提高药品调整频率，让更多救命救急的好药进医保
核心阅读国家医疗保障局局长胡静林3日在“部长通道”接受采访时表示，今年要开展新一轮医保药品目录调整工作，将更多救命救急的好药纳入医保。医保目录调整加速，将为患者带来哪些福利？如何进一步缓解“救命药”用药难用药贵的问题？怎样平衡患者的临床需求和医保基金的承受能力？请看记者的调查。数据来源：国
人民日报 - 药品，频率，救命药 - 2019-03-05
提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
从事医药经营管理这么多年，第一次见到国家如此精准、如此全面、如此重手、如此细致地发布影响医药行业整个经营的重大政策。
medscizl - 2017-08-10
药品审评审批信息保密管理实施细则出台
日前，国家药品监督管理局公布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》（以下简称《实施细则》），以维护药品注册申请人的合法权益，规范和加强审评审批信息保密管理，确保药品审评审批工作合法高效运行。
中国医药报 - 药品审评审批，信息保密管理 - 2018-05-23
国家卫健委：取消药品加成之后，争取每年调整医疗服务价格
记者从发布会上获悉，在深化医疗服务价格改革中，全面取消公立医院药品加成之后，各地探索建立医疗服务价格的动态调整机制，山东、广东、福建等省份明确规定每年至少调整1次价格。针对调整医疗服务价格后是否会增加百姓看病负担的问题，国家卫生健康委体改司巡视员朱洪彪在发布会上也表示，按照“腾空间、调结构、保衔接”的改革路径，保衔
澎湃新闻 - 卫健委，药品加成，医疗服务 - 2019-06-15
总局调整部分药品和医疗器械行政审批事项审批程序
为优化药品和医疗器械审评审批流程，提高审评审批效率，日前，食品药品监管总局发布总局令31号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》和总局令32号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》，对食品药品监管总局负责的临床试验审批事项、再注册和延续注册审批事项、注册变更审批事项等药品和医疗器械行政审批事项的审批程序进行调整。
CFDA中国食品药品监管 - 中国食品药品监管，药品，医疗器械 - 2017-04-06
中国中医药信息杂志：针刺联合生活方式调整干预原发性系统评价
系统评价针刺联合生活方式调整治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。
中国中医药信息杂志 - 针刺，生活方式，干预，原发性，系统评价 - 2018-07-10
陈文：完善药品目录动态调整，规范医保用药全过程管理
7月的最后一天，期待已久的《基本医疗保险用药管理暂行办法》（下称《用药管理办法》）在国家医疗保障局官网上正式公布，将于2020年9月1日起施行。这个管理办法回应了《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改
中国医疗保险 - 药品，管理，调整 - 2020-08-04
已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）
为完善已上市药品说明书儿童用药信息，提升儿童安全用药水平，国家药品监督管理局组织制定了《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》，现予发布。
国家药品监督管理局官网 - 儿童用药 - 2023-06-02
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
一、《决定》调整有关事项的适用范围有哪些？ 《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验（以下简称MRCT）申请、化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。 二、与现行做法相比，《决定》调整的事项主要有哪些？ 《决定》调整的事项主要有三个方面。一是允许同步研发申报。现行《药品注册管理办法》（以下简称《注册办法》）要求，境外申请
CFDA - 进口药品，注册管理 - 2017-10-11
M4 模块一 行政文件和药品信息（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织修订了《M4 模块一 行政文件和药品信息（征求意见稿）》
NMPA - M4 模块 - 2022-08-09
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