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<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解

欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解

研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）

medsci - 2020-10-09

食管癌及胃食管连接部癌术后<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果

MedSci - 2020-08-12

读书报告 | 立体定向放射外科同期联合<font color="red">欧</font>迪<font color="red">沃</font>和逸<font color="red">沃</font>单抗治疗NSCLC脑转移

读书报告 | 立体定向放射外科同期联合欧迪沃和逸沃单抗治疗NSCLC脑转移

本研究是探索欧迪沃单抗和逸沃单抗联合立体定向放射外科治疗用于NSCLC 脑转移的非随机、开放标签、I/II期临床研究。

iCombo - 非小细胞肺癌，NSCLC脑转移 - 2023-11-16

百时美施贵宝公布<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据

百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据

与多西他赛组相比，接受欧狄沃（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）治疗的患者在五年时继续显示长期总生存（OS）获益，欧狄沃和多西他赛组的OS分别为

MedSci - 欧狄沃®，非小细胞肺癌 - 2019-09-10

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）+化疗方案III期临床数据：显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃（纳武利尤单抗）+化疗方案III期临床数据：显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究。

MedSci - 2020-08-11

美国FDA批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者，成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国FDA批准欧狄沃联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者，成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch

网络 - FDA，免疫疗法，恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09

美国食品药品监督管理局（FDA）批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗

美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗

值得关注

梅斯医学 - 非小细胞肺癌 - 2022-03-05

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

III期临床研究CheckMate -816结果发布：<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解

III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解

与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR）。

medsci - 非小细胞肺癌 - 2021-04-10

CheckMate-227 三年随访数据证实：<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实：欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

百时美施贵宝宣布，美国与欧洲监管机构已接受<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

百时美施贵宝宣布，美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

2020年4月8日，美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。

MedSci - 2020-04-09

美国FDA批准<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。

medsci - 2020-10-09

CheckMate-870结果公布： <font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。

MedSci - 2020-06-30

<font color="red">欧</font><font color="red">狄</font><font color="red">沃</font>（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

2020年5月13日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。

MedSci - 2020-05-14

百时美施贵宝公布欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

纽约证券交易所代码：BMY）公布了一项长期生存汇总分析结果，该数据来自于四项临床研究（CheckMate -017，-057，-063和-003; n = 664），所有经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均使用欧狄沃

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2019-04-03

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