 - 国家科技，奖励 - 2015-01-19
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