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J Periodontal Res: 锶促进<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>体外增殖和成骨行为的研究

J Periodontal Res: 锶促进牙周膜细胞体外增殖和成骨行为的研究

锶(Sr)增强某些多能细胞的成骨分化。已知牙周膜细胞(PDLC)是多能的,并且Sr可能在牙周骨组织工程中有用。本研究探讨了高浓度Sr对PDLCs体外增殖和成骨行为的影响。

MedSci原创 - 锶,牙周膜细胞 - 2018-12-30

J Peiodontal Res:颗粒蛋白前体促进人<font color="red">牙周膜</font>干<font color="red">细胞</font>的成骨分化

J Peiodontal Res:颗粒蛋白前体促进人牙周膜细胞的成骨分化

颗粒蛋白前体(Progranulin,PGRN)是肿瘤坏死因子(TNF)受体(TNFRs)的拮抗剂,在牙周炎的骨再生中有一定的作用。

网络 - 肿瘤坏死因子,成骨分化,颗粒蛋白前体,人牙周膜干细胞 - 2020-06-04

J Periodontal Res:Phelligridin D抗炎作用对人<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>牙周再生的影响

J Periodontal Res:Phelligridin D抗炎作用对人牙周膜细胞牙周再生的影响

本实验研究了phelligridin D对脂多糖(LPS)诱导的人牙周膜细胞(HPDLCs)的抗炎作用和机制。目的是验证phelligridin D的抗炎作用是否影响牙周再生。

MedSci原创 - Phelligridin,D,牙周炎,牙周再生 - 2018-10-01

J Periodontol:<font color="red">牙周膜</font>来源的间充质干<font color="red">细胞</font>通过旁分泌途径调节嗜中性粒<font color="red">细胞</font>的反应

J Periodontol:牙周膜来源的间充质干细胞通过旁分泌途径调节嗜中性粒细胞的反应

间充质干细胞可以分化为不同的间充质细胞系,并调节免疫反应。这篇研究的目的是为了评估牙周膜来源的间充质干细胞(PDLSCs)是否可通过旁分泌途径调节嗜中性粒细胞的反应。

MedSci原创 - PDLSCs,HL-60,免疫反应 - 2019-01-24

Theranostics:金纳米粒子的大小可影响人<font color="red">牙周膜</font>祖<font color="red">细胞</font>的成骨分化

Theranostics:金纳米粒子的大小可影响人牙周膜细胞的成骨分化

据报道,金纳米颗粒(AuNPs)可以促进间充质干细胞和成骨细胞的成骨分化,但其对人牙周膜细胞(PDLPs)的影响知之甚少。

MedSci原创 - 金纳米粒子,成骨,人牙周膜祖细胞 - 2017-08-17

J Periodontal Res:对氧磷酶1对<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>分化和矿化的影响

J Periodontal Res:对氧磷酶1对牙周膜细胞分化和矿化的影响

然而,PON1对牙周膜(PDL)细胞成骨细胞分化的影响尚不清楚。在这项研究中,我们研究了PON1对PDL细胞成骨细胞分化的影响,并分析了日本人群中PON1 SNPs对侵袭性牙周炎(AgP)发病的作用。

MedSci原创 - 对氧磷酶1,牙周炎 - 2018-03-31

Biotech Histochem:釉基质蛋白可削弱缺氧对人<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>的抑制作用

Biotech Histochem:釉基质蛋白可削弱缺氧对人牙周膜细胞的抑制作用

釉基质蛋白(EMPs)可能会促进新的牙周组织的形成,而EMPs对缺氧条件下牙周膜细胞的影响尚不清楚。本研究中,我们研究了缺氧条件下EMPs对人牙周膜细胞(hPDLCs)细胞生物学行为和成骨分化的影响。使用氯化钴(CoCl 2)诱导缺氧环境,使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑鎓溴化物(MTT)进行细胞计数,细胞迁移面积测量

MedSci原创 - 缺氧,釉基质蛋白,牙周膜细胞 - 2017-12-19

BMC Oral Health:PRP可促进人牙龈成纤维<font color="red">细胞</font>和<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>的迁移及增殖

BMC Oral Health:PRP可促进人牙龈成纤维细胞牙周膜细胞的迁移及增殖

本研究旨在探讨体外环境中PRP对人牙龈成纤维细胞牙周膜细胞(PDL)和成骨细胞行为的影响。使用来自PRP的条件培养基培养人牙龈成纤维细胞、PDL细胞和成骨细胞,并研究细胞的迁移、增殖以及 collagen1(COL1)免疫组化染色。此外,检测牙龈成纤维细胞以进行编码TGF-β基因,PDGF和COL1a,而PDL细胞和成骨细胞

