专家详解基因编辑：“定制婴儿”，你能接受吗
基因编辑技术被认为可用来定制“完美人体”，但在应用层面面临许多伦理问题。新华社发如果一位医生告诉你，在婴儿出生以前，就可以采用基因编辑技术，根据你的意愿为其“定制”发色、肤色，乃至智商——你会认为这是一个好主意吗？自诞生以来，基因编辑技术既给人类带来了前所未有的惊喜，也引起了不小的争议。那么，基因编辑技术原理是什么？最新研究进展如何？这把“神奇的剪刀”究竟有什么用？让我们来听听北京大学生命科学
人民日报 - 基因编辑，定制 - 2017-03-19
Cell Research：清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统，并揭示其DNA识别切割机制
尽管研究者通过理性设计和定向进化等方法提升了这些系统的基因编辑效率，但是目前已经鉴定的Cas12蛋白只能识别富含T的PAM，这严重阻碍了Cas12家族的体内基因编辑以及体外临床。
“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20
逾期未答复 韩春雨基因编辑专利被视为撤回
据国家知识产权局网站消息，近日以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利——以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术，因申请人未在规定期限内答复国家知识产权的第一次审查意见通知书
财新网、观察者网 - 韩春雨，专利，撤回 - 2017-01-12
SCIENCE：病毒如何规避CRISPR-Cas引起的免疫反应
DNA清除Cas核酸酶的抑制剂会导致有限的免疫抑制，并需要多次感染才能绕过CRISPR防御。与该抑制剂不同的是，单个病毒递送的单剂量AcrVIA1可以完全瓦解VI-A型CRISPR介导的免疫反应。
MedSci原创 - 免疫，病毒，CRISPR/Cas系统 - 2020-06-01
表型筛选！罗氏上海发现有望完全治愈慢性乙肝病毒感染的cccDNA抑制剂
cccDNA在HBV感染肝细胞中的持续存在是慢性乙型肝炎的根本原因。这项研究发现了一种新的小分子cccDNA抑制剂，可以特异性地降低HBV感染肝细胞中的cccDNA水平。
精准药物 - 完全治愈慢性乙肝病毒感染，乙肝病毒感染的cccDNA抑制剂，共价闭合环状DNA - 2023-01-04
Mol Cell丨吴强组发现Cas9切割DNA末端的多样性，破除了已有的认识
国际上的基因编辑研究应用如火如荼，但对Cas9核酸酶的切割原理和切割后的修复机制研究还比
BioArt - Cas9，切割，DNA末端，多样性 - 2018-07-20
Science：一种可以切割蛋白质的CRISPR-Cas系统
这些基因编辑工具都是RNA引导的核酸酶，对DNA或RNA进行切割。此外，还有CRISPR相关转座酶（CAST）系统。
“生物世界”公众号 - 免疫系统，CRISPR-Cas系统 - 2022-11-06
:环状RNA的合成与功能,与糖尿病、神经系统疾病、心血管疾病和癌症等疾病有关
环状RNA(circular RNA，circRNA)是一种新兴的内源性非编码RNA(noncoding RNA，ncRNA)，是继microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA越来越多的研究表明，环状RNA具有种类丰富、结构稳定、序列保守以及细胞或组织特异性表达等特点。近年来，随着RNA研究技术的进步，研究者们
BioArt - 环状RNA，合成，功能，糖尿病，心血管，癌症 - 2019-11-09
Science：30年来基因编辑技术发展！
在20世纪80年代始，基因编辑技术开始不断发展。而在CRISPR基因编辑技术横空出世之后，基因编辑技术有了突飞猛进的发展。而在近日，《Science》发表长文，列出了近年来基因治疗史上的一些重要突破。
转化医学网 - 基因治疗，进展，未来 - 2018-01-13
基因疗法为攻克罕见病DMD带来新希望？礼来砸下1.35亿美元进场
礼来与基因编辑公司Precision BioSciences达成一项合作，开启了对杜氏肌营养不良（DMD）基因疗法的布局。
网络 - 基因疗法，礼来，DMD - 2020-12-05
Nature子刊：朱听团队实现镜像核酸的定向进化，并拓展了在疾病诊疗中的应用
核酸适配体（aptamer）是一类能特异性结合靶标分子的单链DNA或RNA分子。传统核酸适配体为天然DNA或RNA，极易被天然核酸酶降解。
“生物世界”公众号 - 疾病诊断，镜像核酸 - 2022-06-12
N Engl J Med ：张锋首次发表NEJM论文，发布升级版SHERLOCK系统，加速新冠检测
2020年2月14日，CRISPR基因编辑大神张锋教授团队发布了使用基于CRISPR/Cas13的SHERLOCK技术检测新型冠状病毒的详细操作流程文档。
Bio生物世界 - 新冠病毒，新冠肺炎，新冠检测 - 2020-09-18
ACS Cent Sci：糖蛋白Globo H可能成为新型癌症疗法的靶点
研究者Ronald Raines表示，我们长期从事核糖核酸酶类的研究，这种酶类可以破碎细胞中的RNA分子的功能，早在
MedSci原创 - 糖蛋白，癌症 - 2015-07-15
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。尽管更为先进的载体，例如慢病毒载体证实提高了安全性和疗效，利用半随机插入载体
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
为您找到相关结果约500个
