临床前相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2016循证<font color="red">临床</font>实践指南——<font color="red">前</font>交叉韧带康复发布

2016循证临床实践指南——前交叉韧带康复发布

2016年8月，荷兰皇家物理治疗学会(KNGF)指示前交叉韧带多学科专家组制订发布了前交叉韧带重建后康复共识，主要内容涉及前交叉韧带术前康复，术后康复，返回治疗标准。

Br J Sports Med. - 前交叉韧带 - 2016-08-24

Alzheimers Dement:AD<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>阶段睡眠影响大脑结构和代谢

Alzheimers Dement:AD临床前阶段睡眠影响大脑结构和代谢

睡眠质量差可能独立于AD病理影响大脑结构和功能

MedSci原创 - 睡眠，大脑，AD - 2023-05-23

先通医药完成C轮融资，用于放射药项目<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>开发及<font color="red">临床</font>研究

先通医药完成C轮融资，用于放射药项目临床前开发及临床研究

本次募集资金主要用于放射药项目临床前开发及临床研究，助力推进各个项

亿欧 - 临床，医药，放射药 - 2020-09-08

心血管<font color="red">临床</font>医生最爱用公式量表<font color="red">前</font>10推荐

心血管临床医生最爱用公式量表前10推荐

心血管科是医学领域中一门至关重要的学科，其涉及到多种病症的诊断和治疗。在日常工作中，医生们需要运用各种公式、量表以及快捷小工具来辅助他们做出更为准确的诊断和治疗方案。本文将介绍心血管科本季度最常用的公

网络 - 2023-10-12

COVID-19疫苗（ZyCoV-D）成功完成了<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>开发，并将开展<font color="red">临床</font>试验

COVID-19疫苗（ZyCoV-D）成功完成了临床前开发，并将开展临床试验

制药公司Zydus近日宣布，其印度Ahmedabad疫苗技术中心研发的COVID-19候选疫苗（ZyCoV-D）已成功完成临床前开发。

MedSci原创 - COVID-19肺炎，ZyCoV-D - 2020-07-04

寨卡重组蛋白型疫苗在中国进入<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>研究

寨卡重组蛋白型疫苗在中国进入临床前研究

中国科学院上海巴斯德研究所3月24日宣布，在中法科学家的联合攻坚下，寨卡重组蛋白型疫苗研制成功，上海巴斯德所正与智飞生物集团公司合作，对该疫苗进行临床前研究。“这一成果意味着继美国、法国等研发寨卡疫苗后，全球第七个、亚洲第一个寨卡疫苗进入临床前研究，有望在2019年进入非洲。”上海巴斯德所所长唐宏说。

新华社 - 寨卡疫苗 - 2017-03-24

抗肺癌新药艾维替尼<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>研究成果发表

抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表

论文首次披露了艾维替尼化学结构，以及针对肺癌耐药性基因突变T790M的分子结构设计、筛选、优化过程及原理。

艾森医药研究有限公司 - 肺癌，艾维替尼，基因，美通社 - 2016-09-14

国际肾脏学会首个<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>动物转化肾脏研究的共识指南

国际肾脏学会首个临床前动物转化肾脏研究的共识指南

动物模型临床前试验是早期药物开发的关键步骤。因此，国际肾脏病学会举行了一次共识会议，将全球肾脏界的专家联系起来，以便为开发治疗肾脏疾病的新药的转化动物研究的最佳管理提供指导，会议题为“TR

Kidney Int - 肾脏，动物模型 - 2023-04-04

ACS/ACEP联合立场声明：<font color="red">临床</font>医生对院<font color="red">前</font>出血控制和治疗

ACS/ACEP联合立场声明：临床医生对院前出血控制和治疗

在创伤受害者中，失血仍然是可预防死亡的主要原因，其中近一半的患者死于院前环境。

Prehosp Emerg Care - 创伤，院前出血 - 2023-04-02

抗体偶联药物质量控制和<font color="red">临床</font><font color="red">前</font>评价专家共识

抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识

本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。ADC作为创新性抗体药物，应按照国内外对于创新药研发及申报的相关技术要求，在保证临床基本安全性的前提下分阶段、有步骤地开展研究；企业应根据ADC研发生命周期的规律在不同研发阶段到上市批准的过程中采用基于科学和风险评估的开发策略

中国药事.2018,32(7):993- - 抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10