Lancet Respir Med：肺纤维化诊断最新方法
本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。
呼吸界 - 肺纤维化，诊断，IPF，间质性肺炎 - 2018-02-11
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
特发性肺纤维化患者的住院治疗
住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高，尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。
MedSci原创 - 肺纤维化，肺功能学疾病 - 2021-11-15
重磅：抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批，将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破
勃林格殷格翰昨天宣布，其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
“医师报”微信号 - 尼达尼布，肺纤维化，靶向药 - 2017-09-27
Sci Transl Med：Caveolin-1改良肽治疗肺纤维化
特发性肺纤维化（IPF）是一种致命性的纤维化肺病，5年存活率（中位值）仅20%左右。目前，美国食品和药物管理局批准的药物疗法延缓了IPF的进展，这为开发更有效的治疗方法带来了希望。II型肺泡上皮祖细胞(AEC)的凋亡和增殖，以及活化的肌成纤维细胞或肺成纤维细胞(fLfs)的积累均可促进IPF的进展。
MedSci原创 - caveolin-1，CSP7，特发性肺纤维化 - 2019-12-13
进行性肺纤维化的印度专家组共识声明
这份专家组共识声明强调了对进行性纤维化间质性肺病(F-ILDS)定义进行标准化的必要性，准确的初步诊断对于确保适当的初步治疗至关重要。
Eur Respir J . 2023 Mar - 进行性肺纤维化 - 2023-08-10
罗氏同意以14亿美元收购Promedior，获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物
罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合，包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。
MedSci原创 - 罗氏，收购，Promedior，肺纤维化，骨髓纤维化，II期候选药物 - 2019-11-18
Chest：抗纤维化治疗对特发性肺纤维化患者死亡率和急性加重的影响
抗纤维化治疗似乎降低了IPF患者的全因死亡率和AE风险。
MedSci原创 - 死亡率，IPF，急性加重，抗纤维化治疗 - 2021-07-08
2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。
JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14
2018 ITS立场声明：特发性肺纤维化的管理
2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。
ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04
2018 ITS立场声明：特发性肺纤维化的管理
2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。
ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04
2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。
JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14
2012 ITS共识声明：特发性肺纤维化的治疗
ITS官网 - 2012-11-01
为您找到相关结果约500个
