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后纵隔<font color="red">神经纤维瘤</font>(mediastinal neurofibroma)CT病例

后纵隔神经纤维瘤(mediastinal neurofibroma)CT病例

神经源性肿瘤是后纵隔肿块最常见肿瘤,主要包括神经神经纤维瘤

影像园 - 神经纤维瘤,神经鞘瘤 - 2022-10-18

WHO图文精简笔记 || 丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>

WHO图文精简笔记 || 丛状神经纤维瘤

丛状神经纤维瘤是一种良性周围神经鞘膜肿瘤,是神经纤维瘤一种组织学亚型。由施万细胞、神经束膜样细胞、成纤维细胞、肥大细胞和残留有髓或无髓神经以及成纤维细胞组成。

病理小贴士1973 - 丛状神经纤维瘤 - 2023-10-29

1型<font color="red">神经纤维瘤</font>病患者肿瘤监测指南

1型神经纤维瘤病患者肿瘤监测指南

1型神经纤维瘤(NF1)是一种多系统遗传疾病,易患良性和恶性肿瘤。鉴于致癌潜力,长期监测对NF1患者很重要。已经制定了 NF1护理及其具体表现建议,但缺乏与常规护理整合。本指南旨在吸

thelancet - 1型神经纤维瘤 - 2023-02-16

AJRCCM:什么是1型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>相关肺动脉高压?

AJRCCM:什么是1型神经纤维瘤相关肺动脉高压?

与 1 型神经纤维瘤 (NF1)相关肺动脉高压(PH)是一种罕见但严重 NF1 并发症。PH-NF1 患者特征和结果在很大程度上是未知,该研究集中报道了其表型和转归情况。

MedSci原创 - 肺动脉高压,1型神经纤维瘤病(NF1) - 2021-10-31

Stroke:<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>1型患者发生脑血管疾病<font color="red">的</font>风险增加

Stroke:神经纤维瘤1型患者发生脑血管疾病风险增加

背景和目的:尽管神经纤维瘤1型(NF1)可能与不明原因血管病变相关,但是这人群众发生卒中几率尚不清楚。方法:应用美国1998年到2009年全国住院样本,研究者进行了一项病例对照研究,将NF1患者与未诊断为NF1受试者配对。然后,研究者比较2组受试者卒中发生。研究者应用多变量logistic回归校正已知或可疑混杂因素。结果:NF1患者发生卒中年纪较小,成人患者中卒中危险因素较低。NF1

MedSci原创 - 神经纤维瘤病,缺血性卒中,出血性卒中 - 2015-12-22

1型<font color="red">神经纤维瘤</font>病患者<font color="red">的</font>夜间血压变化

1型神经纤维瘤病患者夜间血压变化

研究者提出:定期监测血压应纳入NF1随访指南,以诊断隐匿性高血压或非杓型/上升型高血压,从而实施治疗策略。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤病 - 2023-08-23

NEJM:2型<font color="red">神经纤维瘤</font>病中<font color="red">的</font>双侧前庭<font color="red">神经</font>鞘<font color="red">瘤</font>-病例报道

NEJM:2型神经纤维瘤病中双侧前庭神经-病例报道

双侧前庭神经是2型神经纤维瘤标志。在受影响患者中,可能在其他颅神经和周围神经、脑膜、室管膜和星形细胞上发展为神经。患者可能有患有2型神经纤维瘤父母,这是由NF2突变引起。这些异常以常染色体显性方式遗传,尽管也可能发生新突变。

MedSci原创 - 2型神经纤维瘤病,前庭神经鞘瘤,听力损失 - 2018-10-11

“绘”解读真报告丨基因检测如何辅助<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>精准诊疗?

“绘”解读真报告丨基因检测如何辅助神经纤维瘤精准诊疗?

