Lenzilumab预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性
临床阶段生物制药公司Humanigen今天宣布，美国专利商标局已向公司授予一项专利，该专利用于使用lenzilumab预防或治疗接受嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞治疗的患者的细胞因子风暴和神经毒性。
MedSci原创 - Car-T细胞疗法，Lenzilumab，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF） - 2020-12-29
NEJM：Molgramotim吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症
每天吸入Molgramotim治疗可改善自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者肺部功能
MedSci原创 - GM-CSF，自身免疫性肺泡蛋白沉积症，Molgramotim - 2020-10-22
FDA批准TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征（CRS）的IND
I-Mab是一家临床阶段的生物制药公司，I-Mab近日宣布，美国FDA已批准该公司的研究性新药申请（IND），以启动TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征（CRS）的临床研究。
MedSci原创 - Covid-19，细胞因子释放综合征（CRS - 2020-04-04
J Clin Oncol：采用I/T/DIN/GM-CSF治疗复发高危成神经细胞瘤患者的预后
约一半的复发性高危成神经细胞瘤患者经I/T/DIN/GM-CSF治疗可获得客观缓解
MedSci原创 - 成神经细胞瘤，伊立替康，替莫唑胺，地努妥昔单抗，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 - 2022-10-10
美国国立卫生研究院选择Lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET）
美国国立卫生研究院（NIH）旗下的国家过敏和传染病研究所（NIAID）将选择Humanigen的lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET）。
MedSci原创 - 美国国立卫生研究院，Covid-19，Lenzilumab - 2020-08-03
Nat BME : 一种以生物材料为基础的疫苗，可引起急性髓系白血病的持续肿瘤特异性反应
急性髓系白血病（AML）是造血干细胞和祖细胞的恶性肿瘤，预后差，平均5年生存率约为30％。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，生物材料，疫苗 - 2020-07-21
Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床：已取得阳性中期数据
与目前的标准护理（SOC）相比，lenzilumab组中观察到的康复估计多了37％。
MedSci原创 - Covid-19，Lenzilumab - 2020-11-07
FDA批准Danyelza用于骨骼或骨髓复发或难治性神经母细胞瘤
Y-mAbs Therapeutics近日宣布，FDA批准了GD2单克隆抗体Danyelza（naxitamab-gqgk），用于治疗某些神经母细胞瘤患者。
MedSci原创 - FDA，神经母细胞瘤，DANYELZA（naxitamab-gqgk），Danyelza - 2020-11-28
Mol Med Rep：circARRDC3促进白细胞介素-13诱导的鼻腔上皮细胞炎症细胞因子和粘液的产生
过敏性鼻炎（AR）是一种常见的鼻黏膜炎症。它是哮喘发病的主要风险因素，且AR控制不佳可导致哮喘症状加重，影响患者的生活质量和生产效率。
MedSci原创 - 哮喘，鼻炎，circRNA - 2021-01-15
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
该项研究在可注射未切除IIIB、IIIC、IV期黑色素瘤（melanoma）患者中开展，将T-Vec疗法与皮下注射粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）疗法进行了对比。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-09
NEJM：抗GD2抗体联合GM-CSF、白介素-2和维甲酸治疗成神经细胞瘤
背景 临床前数据和初步临床数据表明，ch14.18（一种抗肿瘤相关二唾液酸神经节苷酯GD2的单克隆抗体）有抗成神经细胞瘤的活性，并且当ch14.18与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）或白介素我们进行了一项研究，以确定在多模式强化治疗后，在标准异维a酸治疗基础上增加ch14.18、GM-CSF和白介素-2，是否可改善高危成神经细胞瘤（病人）的转归。
成神经细胞瘤，NEJM - 2010-10-01
Cancer cell：中山大学揭示癌症转移新机制
来自中山大学的研究人员在新研究中证实，间充质样癌细胞与肿瘤相关巨噬细胞之间形成的一个正反馈环在乳腺癌转移中起至关重要的作用。这一研究发现发表在5月12日的《癌细胞》（Cancer cell）杂志上。 中山大学的宋尔卫（Erwei Song）教授是这篇论文的通讯作者。
生物通 - 癌症，乳腺癌，转移 - 2014-05-16
Ann Surg：肿瘤疫苗可改善结直肠癌患者转移灶切除术后生存结局
Morse博士等人的一项研究结果，该研究针对可进行手术切除的转移性结直肠癌患者(CRC)，旨在考察基于树突状细胞(DC)及编码CEA(癌胚抗原)与MUC1 (PANVAC)痘病毒载体的一类或两类疫苗是否可以延长患者的生存时间
dxy - 结直肠癌，肿瘤疫苗 - 2013-06-09
ASCO 2013：联用生长因子可改善伊匹单抗针对黑色素瘤的疗效
伊利诺斯州芝加哥市消息-一项临床2期研究结果显示，伊匹单抗联用某种生长因子时，产生的协同治疗效应似乎可以改善某些转移性黑色素瘤患者的总生存率。与伊匹单抗单药相比，患者通过伊匹单抗及生长因子沙格司亭(Leukine, Sanofi)联合治疗可获得较佳的总生存率(51.2%vs67.9%; 分层对数秩P1 = 0.016, P2 =.033)。
dxy - ASCO，生长因子，伊匹单抗，黑色素瘤 - 2013-06-06
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