磷酸二酯酶4相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Int J Impot Res：未确诊的前驱糖尿病状态与<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>5型抑制剂效果的减弱相关

Int J Impot Res：未确诊的前驱糖尿病状态与磷酸二酯酶5型抑制剂效果的减弱相关

磷酸二酯酶5型抑制剂（PED5i）在阴茎勃起功能障碍（ED）患者和未确诊的前驱糖尿病（PreDM）患者中的治疗效果还缺乏分析。

MedSci原创 - 糖尿病，勃起功能障碍，抑制剂 - 2019-05-16

Front Med：<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>抑制对创伤性和非创伤性脊髓损伤临床前模型神经行为结果的影响

Front Med：磷酸二酯酶抑制对创伤性和非创伤性脊髓损伤临床前模型神经行为结果的影响

本研究的目的是评估磷酸二酯酶(PDE)抑制剂对创伤性和非创伤性脊髓损伤(SCI)临床前模型神经行为结局的影响。

MedSci原创 - 脊髓损伤，磷酸二酯酶抑制，临床前模型 - 2023-09-08

Sci Rep：<font color="red">4</font>型<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>抑制剂能够增强一氧化氮和硫化氢调控的膀胱颈部抑制性神经传递

Sci Rep：4型磷酸二酯酶抑制剂能够增强一氧化氮和硫化氢调控的膀胱颈部抑制性神经传递

在膀胱颈，4型磷酸二酯酶（PDE4）的表达已经有所研究，并且PDE4抑制剂，比如咯利普兰，能够促使平滑肌松弛。最近，有研究人员调查了PDE4同工酶在膀胱颈气态抑制性神经传递中的作用。

MedSci原创 - 膀胱，平滑肌松弛，一氧化氮，硫化氢 - 2018-03-20

Clin Gastroenterology H:普雷米司特（<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>-<font color="red">4</font>的口服抑制剂）在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效分析

Clin Gastroenterology H:普雷米司特（磷酸二酯酶-4的口服抑制剂）在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效分析

溃疡性结肠炎（UC）是影响结肠的一种慢性复发性炎症，目前尚无治愈方法。当前的治疗方法包括非生物药物（美沙拉敏，皮质类固醇，免疫抑制剂。）

MedSci原创 - 治疗，溃疡性结肠炎 - 2020-10-14

Int J Impot Res：颈动脉内中膜厚度能够预测阴茎勃起功能障碍患者对<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>5抑制剂的响应

Int J Impot Res：颈动脉内中膜厚度能够预测阴茎勃起功能障碍患者对磷酸二酯酶5抑制剂的响应

最近，有研究人员调查了在血管性阴茎勃起功能障碍（ED）患者中，颈动脉内中膜厚度（IMT）作为一个形态学标记在对他达拉非响应中的作用，他达拉非是其中的一种磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5-1）。

MedSci原创 - 阴茎勃起功能障碍，预测，抑制剂 - 2019-02-12

初始安立生坦联合5型<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>抑制剂对重度肺动脉高压患者右心室肺动脉耦合的超声心动图评估

初始安立生坦联合5型磷酸二酯酶抑制剂对重度肺动脉高压患者右心室肺动脉耦合的超声心动图评估

肺动脉高压 (PAH) 是一种严重的临床综合征，其特征是肺血管阻力增加，导致右心衰竭和死亡。本研究的目的研究初始安立生坦联合 PDE5i 联合治疗对重度 PAH 患者 RVPAC 的影响和临床相关性。

MedSci原创 - 肺动脉高压，安立生坦，5型磷酸二酯酶抑制剂 - 2022-05-24

Oncogene：肌醇聚<font color="red">磷酸</font><font color="red">酯</font><font color="red">4</font>-<font color="red">磷酸</font><font color="red">酶</font>II型调控雄激素受体的活性

Oncogene：肌醇聚磷酸酯4-磷酸酶II型调控雄激素受体的活性

晚期前列腺癌中AR的激活和转录重组总是与2个肿瘤抑制因子，INPP4B和PTEN的功能丧失同时发生，上述2个肿瘤抑制因子在人类和小鼠前列腺上皮中高表达。虽然AR信号通过PTEN的调控已经被多个研究组阐释，但是否INPP4B功能的丧失影响AR的活性仍旧不清楚。最近，有研究人员利用前列腺癌细胞系，展示了INPP4B能够调控AR转录活性和致瘤信号途径Akt和PKC。在前列腺癌患者群体中基因表达的分析表明

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，磷酸酶 - 2018-10-07