Brain：多系统萎缩中少突胶质细胞外泌体分泌涉及SNARE功能障碍
多系统萎缩症（MSA）是一种罕见的神经退行性疾病，其特征包括自主神经功能障碍、震颤麻痹，小脑损伤和锥体束征等。根据震颤麻痹或小脑损伤，将患者进一步分为MSA-P和MSA-C亚型。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，多系统萎缩症 - 2022-09-23
透明隔区毛细胞型星形细胞瘤1例
患者女，50岁。间断性头晕行头颅CT、MRI平扫+强化检查，显示侧脑室室间孔无强化肿块，考虑胶质瘤。入院CT检查：双侧侧脑室之间占位性病变，密度混杂，多发钙化影，边界不清，最大截面积约2.1 cm×2.8 cm（图1A）。MRI平扫：透明隔处肿块，大小约3.2 cm×3.0 cm×1.9 cm，信号不均匀（图1B），增强扫描时肿物未见异常强化（图1C）。实验室检查：血糖15.45mmol/L，糖化
医学影像学杂志 - 透明隔区，毛细胞型，星形细胞瘤 - 2020-02-10
Clinica Chimica Acta：环境污染物双酚A会增加多囊卵巢综合征的代谢风险吗?
双酚A (BPA)是一种广泛存在的工业物质，并且被认为是内分泌干扰物，研究推测其可能与多囊卵巢综合征(PCOS)相关的代谢紊乱有关。本研究纳入29例生殖年龄诊断为多囊卵巢综合征的女性患者。
MedSci原创 - 多囊卵巢综合征 - 2020-06-24
超声诊断胸腹联体双胎并多发畸形1例
多切面扫查显示2个胎儿自胸部至腹部相连，相连胸腔内可见共用1个心脏（图2），右侧胎儿心脏四腔心及“十”字交叉可见，为完全型大动脉转位，左侧胎儿心脏为单心室，两胎儿的心房及心室相通，心室相通处宽约3.0mm，心房相多切面扫查显示2个胎儿自胸部至腹部相连，相连胸腔内可见共用1个心脏（图2），右侧胎儿心脏四腔心及“十”字交叉可见，为完全型大动脉转位，左侧胎儿心脏为单心室，两胎儿的心房及心室相通，心室相通处宽约3.0mm
中国中西医结合影像学杂志 - 超声诊断，胸腹联体，双胎，多发畸形 - 2019-08-29
双侧胫骨骨内腱鞘囊肿1例
骨内腱鞘囊肿是骨的良性病变，临床上多为单发，多发病例少见，临床表现为病变部位的慢性疼痛，缺乏特异性，为进一步加强对本病的认识，本文对我院收治的1例患者进行报道并文献复习。
中国实验诊断学 - 双侧，胫骨，骨内腱鞘，囊肿 - 2019-02-15
肝脏肿瘤误诊病例不典型肝癌（atypical hepatocellular carcinoma）
当肝细胞癌中心发生坏死囊变时，可表现为囊性肿瘤，其病理基础可能是肝癌组织相对供血不足或继发感染后液化坏死，而未完全液化坏死的肿瘤组织可表现为“壁结节
放射学实践 - 肝脏肿瘤，不典型肝癌 - 2022-08-28
巩固知识 — 甲状舌骨区支气管源性囊肿1例
支气管源性囊肿又称支气管囊肿，系先天性发育异常性疾病，较多位于纵隔及肺组织，好发于男性、中青年，病因尚不明确，一般认为是由于胚胎发育时期气管支气管树或肺芽发育异常引起。
实用放射学杂志 - 甲状舌管囊肿，支气管源性囊肿 - 2022-10-13
肝脏肿瘤误诊病例不典型肝癌1例
患者，男，37岁，因发现肝脏占位性病变1月入院。患者于1个月前起感间断上腹部隐痛不适，在当地医院行肝胆超声检查提示肝脏右叶占位性病变。查体：皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结不肿大；全腹无包块，无压痛，肝脾肋下未触及。血常规、生化指标全项均在正常范围，各型肝炎标志物及AFP均阴性。
放射学实践 影像园 - 肝脏，肿瘤，误诊，不典型肝癌 - 2019-02-15
颌骨副脊索瘤1例
副脊索瘤是一种组织起源至今不明的罕见软组织肿瘤，成人多见，男性略多于女性，多发生于四肢远端深部软组织，临床常表现为缓慢生长的无痛性软组织肿块，局部扩大手术切除后偶见复发和远处转移。2002年世界卫生组织新分类将软组织混合瘤、肌上皮瘤、副脊索瘤归为同一组疾病，自1951年Laskowski首先描述了此病后，目前国内外文献报道多为发生在四肢的个案报道，本文将报道1例罕见的发生在颌骨的副脊索瘤病例，描述
重庆医科大学学报 - 颌骨，副脊索瘤 - 2020-01-22
99%被误诊的“花环”征
股骨颈疝窝是发生于股骨头基底和股骨颈近端的一种较为少见的良性病变,发病率约 4%~5%，好发于中老年人，临床多无明显症状，常因其他病变检查时偶然发现。
华夏影像诊断中心 - 股骨颈疝窝，花环”征 - 2023-02-22
伴骨化的卵巢透明细胞腺癌一例
体检B超发现盆腔肿块1周，患者平素自觉偶有腹胀，无明显腹痛，无不规则阴道出血，既往月经规律，量多，绝经11年，无明显痛经史，无子宫肌瘤病史。
临床放射学杂志 - 卵巢透明细胞腺癌 - 2020-03-20
Stem cells：多囊蛋白-2在人类胚胎干细胞诱导的心肌细胞的糖饥饿诱导的自噬中起重要作用。
常染色体显性遗传的多囊肾患者，是由多囊蛋白-1或多囊蛋白-2（PKD2）突变导致，表现为心血管遗传和自噬功能失调。但尚不清楚PKD2是否在自噬过程中发挥作用。
MedSci原创 - 多囊蛋白，糖饥饿，自噬，细胞凋亡 - 2018-01-04
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