为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊欧狄沃患者 点击跳转

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解

欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解

百时美施贵宝近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）

medsci - 2020-10-09

百时美施贵宝公布<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌<font color="red">患者</font>汇总五年总生存（OS）数据

百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据

10日，  百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据，评估在晚期经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的长期疗效与安全性与多西他赛组相比，接受欧狄沃（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）治疗的患者在五年时继续显示长期总生存（OS）获益，欧狄沃和多西他赛组的OS分别为

MedSci - 欧狄沃®，非小细胞肺癌 - 2019-09-10

美国FDA批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤<font color="red">患者</font>，成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国FDA批准欧狄沃联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者，成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch

网络 - FDA，免疫疗法，恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09

美国食品药品监督管理局（FDA）批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人<font color="red">患者</font>新辅助治疗

美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗

值得关注

梅斯医学 - 非小细胞肺癌 - 2022-03-05

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌<font color="red">患者</font>一线治疗

欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

CheckMate-227 三年随访数据证实：<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌<font color="red">患者</font>带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

III期临床研究CheckMate -816结果发布：<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌<font color="red">患者</font>新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解

III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解

与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR）。

medsci - 非小细胞肺癌 - 2021-04-10

食管癌及胃食管连接部癌术后<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果

MedSci - 2020-08-12

CheckMate-870结果公布： <font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC<font color="red">患者</font>中安全可靠

CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。

MedSci - 2020-06-30

读书报告 | 立体定向放射外科同期联合<font color="red">欧</font>迪<font color="red">沃</font>和逸<font color="red">沃</font>单抗治疗NSCLC脑转移

读书报告 | 立体定向放射外科同期联合欧迪沃和逸沃单抗治疗NSCLC脑转移

本研究是探索欧迪沃单抗和逸沃单抗联合立体定向放射外科治疗用于NSCLC 脑转移的非随机、开放标签、I/II期临床研究。

iCombo - 非小细胞肺癌，NSCLC脑转移 - 2023-11-16

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌<font color="red">患者</font>总生存

欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

2020年5月13日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。

MedSci - 2020-05-14

美国FDA批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤<font color="red">患者</font>

美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。

medsci - 2020-10-09

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）+化疗方案III期临床数据：显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃（纳武利尤单抗）+化疗方案III期临床数据：显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究。

MedSci - 2020-08-11

III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点，与单独化疗相比，<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）与低剂量伊匹木单抗联合化疗用于肺癌一线治疗，<font color="red">患者</font>总生存获益

III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点，与单独化疗相比，欧狄沃®（纳武利尤单抗）与低剂量伊匹木单抗联合化疗用于肺癌一线治疗，患者总生存获益

2019年10月22日,百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，一项名为CheckMate -9LA的关键III期临床研究达到主要研究终点，该研究旨在评估欧狄沃（纳武利尤单抗）与低剂量伊匹木单抗联合两个周期的化疗根据预先设定的期中分析结果，患者总生存 (OS) 获益显著。研究的对照组为单用化疗（最多四个周期，后可选择性进行维持治疗）。

MedSci - 肺癌 - 2019-10-24

百时美施贵宝公布欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

纽约证券交易所代码：BMY）公布了一项长期生存汇总分析结果，该数据来自于四项临床研究（CheckMate -017，-057，-063和-003; n = 664），所有经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均使用欧狄沃汇总分析结果显示，在所有接受纳武利尤单抗注射液治疗的患者中，有14%在四年后仍然存活。值得注意的是，在PD-L

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2019-04-03

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 2/34页15条/页