神经纤维瘤是一种良性周围神经疾病,属于常染色体显性遗传。其组织学上起源于周围神经神经内膜结缔组织。它常累及起源于外胚层器官,如神经系统、眼和皮肤等,是常见神经皮肤综合征之一。

苏州绘真医学 - 神经纤维瘤病 - 2023-11-13

2022 国际共识建议:2型<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font><font color="red">神经</font>鞘<font color="red">瘤</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font>诊断标准和命名(更新版)

2022 国际共识建议:2型神经纤维瘤神经诊断标准和命名(更新版)

2型神经纤维瘤神经是遗传上不同两种肿瘤易感综合征,具有重叠表型。本文结合遗传性、眼科学、神经病理学和神经影像学最新进展,更新了这两种疾病诊断标准。

Genet Med - 2型神经纤维瘤病,神经鞘瘤病 - 2022-06-11

【疑难病例赏析】前列腺单发<font color="red">神经纤维瘤</font>

【疑难病例赏析】前列腺单发神经纤维瘤

神经纤维瘤:起源于神经鞘,常累及皮肤,起源于盆腔内脏NF十分少见,前列腺来源尚未见报道。

医学影像服务中心 - 前列腺单发神经纤维瘤,神经纤维瘤并粘液变 - 2023-02-19

Semin Pediatr Neurol:1型<font color="red">神经纤维瘤</font>继发性视<font color="red">神经</font>胶质<font color="red">瘤</font>综述!

Semin Pediatr Neurol:1型神经纤维瘤继发性视神经胶质综述!

斯坦福大学神经内科Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述,题目为"OpticPathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1",他们系统总结了视神经胶质发生分子机制,并对其临床症状进行讨论。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤,继发性视神经胶质瘤,综述 - 2017-09-25

Radiology:<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>I型皮质及皮质下异常结构<font color="red">的</font>差异性

Radiology:神经纤维瘤I型皮质及皮质下异常结构差异性

本研究旨在评价神经纤维瘤I型(NF1)患者-一种多系统神经发育性病变,具有多种影像学异常表现(包括深部灰质核团、脑干和小脑局灶性短暂性髓鞘空泡形成),皮层和皮层下结构异常,尤其是病变主要在皮层下区域具有差异性

MedSci原创 - 神经纤维瘤病I型,皮质,皮质下 - 2019-04-04

JAMA Psychiatry:神经纤维瘤和自闭症有啥关系?

神经纤维瘤(Neurofibromatosis, NF)是一种良性周围神经疾病,属于常染色体显性遗传。其组织学上起源于周围神经神经内膜结缔组织。它常累及起源于外胚层器官,如神经系统、眼和皮肤等,是常见神经皮肤综合征之一。近期有研究表明,1型神经纤维瘤(NF1)和自闭症之间存在联系。圣路易斯华盛顿大学医学院Stephanie M. Morris博士称:最近报告表明,NF1

MedSci原创 - 神经纤维瘤病,自闭症,NF - 2016-10-20

儿童及青少年神经纤维瘤诊疗规范(2021年版)

为进一步提高儿童血液、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,按照《关于进一步扩大儿童血液恶性肿瘤救治管理种范围通知》(国卫办医函〔2021〕107号)要求,我委组织国家儿童医学中心(北京

卫健委 - 神经纤维瘤 - 2021-05-13

Lancet Neurol:辛伐他汀对1型神经纤维瘤病患儿无效

荷兰一项研究表明,在1型神经纤维瘤病患儿中,为期12个月辛伐他汀治疗未能改善认知缺陷和行为问题,因此不推荐辛伐他汀20—40 mg/d用于改善1型神经纤维瘤患儿认知功能。论文于10月1日在线发表于《柳叶刀·神经学》(lancet Neurol)。此项随机对照试验共纳入84例年龄为8~16岁1型神经纤维瘤病患儿,并以1:1比率随机给予12个月辛伐他汀(n=43)或安慰剂(n=41)治疗。主

MedSci原创 - 辛伐他汀,1型神经纤维瘤 - 2013-10-21

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