拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
2023 NICE 技术鉴定指导意见：乌帕替尼用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
关于 upadacitinib (Rinvoq) 治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的循证建议。
NICE官网 - 乌帕替尼，活动性溃疡性结肠炎 - 2023-01-04
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07
2023 NICE 技术鉴定指导意见：乌帕达西替尼治疗活动期非放射型轴性脊柱炎【TA861】
推荐将乌帕达西替尼作为治疗活动期非放射学轴性脊柱性关节炎的一种选择，在成人中有客观的炎症体征(表现为C反应蛋白升高或MRI升高)，而非甾体抗炎药无法很好地控制这些体征。
NICE 官网 - 轴性脊柱炎 - 2023-02-08
World Allergy Organ J：日本接受乌帕替尼联合局部皮质类固醇治疗的中度至重度特应性皮炎青少年的生长分析
中度至重度特应性皮炎(AD)青少年的治疗选择是有限的。口服皮质类固醇疗法用于治疗中度至重度AD的儿童和青少年
MedSci原创 - 特应性皮炎 - 2022-10-20
Ann Rheum Dis：类风湿性关节炎换用阿达木单抗或乌帕替尼治疗的疗效和安全性
这些观察结果支持靶向治疗的策略，初始治疗无应答或疗效不佳的患者在换药后结局得到改善。没有新的安全性发现。
MedSci原创 - 阿达木单抗，类风湿性关节炎，乌帕替尼 - 2021-03-17
J Hematol Oncol：未经治的转移性肾细胞癌患者使用帕唑帕尼和舒尼替尼安全吗？
2018年5月，中日韩等国学者发表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，考察了帕唑帕尼和舒尼替尼在未经治的转移性肾细胞癌（RCC）患者中的安全性。
环球医学 - 转移性肾细胞 - 2018-12-12
Lancet子刊：乌帕替尼维持治疗对 8 周诱导治疗有应答的中重度活动性UC患者的疗效和安全性
两种维持剂量的乌帕替尼在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中显示出积极的获益-风险特征。乌帕替尼代表了这一人群的有效治疗选择，对他们来说，大量未满足的需求仍然存在。
网络 - 溃疡性结肠炎，JAK抑制剂，乌帕替尼 - 2023-10-29
Ann Rheum Dis：接受乌帕替尼治疗的类风湿性关节炎患者带状疱疹发病率和危险因素
UPA与ADA+MTX或MTX单药治疗相比，HZ发生率和事件发生率更高，而30mg与15mg剂量相比，HZ发生率和事件发生率更高。来自亚洲和既往有HZ病史的患者在接受UPA治疗时患HZ的风险可能会增加
MedSci原创 - 危险因素，类风湿性关节炎，乌帕替尼，带状疱疹发病率 - 2021-10-10
NEJM：帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒尼替尼
FDA已批准帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的无进展生存获益相似。安全性评价提示，帕唑帕尼所致的血细胞异常，手、脚
MedSci原创 - 肾细胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验
临床肿瘤学杂志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
阿帕替尼：多项“第一”后的更多期待
记者从8月9日在上海召开的“阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究总结会”上获悉，江苏恒瑞的抗肿瘤新药阿帕替尼(1.1类新药)正在国家食品药品监督管理总局(CFDA)的注册审批阶段。创造多项“第一” 阿帕替尼是全球第一个晚期胃癌标准化治疗失败后被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，有助提高患者的依从性;阿帕替尼的研发成功，为胃癌化疗失败患
中国医学论坛报 - 阿帕替尼，胃癌，生存 - 2014-08-13
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