基石药业将艾伏尼布片在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅
择捷美®联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性ESCC的新适应症上市申请已获NMPA批准
网络 - 2023-12-21
基石药业再传喜讯！精准治疗药物泰吉华®获批上市，中国胃肠道间质瘤患者迎来新疗法
3月31日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华？（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D8
医谷网 - 胃肠道间质瘤，精准治疗，泰吉华 - 2021-04-03
基石药业同类首创精准治疗药物拓舒沃®和泰吉华®多项研究数据分别亮相2023 ASCO年会和EHA年会
基石药业同类首创精准治疗药物拓舒沃®和泰吉华®多项研究数据分别亮相2023 ASCO年会和EHA年会。
网络 - 急性骨髓性白血病，IDH1抑制剂，KIT/PDGFRA抑制剂，2023 ASCO年会 - 2023-05-30
【JCO】基石药业舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果
舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果显示：具有强效、持久的抗肿瘤活性和可控的安全性特征。
网络 - 结外NK/T细胞淋巴瘤，舒格利单抗 - 2023-04-01
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）获批，为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
基石药业宣布与拜耳合作，评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效
基石药业宣布与拜耳进行全球临床合作，以评估其PD-L1单抗CS1001与拜尔口服多激酶抑制剂瑞格非尼（靶向VEGFR、FGFR、CSF1R等）联合用于治疗多种癌症（包括胃癌）的安全性、耐受性、药代动力学
MedSci原创 - 基石药业，PD-L1单抗，瑞格非尼，胃癌 - 2019-06-10
基石药业三特异性抗体CS2006/NM21-1480中国临床试验申请获受理，深度剖析到底有啥优势？
基石药业今日公告，其CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请获国家药监局受理。CS2006/NM21-1480是一种针对PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体片断分
基石药业，MedSci - 基石药业 - 2021-07-08
紫杉类药物相关周围神经病变规范化管理专家共识
紫杉类药物是肿瘤化学治疗的基石药物，可用于包括乳腺癌在内的多种肿瘤的治疗。紫杉类药物相关周围神经病变是紫杉类药物的常见不良反应，可导致药物治疗中止，影响药物治疗结局，且严重影响患者的生活质量。《紫杉类
中国医学前沿杂志（电子版）.2020,12(3): 41-51. - 紫杉类药物，周围神经病变 - 2020-03-24
国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件
美通社 - 2017-07-25
两个国产抗肿瘤新药3月17日上市
17日，石药集团有限公司在京举办聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液（商品名：津优力)和盐酸多柔比星脂质体注射液（商品名：多美素）上市会。
人民网 - 抗肿瘤新药，津优力，多美素，国产抗癌药 - 2012-04-10
PDGFRα靶向新药avapritinib在中国台湾申请用于治疗晚期胃肠道间质瘤成人患者
已递交TFDA的临床数据显示，avapritinib在PDGFRα外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中ORR达 84%，且不良反应大多为1级或2级
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，晚期胃肠道间质瘤，Avapritinib，PDGFRα，靶向新药 - 2020-03-29
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