“超级细菌”疫苗获批进入临床试验
由第三军医大学与地方科技企业联合研发的“超级细菌”疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗，近日获得国家食品药品监督管理总局批准进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究，标志着该研究已取得阶段性重要成果。“超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌，其可怕之处并不在于它对人体的杀伤力，而是它对抗生素的抵抗能力。它能在人身上造成脓疮和毒疱，甚至导致肌肉坏死，对抗这种病菌，目前几乎无药可用。
中国科学报 - 超级细菌 - 2015-08-06
国产11价HPV疫苗获准临床试验 国产2价疫苗预计今年上市
中国生物2月19日宣布，11价重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件。据悉，11价HPV疫苗由中国生物所属国药中生生物技术研究院有限公司和成都生物制品研究所有限责任公司联合研制。11价HPV疫苗增加中国病毒流行特征型别较2价、4价和9价HPV疫苗，此次获批临床试验的11价重组HPV疫苗针对中国HPV病毒流行特征增加了相应的高危HPV型别，进一步扩大了对宫颈癌等疾病的
南方都市报 - HPV，疫苗，国产 - 2019-02-20
两款新冠病毒疫苗获批临床试验BioNTech/辉瑞mRNA疫苗和津大学腺病毒疫苗
在与新冠病毒疾病（COVID-19）的斗争中，开发有效的预防性疫苗被认为是长期保护世界人口的关键之一。最早的是3月16号，针对新冠肺炎（COVID-19）的临床一期试验在西雅图正式开展。这项试验由美国
药明康德 - 新冠病毒疫苗，腺病毒疫苗，mRNA疫苗 - 2020-04-23
辉瑞肺炎疫苗临床试验大获成功！
辉瑞公司公布了其肺炎疫苗Prevenar13临床试验CAPiTA结果，数据已经在三月份的 《新英格兰医学》杂志上发表。（相关阅读：欧盟批准辉瑞肺炎疫苗Prevenar 13（沛儿13）用于18岁及以上成人群体） 肺炎链球菌是细菌性肺炎最常见的感染源，而Prevenar13是辉瑞公司开发的用于预防13种肺炎链球菌致病的疫苗
生物谷 - 辉瑞，肺炎疫苗 - 2015-03-23
疫苗进展如何了？中国领跑全球，四个新冠疫苗进入临床试验
5月10日消息，美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间5月10日6时30分，全球累计确诊新冠肺炎病例4008497例，累计死亡病例278135例。
健康时报 - 中国，临床试验，疫苗 - 2020-05-10
病毒成疫苗：实验到临床，安全是第一
12月2日，国际顶级期刊《科学》发表周德敏课题组题为《制备复制缺陷的活流感病毒疫苗》的研究进展，称发明了人工控制病毒复制，从而将病毒直接转化为疫苗的技术，这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破一位哈佛医学博士、美国某大药厂资深高级研究员留言：数十年前美国FDA早已拒绝了任何将病毒基因（包括改良基因）注入人体内的临床实验，特别是严禁HIV基因注入
科技日报 - 病毒，疫苗 - 2016-12-10
美国开始寨卡灭活疫苗临床试验
继今年8月启动一项寨卡疫苗临床试验后，美国科学家于11月7日又宣布启动另一种寨卡疫苗的一期临床试验。“我们迫切需要一种安全、有效的寨卡疫苗，保护人们不被寨卡病毒感染。” 受美国国家过敏症和传染病研究所资助，美国沃尔特·里德陆军研究所当天开始测试一种纯化灭活寨卡疫苗的安全性以及
中国科学报 - 寨卡，疫苗 - 2016-11-09
Moderna正在临床前阶段研究mRNA猴痘疫苗
周一，又有五个国家报告了首例猴痘确诊病例，使今年报告猴痘疫情的国家总数达到17个。截至上周六，世界卫生组织(WHO)报告了12个国家5月13日至21日至少92例实验室确诊病例。另有28例疑似病例正在接
网络 - 猴痘疫苗 - 2022-05-25
首支国产mRNA新冠疫苗接近III期临床，将实现中国mRNA疫苗“零”突破
近日，苏州艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）创始人英博博士接受采访时透露，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾
“科技导报”公众号 - 国产mRNA新冠疫苗 - 2021-04-17
尚未完成临床试验，全球最大疫苗生产商计划生产新冠血清疫苗
尽管尚未完成临床试验，但位于印度的全球最大疫苗生产商计划在两周内开始生产针对新冠病毒的血清疫苗。该公司称，将以合理的价格出售血清疫苗，每支售价约为12欧元。
澎湃新闻 - 临床试验，疫苗，血清 - 2020-05-06
瑞士紧急叫停埃博拉疫苗临床试验
据路透社12月12日报道，瑞士日内瓦大学医院11日宣布暂停试验德国默克公司(Merck)和美国纽琳公司(NewLink)联手研发的埃博拉疫苗，源于4名接种疫苗的志愿者出现了关节疼痛症状。医院方面称，如果能够确定手脚关节痛为“良性和短期”症状，计划于明年1月5日恢复临床试验。11月10日以来，共有59名健康志愿者在日内瓦大学医院接种埃博拉疫苗进行人
中国青年报 - 埃博拉疫苗，临床试验 - 2014-12-15
Lancet:登革热疫苗二期临床试验成功
英国医学刊物《柳叶刀》9月11日刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲-巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。 法国赛诺菲－安万
《柳叶刀》 - 登革热疫苗，临床试验，诺菲-巴斯德公司 - 2012-09-12
2013 IDSA临床指南：免疫功能低下患者的疫苗接种
2013年12月，美国感染疾病协会（IDSA）发布了《免疫功能低下者疫苗接种临床实践指南》。该指南的目标是减少免疫功能低下患者疫苗接种可预防的感染的发病率和死亡率。指南主要为临床医师治疗免疫功能低下的孩子和成人患者提供帮助，其包括大多数可用疫苗接种的推荐，从甲肝，麻疹，腮腺炎和风疹及其他儿童接种的流感，到肺炎球菌及带状疱疹疫苗。
Clinical Infectious Diseases, December 2013. - 疫苗 - 2013-12-04
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