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PLoS One：<font color="red">研究</font>证实蜜蜂可对抗真菌 自我<font color="red">医疗</font>

PLoS One：研究证实蜜蜂可对抗真菌 自我医疗

美国北卡罗莱纳州立大学的一项研究显示，当蜂群感染上有害的真菌时，蜜蜂会“自我治疗”，采集更多数量的抗真菌植物树脂，以抵挡真菌的侵袭。相关论文3月29日在线发表于《公共科学图书馆.综合》（PLoS ONE），论文的主要作者北卡州立大学昆虫系的博士后研究员迈克尔 西蒙妮-芬斯特隆（Michael Simone-Finstrom）说，让工蜂耗费精力采集这些树脂

sciencedaily - 免疫 - 2012-05-19

个人健康<font color="red">医疗</font>数据隐私安全法律法规<font color="red">研究</font>

个人健康医疗数据隐私安全法律法规研究

OMAHA的第九期《“当归”个人健康档案项目白皮书》中对于个人健康档案有着明确定义，其中个人健康信息分为两个部分，电子病历信息（Electronic Medical Record，EMR）和患者产生型健康医疗数据

OMAHA联盟 - 医疗数据 - 2018-10-11

常规收集<font color="red">医疗</font>数据开展观察性<font color="red">研究</font>，统计方法怎么写？

常规收集医疗数据开展观察性研究，统计方法怎么写？

内容来自《药物流行病学杂志》2019年第28卷第3期，原题目为《使用常规收集医疗卫生数据开展观察性研究的报告规范（药物流行病学版）》。文章译自：BMJ， 2018， 363： k3532。

医咖会 - 医学人文 - 2019-06-10

FDA指导文件：涉及儿童的<font color="red">医疗</font>产品临床<font color="red">研究</font>的伦理考量

FDA指导文件：涉及儿童的医疗产品临床研究的伦理考量

儿童临床研究对于获取有关儿童药物、生物制品和医疗器械的安全性和有效性的数据以及保护儿童免受与接触可能不安全或无效的医疗产品相关的风险至关重要。

FDA指南官网 - 临床研究 - 2023-11-14

FDA 指导文件：涉及儿童的<font color="red">医疗</font>产品临床<font color="red">研究</font>的伦理考虑

FDA 指导文件：涉及儿童的医疗产品临床研究的伦理考虑

儿童临床研究对于获取儿童药物、生物制品和医疗器械的安全性和有效性数据以及保护儿童免受与接触可能不安全或无效的医疗产品相关的风险至关重要。儿童是弱势群体，他们不能自己同意，因此在参与临床调查时会获得额外

FDA - 伦理考虑，医疗产品临床研究 - 2022-09-30

无源植入性<font color="red">医疗</font>器械稳定性<font color="red">研究</font>指导原则

无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-03-29

NEJM:精神疾病患者后续<font color="red">医疗</font>事件风险<font color="red">研究</font>

NEJM:精神疾病患者后续医疗事件风险研究

大多数精神障碍患者后续医疗事件的风险增加，危险比从0.82到3.62不等，并根据精神障碍诊断后的时间而变化

MedSci原创 - 精神疾病，精神障碍，医疗风险 - 2020-04-30

筹备“中国非公立<font color="red">医疗</font>机构协会物联网<font color="red">医疗</font>分会青年，临床<font color="red">研究</font>，感知设备，软件<font color="red">研究</font>以及宣传教育委员会”通知

筹备“中国非公立医疗机构协会物联网医疗分会青年，临床研究，感知设备，软件研究以及宣传教育委员会”通知

筹备“中国非公立医疗机构协会物联网医疗分会青年，临床研究，感知设备，软件研究以及宣传教育委员会”通知 中国非公立医疗机构协会物联网医疗分会     中国非公立医疗机构协会物联网医疗专委会成立已经半年余

白春学 calcsecretariat - 2016-08-23

北京科技大学：成立精准<font color="red">医疗</font>与健康<font color="red">研究</font>院

北京科技大学：成立精准医疗与健康研究院

北京精准医疗与健康研究院（筹）3月31日在北京科技大学揭牌。研究院下设医学研究、药物研究、可穿戴式传感器研究、精准治疗研究、精准诊断研究、药物与健康研究等6个研究中心。诺贝尔奖获得者斐里德·穆拉德受聘为研究院名誉院长，麻省理工学院教授罗伯特·兰格、著名癌症外科专家德米特里·奥尔登等全球精准医疗与健康领域顶尖科学家受聘为相关研究中心主任。据介绍，精准医疗是当前全球医学科技发展的最前沿，也是我国医疗健

中国教育报 - 北京科技大学，精准医疗 - 2017-04-04

<font color="red">研究</font>人员发现<font color="red">医疗</font>软件漏洞 将导致诊断结果有误

研究人员发现医疗软件漏洞 将导致诊断结果有误

据外媒报道，近期研究人员最新发现了一个用于基因组分析的通用开源软件的漏洞，这将导致基于DNA的医学诊断很容易受到网络攻击。桑迪亚国家实验室的研究人员发现了这个弱点，并及时通知了软件开发人员，随后他们发布了一个补丁来解决这个问题，同时最新版本的软件也解决了这个问题。虽然目前还不知道该漏洞是否遭受过攻击，但国家标准技术研究院最近在给软件开发人员、基因组学研究人员和网络管理员的一份说明中对该漏洞进行了分

快科技 - 医学人文 - 2019-07-08

美国FDA<font color="red">医疗</font>器械监管科学<font color="red">研究</font>项目简介（第一部分：无源<font color="red">医疗</font>器械）

美国FDA医疗器械监管科学研究项目简介（第一部分：无源医疗器械）

美国FDA与科研机构、临床机构、其他政府机构及产业界合作开展医疗器械监管科学研究。依据临床需求和前沿研究,在骨科、心血管科、放射学、微生物学等多个领域开展专题研究,取得的研究成果用于确保医疗器械的安全

中国药事 - 医疗器械 - 2023-06-29

FDA对<font color="red">研究</font>者在新药和<font color="red">医疗</font>器械临床<font color="red">研究</font>期间安全性报告的要求

FDA对研究者在新药和医疗器械临床研究期间安全性报告的要求

详细介绍FDA研究者职责-研究性药物和器械的安全性报告指导原则(草案),,以期对我国新药和新医疗器械研究者在临床研究期间识别非预期的安全信息并按要求及时报告有帮助并对该方面的监管有所启示。

药物评价研究 - 医疗器械 - 2023-06-20

Lancet：临床研究试验报告在医疗公关下扭曲

When doctors are deciding which drug to prescribe a patient, the idea behind evidence-based medicine is that they inform their thinking by consulting scientific literature. To a great extent, th

MedSci原创 - 临床研究，试验报告 - 2013-12-21

FDA指导原则：医疗器械临床研究的适应性设计

医疗器械临床研究的适应性设计被定义为一种临床研究设计，它允许基于积累的研究数据进行前瞻性计划的修改，而不会破坏研究的完整性和有效性。适应性设计如果实施得当，可以减少资源需求，减少完成学习的时间，和/或

FDA - 医疗器械 - 2021-10-22

FDA指导原则：患者参与医疗器械临床研究的设计和实施

FDA 认为，这些人能够而且应该能够通过参与提供他们对疾病或病症的见解，包括与该疾病/病症一起生活，以及医疗器械在疾病/

FDA - 医疗器械 - 2021-10-22

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