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向大型<font color="red">制药</font>企业投诚 获得稳定<font color="red">产品</font>资源

向大型制药企业投诚 获得稳定产品资源

因为票货同行的情况下,一些依靠传统的分销模式进行销售的商业模式已经行不通了,制药企业也会逐步下沉渠道结构,导致一些中间商业无法再像以前那样获得更多的业务。

健康界 - 制药企业,产品资源,投诚 - 2017-09-13

新春又有三地鼓励<font color="red">研发</font>仿<font color="red">制药</font> 13款仿<font color="red">制药</font>2019年上市

新春又有三地鼓励研发仿制药 13款仿制药2019年上市

为缓解用药难、用药贵难题,国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来,包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。据悉,2019年将有13个重磅仿制药在中国上市。安徽:全国首仿重奖200万1月23日,安徽省卫健委透露,该省鼓励新药创制和鼓励仿制药研发并重,完善药品知识产权保

长江日报 - 仿制药,鼓励,上市 - 2019-02-11

国家鼓励创新 为啥还要指导<font color="red">研发</font>仿<font color="red">制药</font>?

国家鼓励创新 为啥还要指导研发仿制药

在鼓励创新的主旋律中,仿制药听名字似乎是个“落后分子”,那为什么还要出台政策引导企业将“心力”用在仿制药研发上呢?

经济日报 - 仿制药,药品供应,创新 - 2018-04-08

<font color="red">武田</font>药业与Mersana签订价值3亿美元肿瘤ADC药物<font color="red">研发</font>协议

武田药业与Mersana签订价值3亿美元肿瘤ADC药物研发协议

日本著名医药公司武田制药最近宣布公司已经和肿瘤药物研发公司Mersana Therapeutics公司签订了一项价值达3亿美元的合作研发协议。

生物谷 - 肿瘤,药物 - 2015-01-14

百洋<font color="red">制药</font>降糖新<font color="red">产品</font>奈达获得FDA批准上市

百洋制药降糖新产品奈达获得FDA批准上市

近日,青岛百洋制药有限公司宣布,公司高端仿制药制剂技术取得重大突破,采用透泵控释技术的二甲双胍新药奈达®在美国获FDA审批上市,为2型糖尿病患者,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者带来福音。

医谷 - 百洋制药,糖尿病,二甲双胍新药 - 2019-02-26

药审中心鼓励<font color="red">研发</font>机构在中国申报细胞治疗<font color="red">产品</font>

药审中心鼓励研发机构在中国申报细胞治疗产品

细胞治疗及临床转化应用已成为我国“十三五”健康保障发展的重大课题,随着细胞治疗产品临床疗效和治疗价值日益凸显,相关研究受到业界广泛关注,急盼国家出台相关指导原则给予引导。

CDE - 药审中心,细胞治疗 - 2017-07-21

安徽鼓励仿<font color="red">制药</font><font color="red">研发</font> 全国首仿有重奖

安徽鼓励仿制药研发 全国首仿有重奖

记者23日从安徽省卫健委获悉,该省鼓励新药创制和鼓励仿制药研发并重,完善药品知识产权保护。医药企业每取得1个全国首仿药品生产批件,并落户安徽生产的,一次性给予200万元奖励。

中国新闻网 - 制药研发,首仿,奖励 - 2019-01-24

<font color="red">制药</font>企业营销转型第一步:细分<font color="red">产品</font>群

制药企业营销转型第一步:细分产品

未来医药代理模式的制药企业进行营销转型,需要在营销模式上细分经营产品群。这个产品群基本可以按照大框架进行划分:OTC、医院和基层。

制药企业营销转型第一步:细分产品群 - medscizl - 2017-04-13

拜耳大力投入差异化药物<font color="red">研发</font><font color="red">产品</font>线

拜耳大力投入差异化药物研发产品线

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拜耳 - 美通社,拜耳,差异化药物研发 - 2017-12-06

浙江鼓励仿<font color="red">制药</font><font color="red">研发</font>生产 及时纳入采购目录

浙江鼓励仿制药研发生产 及时纳入采购目录

为了提高药品供应保障能力,更好地满足临床用药及公共卫生安全需求,浙江省政府决定鼓励仿制药研发生产,加强仿制药技术攻关,通过质量和疗效一致性评价的及时纳入采购目录。自今年3月1日起施行的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》明确提出,浙江省以市场需求为导向,鼓励仿制研发临床急需、疗效确切、供应短缺的药品,以及防治重大传染病和治疗罕见病所需药品、处置突发公共卫生事件所需药品

新华网 - 仿制药 - 2019-02-25

全球top 15制药企业最为倚重的重磅炸弹产品

2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种,其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为 突出。

中国新药杂志 - 制药,重磅 - 2014-06-09

武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著

5月20日,武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上,武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据,数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义,2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的

dxy - 糖尿病,药物,Fasiglifam,试验 - 2013-05-27

现代制药子公司原料药产品获FDA审核通过

现代制药(600420)7月16日晚间公告,公司控股子公司上海现代制药海门有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)确认检查通过的信函。美国FDA于2014年4月对现代海门的原料药产品齐多夫定进行了现场检查,并对现代海门的最终整改结果表示接受后签发了审核通过的信函。公司表示,此次现代海门齐多夫定产品获得美国FDA审核通过对于现代海门的原料药产品进入规范市场具有重要意义。

不详 - 制药,FDA - 2014-07-18

FDA行业指南:有关仿制药研发的书面咨询 2020

FDA行业指南:有关仿制药研发的书面咨询 2020

FDA - 仿制药 - 2021-03-06

科学家研发DNA产品识别高危宫颈癌

  据美国《星岛日报》报道,全美女性死亡人数最多的疾病是宫颈癌,人类乳突病毒(HPV)是致病主要元凶。但是,感染HPV病毒并不意味着未来必罹患癌症,全美75%的女性和五成男性在一生中会感染HPV,两位女性华裔生命科学家温可仪、郑淑玲共同创办的公司,以HPV DNA技术明确地界定病例是否为临时感染或致癌隐患,大大降低社会医疗成本。   温可仪表示,宫颈癌是全美女性最大的杀手,也是全球妇女

中新网 - 宫颈癌,HPV - 2013-05-17

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