MedSci原创 - PRP,牙周膜细胞,牙龈成纤维细胞 - 2017-07-10

J Endod:磷酸铌玻璃类牙胶尖在体外对<font color="red">牙周膜</font>成纤维<font color="red">细胞</font>的毒性作用

J Endod:磷酸铌玻璃类牙胶尖在体外对牙周膜成纤维细胞的毒性作用

这篇研究的目的是在体外评估GNB牙胶尖对人牙周膜成纤维细胞(PDLF)的毒性和细胞调节作用。

MedSci原创 - 毒性作用,牙胶尖,PDLF - 2020-07-27

J Periodontal Res:LncRNA-01126通过MEK/ERK信号通路抑制人<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>迁移

J Periodontal Res:LncRNA-01126通过MEK/ERK信号通路抑制人牙周膜细胞迁移

越来越多的研究显示,长非编码RNAs (lncRNAs)是牙周炎进展关键的调节分子。这篇研究的目的是为了评估lncRNA-01126在牙周炎进展中的生物学作用和机制。

MedSci原创 - lncRNA,PDLC - 2020-04-03

J Periodontal Res:Micro RNA-543在人<font color="red">牙周膜</font>干<font color="red">细胞</font>中起促进成骨作用

J Periodontal Res:Micro RNA-543在人牙周膜细胞中起促进成骨作用

之前有研究表明,Micro RNA(miRNA)的表达改变与人牙周膜细胞(hPDLSCs)的成骨有关。本实验研究了miR-543促进hPDLSCs成骨分化的作用。

MedSci原创 - Micro,RNA-543,成骨,牙周炎,牙周膜干细胞 - 2018-10-01

Sci Rep:研究揭示人<font color="red">牙周膜</font>干<font color="red">细胞</font>对IFN-γ和TLR激动剂的反应

Sci Rep:研究揭示人牙周膜细胞对IFN-γ和TLR激动剂的反应

与其他组织的间充质干细胞类似,牙周膜细胞具有免疫调节特性,可受不同的细胞因子调节,特别是通过干扰素-γ(IFN-γ)调节。相比之下很少有研究探究了通道样受体配体对这些细胞的免疫调节特性的影响。本研究中,研究人员探究了人牙周膜细胞(hPDLSCs)对IFN-γ和toll样受体(TLR)激动剂同时刺激的反应。探究了吲哚胺-2,3-双加氧酶-1(IDO-1)、白介素(IL)-6、IL-8和单核细胞

MedSci原创 - 牙周膜干细胞,IFN-γ,TLR - 2017-10-22

J Periodontol:积雪草苷通过wnt途径诱导人<font color="red">牙周膜</font><font color="red">细胞</font>的成骨分化

J Periodontol:积雪草苷通过wnt途径诱导人牙周膜细胞的成骨分化

积雪草苷是从草药积雪草中提取得到的一种化合物,已证实可促进人牙周膜(hPDL)细胞的成骨分化。本研究调查了积雪草苷诱导的hPDL细胞成骨分化的分子机制。通过MTT法将hPDL细胞与各种浓度的积雪草苷一起孵育测试细胞活力。通过使用定量实时聚合酶链式反应(PCR)分析mRNA的表达水平。通过碱性磷酸酶活性测定和茜素红染色测定成骨分化。通过免疫荧光和免疫印迹分析β-连环蛋白的亚细胞定位。 结果表明,积

MedSci原创 - 2018-03-13

Materials:双酸刻蚀钛盘可促进人牙周膜细胞的成骨分化

另一方面,植入物的细胞相容性仍然是手术成功的必要特征。本研究旨在探究人牙周干细胞与两种不同类型的钛表面之间的相互作用,以验证其细胞相容性和细胞粘附能力,并检测成骨和血管生成标志物,谷细胞活力测定(MTT),共聚焦激光扫描显微镜(CLSM),扫描电子显微镜(

网络 - 2020-02-14

Biotechnol Rep:重组人牙本质基质蛋白1可诱导人牙周膜细胞的成骨分化

本研究旨在制备重组人牙本质基质蛋白1(DMP1)并测试在大肠杆菌中产生的重组DMP1是否具有功能活性。使用pET22b质粒产生包含编码DMP1蛋白的基因的基因构建,所述基因在其C末端具有多组氨酸序列,并在大肠杆菌中表达。培养条件的优化使得能够在37℃下用0.5mM异丙基β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷(IPTG)和DMP1重组蛋白质诱导基因表达6小时。使用Ni亲和层析纯化重组蛋白。检测DMP1对人牙

网络 - 2019-06-15

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