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Lancet Respir Med:<font color="red">肺纤维化</font>诊断最新方法

Lancet Respir Med:肺纤维化诊断最新方法

本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究,提供了一种诊断特发性肺纤维化(IPF)的最新方法,为疑似普通性间质性肺炎(UIP)患者的临床评估提供了标准。

呼吸界 - 肺纤维化,诊断,IPF,间质性肺炎 - 2018-02-11

重磅:抗<font color="red">肺纤维化</font>创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗带来重大突破

重磅:抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破

勃林格殷格翰昨天宣布,其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

“医师报”微信号 - 尼达尼布,肺纤维化,靶向药 - 2017-09-27

综述:特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述:特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

特发性肺纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20

特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者的住院治疗

特发性肺纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得<font color="red">肺纤维化</font>和骨髓<font color="red">纤维化</font>II期候选药物

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合,包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

MedSci原创 - 罗氏,收购,Promedior,肺纤维化,骨髓纤维化,II期候选药物 - 2019-11-18

Chest:抗<font color="red">纤维化</font>治疗对特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者死亡率和急性加重的影响

Chest:抗纤维化治疗对特发性肺纤维化患者死亡率和急性加重的影响

纤维化治疗似乎降低了IPF患者的全因死亡率和AE风险。

MedSci原创 - 死亡率,IPF,急性加重,抗纤维化治疗 - 2021-07-08

进行性<font color="red">肺纤维化</font>的印度专家组共识声明

进行性肺纤维化的印度专家组共识声明

这份专家组共识声明强调了对进行性纤维化间质性肺病(F-ILDS)定义进行标准的必要性,准确的初步诊断对于确保适当的初步治疗至关重要。

Eur Respir J . 2023 Mar - 进行性肺纤维化 - 2023-08-10

JNCI:CTGF抗体可有效预防放射性<font color="red">肺纤维化</font>

JNCI:CTGF抗体可有效预防放射性肺纤维化

放射治疗是目前约三分之二癌症患者的治疗方案的一部分。

MedSci原创 - 抗体,放射性肺纤维化 - 2017-04-01

2018 ITS立场声明:特发性<font color="red">肺纤维化</font>的管理

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

Sci Transl Med:Caveolin-1改良肽治疗<font color="red">肺纤维化</font>

Sci Transl Med:Caveolin-1改良肽治疗肺纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一种致命性的纤维化肺病,5年存活率(中位值)仅20%左右。目前,美国食品和药物管理局批准的药物疗法延缓了IPF的进展,这为开发更有效的治疗方法带来了希望。II型肺泡上皮祖细胞(AEC)的凋亡和增殖,以及活化的肌成纤维细胞或肺成纤维细胞(fLfs)的积累均可促进IPF的进展。

MedSci原创 - caveolin-1,CSP7,特发性肺纤维化 - 2019-12-13

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病,主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

特发性肺纤维化研究进展与防治策略

客观地说,目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少:病因和发病机制不清楚;在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑;重要的是,至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。

医师报 - 肺活检,特发性,肺纤维化,IPF,患者,胃食管反流 - 2014-01-08

FDA批准Ofev对于特发性肺纤维化的治疗

美国食品和药物管理局于10月15日批准了Ofev(nintedanib)对于特发性肺纤维化(IPE)的治疗。 特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐步瘢痕的疾病。“今天对于Ofev的批准增加了患有特发性肺纤维化这种严重慢性疾病的患者的可用治疗选择”,FDA药物评价

医学论坛网 - Ofev,特发性肺纤维化,FDA - 2014-10-28

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