JAMA Network Open：BRCA基因检测应该面向所有女性
遗传性易感基因如BRCA1和BRCA2(BRCA1/2)基因发生突变，会导致很高的乳腺癌和卵巢癌患病风险。然而，最新一项研究表明，目前鉴别BRCA1/2变异携带者的方法可能不足以作为筛选工具，因为有超过80％的人并不知道自己是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌风险基因携带者。
生物探索 - BRCA基因，基因检测，乳腺癌，卵巢癌，筛查 - 2018-10-07
美国科学院院刊发布基于无创活检实现肝癌早筛的研究成果
今日，《美国科学院院刊》（PNAS）发布了由北京泛生子基因科技有限公司（泛生子）与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院合作完成的、基于细胞游离DNA（cfDNA）和蛋白标志物在乙肝病毒携带者前瞻性队列中进行肝癌早筛的研究成果该成果经过严格的临床验证后，有望应用于肝癌早期筛查。 美国科学院院刊发布基于无创活检在高危人群中实现肝癌早筛的研究成果 今日，《美国科学院院刊》（PNAS）发布了由北京泛生
美通社 - 美国科学院，肝癌 - 2019-03-12
5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联，科学算命不远矣
导读 北京时间上周五，顶级期刊《科学》刊登了重要的科学进展。后起之秀Regeneron Pharmaceuticals和Geisinger Health System祭出了两篇重要研究成果，它们综合分析了5万多人的基因组数据和临床电子病历（EHR）信息，发现了420多万个罕见基因变异，确定了大量潜在新的药物位点，并明确了基因测序在患者健康管理中的重要作用。
奇点网 - 5万人基因组+电子病历数据 - 2016-12-27
贺林：反思“精准医学计划”为中国带来什么
今年1月20日，美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”，预算2.15亿美元，希望以此“引领一个医学时代”。新闻一经发布，没想到我国上上下下好像动得更快，热闹非凡，不少人给美国总统点“赞”。也有人质疑，美国总统在中国是否真具有金口玉言的分量，他的一小段话也许能适合美国社会的结构与特点，但适合我国的情况吗？“精准医学计划”对
中国科技网-科技日报 - 精准医学，贺林 - 2015-05-07
Nature新闻：美国NIH宣布支持暂停生殖系基因编辑的临床应用
在3月13日的Nature杂志上，美国国立卫生研究院发表了一项最新声明，表示支持全球范围内暂停生殖系基因编辑的临床应用
生物通 - 美国，生殖，基因编辑 - 2019-03-28
「肿瘤·对话」蔡红兵教授：卵巢癌治疗面临挑战，基因组学或成卵巢癌领域新发展方向！
那么，卵巢癌当下的检测手段主要有哪些？中国卵巢癌的诊疗状况如何？
梅斯肿瘤新前沿 - 卵巢癌，蔡红兵 - 2023-01-12
综述：遗传性女性肿瘤基因测试
遗传性肿瘤综合征的特点包括家庭成员之间的多重影响，发病年龄早，存在多个和/或双边原发癌，虽然这些临床标记早已为人所知晓。目前或许可以识别一些会导致个体遗传乳腺癌">乳腺癌、妇科和胃肠道癌症的基因突变。最近一项研究发现，24%未经筛选的卵巢癌">卵巢癌存在生殖系突变，包括18%的BRCA1或BRCA2突变。 近日，美国H. Lee Moffitt癌症中心和研究所的Lancaster
丁香园 - 乳腺癌，卵巢癌，基因 - 2015-01-20
中国酝酿精准医疗计划 显著区别美国版本
中国式的精准医疗计划正在酝酿，并有望进入国家“十三五”重大科技专项。4月21日，“2015清华大学精准医学论坛”在清华大学主楼举办，来自国家卫计委、北京市卫计委、北京市医管局、清华大学、中国医学科学院的主管领导及院士，以及北京清华长庚医院、浙江大学附属第一医院、兰州大学第二医院院长出席了此次论坛从论坛参与者的所在单位及身份可以观察到中国精准医学的政策风向，在开幕式发言时，清华大学
仪器信息网 - 精准医疗 - 2015-06-15
![[阳光长城学术会议结直肠肿瘤论坛]姜武医生：遗传性肠癌：临床<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>与管理](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201711/20171114125311849_s.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[阳光长城学术会议结直肠肿瘤论坛]姜武医生：遗传性肠癌：临床<font color=\"red\">筛</font><font color=\"red\">查</font>与管理")
[阳光长城学术会议结直肠肿瘤论坛]姜武医生：遗传性肠癌：临床筛查与管理
近期，在北京大学肿瘤医院第五届阳光长城学术会议暨结直肠肿瘤论坛的“遗传性肿瘤专场”，中山大学肿瘤防治中心的姜武医生作了“遗传性结直肠癌：临床筛查和管理”专题报告，并就此撰文，与读者分享。
ioncology - 遗传性肠癌，临床筛查与管理 - 2017-11-14
个性化癌症筛查策略与精准医学会议顺利召开
10月28日上午，由复旦大学公共卫生学院遗传转化和健康干预中心和复旦大学健康传播研究所共同主办的“精准预防 把握健康 个性化癌症筛查策略与精准医学”学术研讨会，聚焦个性化癌症筛查策略，提出公共卫生基因组的新理念并强调其在精准医学中的重要地位；探讨了如何准确和严格地实施遗传风险评估和个性化癌症筛查。我院党委书记何纳教授，预防医学教研室主任&健康传播研究所所长傅华教授，和美国NorthSh
复旦大学医学院 - 个性化，癌症，筛查，策略，精准医学 - 2015-11-15
WCLC 2013：基于基因组技术支撑的分子分型和多臂临床试验设计的兴起
德国的临床肺癌基因组计划（CLCGP）项目 LCMC项目及今年在ASCO年会上报道的法国生物标志物项目（BM France，检测6个常见基因），均已证明多分子变异检测有助于临床个体化治疗决策的制定和新药临床试验的开展在今年6月份的ASCO年会上，多个研究组报道了采用二代测序等技术进行临床标本分析的可行性。在本次WCLC上，引人注目的是德国的“网络基因组医学-肺癌”或称“临
中国医学论坛报 - 肺癌基因 - 2013-11-08
全基因组测序时代：我们应该探知胎儿的未来吗？
一项新技术或产品的问世，在给人们带来欣喜的同时，也可能引起担忧。国际权威刊物《自然》杂志曾发表一篇报道，称仅利用怀孕妇女的血液样本就能获得胎儿的DNA，从而进行胎儿的基因组测序。这项研究提示，妊娠早期即可对胎儿进行全基因组测序，这一技术使得产前检查又提高到新的水平。 有了上述新方法之后，准父母可以获得孩子的基因信息，不仅可以预测孩子儿童时期的疾病，还能得知孩子是否携带常
生物谷 - 血液，胎儿DNA - 2014-10-11
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