两会声音：遗传资源管理十分必要，但遗传办管理机制应该要改！
今年的声音·责任医药卫生界人大代表政协委员座谈会上，无论是此前行业调研所形成的提案建议，还是与会代表的线上讨论，遗传办审批都成为了关注的焦点。
E药经理人 - 遗传办 - 2020-05-23
PLOS GENET：青光眼背后的遗传机制被发现了
目前估计全球有50%的青光眼失明是由原发性闭角型青光眼（PACG）引起的，但其致病基因尚不清楚。
MedSci原创 - 青光眼，原发性青光眼，闭角型青光眼 - 2020-05-01
Genet & Epige：表观遗传机制如何调节多种有机体的生命机能
，自然界就开始了它的实验，即在不改变DNA序列的情况下如何使得基因功能变得多样化，DNA蓝图依然处于保守状态，但其却可以使基因产物具有不同的功能，随着多细胞有机体进化产生，使得基因多样性的过程就由表观遗传学机制来完成并且维持了，表观遗传学可以通过向DNA添加化学标记或者向围绕DNA的蛋白添加标记来使得基因具有不同的功能，近来有研究表明，在高度发育的真核生物中，帮助
生物谷 - 遗传机制 - 2016-08-08
Cancer Cell：首次揭示T细胞淋巴瘤的表观遗传调控机制
近日，中国科学技术大学生命科学学院医学中心及中科院天然免疫和慢性疾病重点实验室教授瞿昆课题组联合美国斯坦福大学Howard Chang实验室，首次揭示了T细胞淋巴瘤（CTCL）的表观遗传调控机制。
中国科学技术大学 - T细胞淋巴瘤，表观遗传，调控机制 - 2017-06-28
曹雪涛团队揭示抗病毒免疫应答新型表观遗传机制
中国工程院院士曹雪涛团队发现，DNA甲基化酶Dnmt3a能使天然免疫细胞针对病毒感染处于一种敏感状态，一旦识别病毒入侵就可以显著产生干扰素和启动抗病毒天然免疫反应，该发现揭示了抗病毒免疫应答新型表观遗传机制
中国科学报 - 曹雪涛，免疫 - 2016-07-20
Cell：突破现有认识局限，发现肿瘤表观遗传靶点新机制
这一研究的发现突破现有认识局限，有望将EZH2抑制剂的应用推广到EZH2高表达的实体肿瘤，极大地拓展了这类抑制剂的临床应用空间。
生物通 - 表观遗传，实体肿瘤，抑制剂 - 2018-09-15
Neuron：遗传性老年痴呆症背后的分子机制
一项来自马萨诸塞州综合医院和布莱根妇女医院的最新研究首次发现导致遗传性阿尔茨海默病发生的遗传突变是如何导致该疾病的破坏性影响的。
生物谷 - 神经，老年痴呆 - 2015-03-06
Neurobiol Aging：揭示阿尔茨海默氏症发病性别偏好遗传机制
近日，中科院昆明动物所姚永刚课题组对阿尔茨海默氏症（AD）发病性别偏好的潜在遗传机制进行了进一步揭示，相关研究成果近期发表于《老年神经生物学》期刊上。AD的发生有一定的性别偏好，女性患者数量多于男性患者，但其中具体机制目前仍然不是很清楚。脑源性神经营养因子BDNF是一个受到雌激素调控的神经营养因子，在AD的致病通路中发挥重要作用，然而前期针对BDNF基因与AD遗传相关性的研究并没有得到一致的结果。
中国科学报 - 阿尔茨海默氏症，遗传机制 - 2017-03-30
J CELL BIOL ：遗传发育所揭示神经发育必需因子及其作用机制
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所杨崇林研究组和郭伟翔研究组的联合研究论文，发表在The Journal of Cell Biology上。
遗传发育所 - 遗传发育，神经发育，必需因子，作用机制 - 2017-10-26
Clin Cancer Res:遗传发育所等发现儿童急性淋巴细胞白血病发病的表观遗传新机制
中国科学院遗传与发育生物学研究所鲍时来团队通过检测上百例儿童B系前体细胞急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者的骨髓样品，发现蛋白质精氨酸甲基转移酶家族成员PRMT5的表达量及其修饰的组蛋白H4R3的对称性双甲基化
遗传与发育生物学研究所 - 白血病，儿童，淋巴细胞 - 2019-01-28
United European Gastroenterol J：克罗恩氏病的遗传机制被发现
ATG16L1 rs2241880 (G等位基因)在高加索队列中是IBD的一致危险因素，并影响临床结局。由于其在非白种人人群中的作用尚不明确，因此有必要在低报告人群中进行进一步研究。
MedSci原创 - 炎症性肠病，易感基因 - 2023-11-01
贾建平教授 | 阿尔茨海默病遗传学机制研究
2019年5月31日，第十二届中国医师协会神经内科医师大会在江城武汉正式召开。
MedSci原创 - 阿尔兹海默症，贾建平，发病机制 - 2019-06-01
遗传发育所等发现树突棘形态发生及稳定的分子调控机制
神经元群通过细胞之间大量的突触（synapse）连接进行信息交换和整合，形成神经网络，实现中枢神经系统感觉、思维、意识活动等高级功能，诸多神经精神性疾病的发生均伴随着突触结构或功能的异常。树突棘是神经元树突质膜上形成的微小膜状突起，是兴奋性突触信号的主要接收位点。树突棘的结构和功能可塑性是学习和记忆的细胞基础，肌动蛋白细胞骨架（actin cytoskeleton）重塑的调节在树突棘结构发生中至关
中国科学院遗传与发育生物学研究所 - 遗传发育所，树突棘，分子调控机制 - 2015-03-20
NEJM：ANCA相关性血管炎发病机制与遗传组分存在关联
antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA, 即抗中性粒细胞胞质抗体)相关性血管炎的全基因组关联研究(genome-wide association study)表明遗传组分也促进疾病易感性产生
生物谷 - ANCA，相关性血管炎，发病机制，遗传组分 - 2012-07-23
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
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