J Cell Physiol：组蛋白去乙酰化酶抑制剂AR-42在Y79细胞中通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞而发挥抗肿瘤作用
AR-42是新发现的一类苯基丁酸酯衍生的组蛋白去乙酰化酶的抑制剂成员，对许多癌症都有抗肿瘤作用。在本研究中，他们最初评估了AR-42对RB细胞的作用，并探讨了该疾病的潜在治疗机制。
网络 - 组蛋白去乙酰化酶抑制剂，AR-42，Y79细胞，细胞凋亡，细胞周期停滞，抗肿瘤作用 - 2019-05-20
Diabetologia：口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂与T细胞靶向免疫疗法协同作用可保护β细胞代谢功能并诱导NOD小鼠新发自身免疫糖尿病的缓解
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂与T细胞靶向免疫疗法协同作用可保护β细胞代谢功能并诱导NOD小鼠新发自身免疫糖尿病的缓解。研究人员假设口服活性泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACi：givinostat）与亚治疗剂量的CD3抗体的组合治疗可以提供理想的
MedSci原创 - NOD小鼠，T细胞靶向免疫疗法 - 2018-04-24
Nat Commun：新途径定位肿瘤
该标签（理论上能被附着到各种现有抗癌药物上，并能被不同类型的与肿瘤相关的酶通过两个步骤除掉）也许能增强抗癌疗法的疗效。Nobuhide Ueki及同事报告说，需要两种酶来除掉该标签和释放药物，药物预计主要在癌变组织中出现。组蛋白脱乙酰酶通过将乙酰基从蛋白上除掉来控制基因表达，并
Nature中文网 - 嘌呤霉素，结肠癌 - 2013-11-13
Cell Rep │ 史隽课题组揭示3个全新的HDAC4酶活性底物及其在肌肉萎缩症中的重要作用
组蛋白去乙酰化酶（HDAC， histone deacetylase）是癌症药物研发领域的热点。在人类中存在18种不同的HDAC，可以进一步细分为4类：I类HDAC（HDAC1、2、3和8）主要存在于细胞核中，主要功能是给组蛋白脱乙酰基。III类HDAC与酵母蛋白S
BioArt - HDAC4酶活性，肌肉萎缩症，重要作用 - 2019-10-16
Cell Death Dis：西达本胺通过表观遗传修饰抑制细胞自噬发挥抗骨髓瘤活性
细胞自噬过程会导致异常的细胞质组分出现自噬小体依赖性的溶酶体降解反应，其涉及了一系列以如LC3B1-3在内的自噬相关（ATG）蛋白为核心组成的细胞膜动态重塑过程。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，细胞自噬，西达本胺，表观遗传修饰 - 2020-05-20
华东师范大学翁杰敏等合作发现HDAC1/2/3才是主要的组蛋白去琥珀酰化酶
该研究证明I类HDAC1/2/3而不是SIRT家族蛋白是主要的组蛋白去琥珀酰化酶，对启动子组蛋白去琥珀酰化特别重要。因此，该研究为组蛋白琥珀酰化在转录调控中的作用提供了新的线索。
医药加学习班 - HDAC，组蛋白去琥珀酰化酶 - 2023-08-22
AGING CELL：研究人员发现早衰治疗新靶标
应激反应的缺陷是细胞衰老和机体衰老的主要决定因素。Hutchinson-Gilford早衰症是与骨吸收，心血管疾病和早衰相关的严重的LMNA相关综合征。
MedSci原创 - 早衰症 - 2018-08-16
Cell Death Dis：新型HDAC抑制剂西达本胺可与利妥昔单抗协同抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤
组蛋白去乙酰化会导致基因沉默，抑制CD20的表达。西达本胺（Chidamide）是组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）的一种新型抑制剂。
MedSci原创 - HDAC，西达本胺，利妥昔单抗，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-08
CLIN CANCER RES：Ricolinostat联合硼替佐米以及地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）可以增强蛋白酶体抑制作用治疗多发性骨髓瘤的疗效，但是也会增加毒性。临床前研究发现HDAC6通过蛋白质降解过程中的聚集体/自噬途径调节蛋白体酶抑制抵抗。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，ricolinostat，硼替佐米，地塞米松 - 2017-07-08
Front.agingneurosci-蛋白质乙酰化改变在神经退行性疾病中的作用
乙酰化在维持细胞蛋白质和细胞骨架的稳态中起着关键作用，这种受到严格监管的过程已被证明在神经退行性疾病中失调；然而，其潜在的病理生理机制尚未完全了解。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，蛋白质乙酰化，AD 和 PD - 2023-01-12
Cell Death Dis：荜茇酰胺，银屑病的潜在治疗选择！
银屑病是一种自身免疫性皮肤病；放大的细胞因子信号、异常分化及角质细胞凋亡缺陷所引起的慢性免疫应答反应，在介导角化细胞异常增生中起重要作用。从治疗的角度来看，具有强抗增殖和抗炎特性的分子或可取得一定疗效。本研究发现荜茇酰胺（Piperlongumine，PPL）处理可以通过诱导ROS介导的晚期细胞凋亡及线粒体膜电位的丧失来有效消除角质细胞的过度增殖及分化。此外，研究人员发现由于DNA断裂，细胞周期停
MedSci原创 - 荜茇酰胺，银屑病，ROS，增殖，炎症 - 2020-02-09
Int J Oncol：金-大黄酚纳米颗粒可通过失活AKT并诱导细胞凋亡和ROS产生抑制前列腺癌的进展
圆二色光谱显示，大黄酚纳米颗粒有效地导致DNA构象改变，并调节与细胞周期停滞相关的不同蛋白质。分析活性氧（ROS）、细胞凋亡、细胞周期、DNA损伤、Cyto-c和caspase-3的活性，并使用免疫印
MedSci原创 - 纳米颗粒，Akt，ROS，前列腺癌 - 2017-12-03
Int J Mol Med：MicroRNA-223通过靶向组蛋白去乙酰化酶2促进MC3T3-E1细胞的成骨细胞分化
逆转录-定量聚合酶链反应和蛋白质印迹证明，诱导成骨细胞分化后，miR-223-5p在MC3T3-E1细胞中显着上调。 miR-223-5p的过表达促进了体外和体内的成骨分化。组蛋白去乙
MedSci原创 - 2019-01-26
JBC:苏州大学发表癌症研究新文章
来自苏州大学的研究人员证实，抗寄生虫要氯碘羟喹（clioquinol，CQ）可通过抑制组蛋白脱乙酰基酶活性诱导白血病细胞和骨髓瘤细胞凋亡。
生物通 - 癌症 - 2013-10-18
Nature:：意外发现开辟靶向癌症的新机会
莱斯特大学的科学家因为一个全新的意外发现，开辟了一种全新的方法，此方法用于一个抗癌药物靶标家族的治疗性干预。 Schwabe教授和他的同事，即Watson博士、Fairall博士和Santos博士，已将他们的研究结果发表在本周的Nature上，详细地报道了对转录抑制复合物如何工作的一种新理解。他们的工作以测定医学重要生物分子复合物的原子分辨率结构为基础，已经持续进行了六年，目前由韦尔科姆基金会资
MedSci原创 - 癌症，靶向 - 2012-01-22
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