Medicina：1例因SARS-CoV-2感染而未发现的再生障碍性贫血/阵发性夜间血红蛋白尿的全血细胞减少: 病例报告
本病例报告是意大利急性COVID-19感染期间再生障碍性贫血/PNH病例中首例孤立性全血细胞减少症病例。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2022-10-18
Hematology：重度再生障碍性贫血小儿异基因造血干细胞移植受者不同移植来源和条件下出血性膀胱炎的结局和危险因素
通过单变量和多变量分析，研究人员发现MNC（截止：8.53×10 8 /kg）和II-IV aGVHD是独立的危险因素，足以发展HC。
MedSci原创 - 难治性重度再生障碍性贫血，重度再生障碍性贫血 - 2022-09-06
Lancet：“毛骨悚然”的颅骨——案例报道
既往有先天性纯红细胞再生障碍性贫血III型史。需要定期输血，直到9岁行了脾切除。此后患者每年随访血红蛋白，稳定在90–100 g/L。 先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种罕见的遗传性疾病，以无
MedSci原创 - 颅骨，贫血，竖毛征 - 2016-10-16
——一例全血细胞减少合并先天性畸形带来的启发
本案例中范可尼贫血患者的诊断受益于基因测序这一检查手段，使既往因检测手段匮乏诊断困难而延误治疗的局面得到极大改善。
“检验医学”公众号 - 先天性畸形，白细胞减少 - 2023-05-30
如此详细的解读血常规，再也不愁看不懂 ！
1、血红蛋白浓度（Hb）血红蛋白浓度指单位提及(L)血液内所含的血红蛋白的量，血红蛋白又称血色素，是红细胞的主要组成部分，能与氧结合，运输氧和二氧化碳。正常值：男性120～160g／L女性110～150g／L新生儿170～200g／L临床意义：血红蛋白增高：降低的临床意义基本和红细胞计数的临床意义相似，但血红蛋白能更好地反映贫血的程度。
医学之声 - 血常规，全面解读 - 2016-09-19
Blood：GATA1 N末端对红细胞生成的重要作用
Diamond-Blackfan贫血（DBA）是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血，男女比例1.1：1，大部分病例为散发，约10%-25%的患者有家族史。
MedSci原创 - GATA1，红细胞生成，DBA，Diamond-Blackfan贫血 - 2019-08-14
NEJM：先天性角化不良-案例报道
先天性角化不良是一种遗传性疾病，是由端粒长度变短所致，主要表现为骨髓衰竭、癌症、肺纤维化。外周血白细胞检测证实，该患者的端粒长度低于其年龄层次的第一个百分位数。
MedSci原创 - 先天性角化不良，咳嗽，呼吸困难 - 2017-04-13
Cell：80年后，科学家们发现了红细胞生成的新机制
通过深入研究一种罕见的先天性遗传病——先天性纯红细胞再生障碍性贫血（又称Diamond-Blckfan综合征，DBA），来自于波士顿儿童医院的科学家们找到了红细胞生成的新机制，并有望为这一罕见疾病带来新的基因疗法
生物探索 - 科学家们，红细胞，生成，新机制 - 2018-03-23
NEJM：达那唑（danazol）能逆转细胞衰老？
端粒酶，一种自然存在于人体中的酶，是已知最接近“细胞长生不老药”的物质。在最近的一项研究中，巴西和美国的研究人员证实性激素可以刺激这种酶的生成。他们在罹患与端粒酶编码基因突变相关的一些遗传疾病，如再生障碍性贫血和肺纤维化患者中测试了这一策略。作者们说，这些结果表明这种方法可以对抗端粒酶缺陷造成的机体损伤。
MedSci原创 - 达那唑，衰老 - 2016-07-27
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（2017年版）
为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见
中华血液学杂志，2017，38（ 1 ） - 再生障碍性贫血，诊治，共识 - 2017-02-20
范可尼贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
范可尼贫血(Fanconi anemia, FA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(
MedSci原创 - 范可尼贫血，罕见病，范可尼贫血症 - 2022-09-17
骨髓移植术-骨髓获取、正常解剖、手术指针、手术过程和手术预后（图片）
骨髓是位于骨骼骨髓腔里柔软的脂肪组织，其功能是产生血细胞（红细胞、白细胞和血小板）。红细胞的功能是将为机体提供氧，白细胞的功能是抗感染，血小板的功能是凝血。 骨髓移植术适用于： *红、白细胞缺陷性疾病，如再生障碍性贫血、白血病、淋巴瘤等。 *侵袭性癌肿的治疗，如化疗和放疗。 *遗传性疾病，如地中海贫血。 *免疫系统疾病，如先天性嗜中性粒细胞减少症、严重的复合免疫缺陷综合征等。
MedSci原创 - 骨髓移植，解剖，正常 - 2015-12-03
2017 EHA建议：脾切除术治疗遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血涉及一组疾病，包括红细胞膜缺陷，红细胞酶紊乱，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，地中海贫血和血红蛋白病。本文主要针对脾切除术治疗遗传性溶血性贫血的相关内容提出专家建议。
Haematologica. 2017 May 26. - 脾切除术，治疗，遗传性，溶血性，贫血 - 2017-06-01
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