陈薇团队新冠疫苗海外开展三期临床试验
为了隆重表彰在抗击新冠肺炎疫情斗争中作出杰出贡献的功勋模范人物，张伯礼、张定宇、陈薇被授予“人民英雄”国家荣誉称号。
央视军事微信公众号 - 临床试验，新冠疫苗，陈薇院士 - 2020-09-07
孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败
近日，瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Doptelet®（avatrombopag）用于实体瘤患者化疗
网络 - 血小板减少症 - 2020-10-13
复方丹参滴丸（T89）完成美国FDA三期临床试验
导语：复方丹参滴丸首个完成美国FDA三期临床试验，具有里程碑意义。12月23日下午，上海证券交易所官方网站发布《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国 FDA 国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，公告中称，天士力制药集团股份有限公司在中国已上市的独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA （美国食品药品监督管理局）在美国新药上市批准进行的全球多中心随机双盲大样本Ⅲ期临床试验，经过一系列数据管理
人民网 - 复方丹参 - 2016-12-24
阿尔茨海默病药物Donanemab三期临床结果喜人！有望超越Lecanemab
阿尔茨海默病药物Donanemab三期临床结果喜人！有望超越Lecanemab
MedSci原创 - donanemab - 2023-05-03
Keytruda治疗头颈癌三期临床试验未达主要终点(Keynote-040研究)
昨日，Merck宣布其PD-1抗体Keytruda二线治疗头颈癌的一项三期临床试验（Keynote-040）未能达到试验终点。
MedSci - Keytruda，头颈癌 - 2017-07-26
Amgen/Novartis偏头痛单克隆抗体Aimovig临床三期实验成功
IIIb期LIBERTY临床试验评估了Aimovig对尝试过2~4次治疗失败的发作性偏头痛患者的治疗作用，指的是"偏头痛预防试验中排除的独特难治性人群"。
MedSci原创 - 偏头痛，CGRP受体，Aimovig - 2018-04-19
西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
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华上生技医药股份有限公司 - 美通社，西达本胺，乳腺癌 - 2017-04-17
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据，引起了生物医药界的广泛关注。
生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19
期研究喜忧参半，Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究
今年早些时候，生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现，这种药物未能达到其预定终点，即改善
生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22
Endo、BDSI止痛药物三期临床研究获得良好结果即将申报FDA
著名止痛药生产者Endo生物医药公司最近宣布公司开发的新型止痛药BEMA 叔丁啡临床三期研究达到了预期目标，这也为Endo公司向FDA提交上市申请扫清了障碍。临床研究显示，患者使用这种药物15分钟内即可明显抑制病痛。BEM
不详 - 止痛药 - 2014-07-10
绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验
美通社 - 2017-11-22
Nat Rev Drug Discov：血管生成素抑制剂 trebananib三期临床失败
抗血管生成类药物如基因泰克/罗氏的重磅药物贝伐珠单抗，抑制血管内皮生长因子(VEGF)对于各种肿瘤适应症具有功效，但受限于副作用包括高血压、血栓形成、动脉栓塞、出血、肠穿孔和中枢神经系统紊乱等。回避这些不良事件，一些药物开发人员有针对性的瞄准其他血管生成的靶标，如血管生成素1(ANG1)和血管生成素2（ANG2），通过血管生成素受体2抗体介导血管重塑。而安进和武田在这类药物研发方面处于领先地位，以
MedSci原创译 - 药械，血管生成素 - 2014-12-05
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