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Lancet Oncol:贝伐珠单抗或降低卵巢癌患者生活质量

Lancet Oncol:贝伐珠单抗或降低卵巢癌患者生活质量

  英法等国学者近期发表于《柳叶刀?肿瘤学》(Lancet Oncol)杂志的一项研究表明,对于卵巢癌术后患者,与单纯标准化疗相比,标准化疗联合贝伐珠单抗治疗可能与患者生活质量轻度但显著下降相关。在临床决策时应考虑权衡无进展生存期延长和生活质量下降。   在妇科肿瘤国际合作组卵巢肿瘤7(ICON7)临床试验中,贝伐珠单抗联合一线化疗并单独继续治疗18个周期可改善卵巢癌患者的无进展生存。

CMT - 贝伐珠单抗,卵巢癌,生活质量 - 2013-01-23

双重免疫治疗显神通,肾细胞癌有望获全新一线疗法

双重免疫治疗显神通,肾细胞癌有望获全新一线疗法

在这项试验中,TECENTRIQ®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab)的联合疗法显著延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。

药明康德 - 肾细胞癌,免疫疗法,2临床试验 - 2017-02-26

NEJM:靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命

NEJM:靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命

12月29日,据每日科学:靶向性药物,用于阻断或破坏参与肿瘤生长的特定分子,已被证明能有效的治疗多种癌症。一项由妇科肿瘤组织(GOG)指导的新的三期临床试验显示,一种名叫贝伐单抗(Avastin,阿瓦斯汀)的靶向性疗法能有效地延缓晚期卵巢癌的进程。目前,新确诊的晚期卵巢癌患者通常是接受手术和化疗,但是新研究提供了另一项治疗途径。 临床实验的结果发表于12月29日新英格兰医学期刊(New Engl

生物谷 - 靶向疗法,卵巢癌 - 2012-01-06

Drug Saf:贝伐珠单抗不良事件报告分析

Drug Saf:贝伐珠单抗不良事件报告分析

贝伐珠单抗最初于2004年由美国FDA批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤,是第一个血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。但上市前的临床试验检测某些不良事件的能力有限,因此FDA和生产商需要收集和监测上市后的不良事件报告。 研究者从美国FDA不良事件报告系统(AERS)数据库中检索了2004年2月~2009年9月报告的贝伐珠单抗的新不良事件,对贝伐珠单抗和其他所有药物进行失衡分析,通过设置比例报告

环球医学网 - 贝伐珠单抗,不良事件,美国FDA - 2012-07-23

Cancer Res:纳米药物新组合有望解决乳腺癌耐药问题

Cancer Res:纳米药物新组合有望解决乳腺癌耐药问题

bevacizumab等靶向VEGF信号途径的抗血管生成药物与化疗药物结合使用改变了对多种人类乳腺癌的临床治疗实践。但是在治疗过程中经常会产生适应性耐药,其中一个主要机制在于肿瘤内部低氧环境

生物谷 - 纳米药物 - 2016-06-26

NEJM:贝伐单抗提高攻击性乳腺癌患者生存期

NEJM:贝伐单抗提高攻击性乳腺癌患者生存期

美国FDA于11月份取消了安维汀(贝伐单抗)用于治疗乳腺癌的适应证,但是最近一项新的研究表明,当与其他两种药物联合使用时,安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。 这项新的研究由基因泰克公司发起。研究人员评估了该药在HER2阳性乳腺癌的治疗效果,HER2阳性乳腺癌通常对标准激素治疗不敏感而且比其他类型的乳腺癌更具有攻击性和转移性。 一共有216名患者接受了安维汀与曲妥珠单抗(赫赛汀)以及

贝伐单抗,乳腺癌,安维汀 - 2012-01-06

加用贝伐珠单抗可使难治性卵巢癌无进展生存期延长1倍

加用贝伐珠单抗可使难治性卵巢癌无进展生存期延长1倍

芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的AURELIA研究结果显示,化疗联合抗血管生成药贝伐珠单抗的方案可为那些对铂类药物产生耐药的卵巢癌女性患者带来新的希望。   这项随机III期研究由巴黎主宫医院的Eric Pujade-Lauraine博士及其同事进行,研究对象是铂类药物末次给药后6个月内出现进展的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者(n=361)

网络 - 美国临床肿瘤学会年会,贝伐珠单抗治疗难治性卵巢癌 - 2012-06-05

Blood:阎锡蕴等发现肿瘤血管生成新机制

Blood:阎锡蕴等发现肿瘤血管生成新机制

6月20日,Blood杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤血管生成方面的最新研究成果。这是该课题组继发现CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一重大突破。 此项研究揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制,是CD146作为肿瘤血管生成标志分子的最直接证据。这一发现最重要的意义是其提供了一种更加有效的治疗肿瘤的新策略,即靶向CD146作为VEG

生物物理所 - 阎锡蕴,肿瘤,血管生成,CD146 - 2012-07-23

JCO:贝伐单抗联用FOLFOX6不能改善2-3期结肠癌患者生存期

JCO:贝伐单抗联用FOLFOX6不能改善2-3期结肠癌患者生存期

2012年12月10日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,参与美国乳腺与肠道外科辅助项目的Carmen J. Allegra等人发表了关于该项目C-08临床试验的一篇文章,该试验目的是,面向2-3期结肠癌患者,对贝伐单抗联用氟尿嘧啶、亚叶酸钙以及奥沙利铂(FOLFOX6)辅助治疗的安全性和有效性进行研究。该文分别对该试验主要终点和次要终点,即

互联网 ecoliDh5 - JCO,贝伐单抗,结肠癌 - 2012-12-20

JAMA:贝伐单抗与遗传性血管疾病患者心输出量改善有关

JAMA:贝伐单抗与遗传性血管疾病患者心输出量改善有关

近日,国际医学杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示,在一项包括有25名罹患遗传性出血性毛细血管扩张症(一种遗传性疾病,它会导致血管的异常)并因为这一疾病而有严重肝累及的病人的研究中,那些接受药物贝伐单抗的病人的心输出量会得到改善,其发生鼻衄的时间会缩短而且次数减少;而鼻衄是罹患这种疾病者的一种可能会威胁生命的并发症。 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种显性的遗传性血管疾病;

MedSci原创 - 贝伐单抗,遗传性血管疾病 - 2012-03-08

NEJM:治疗晚期卵巢癌如何用药才合理?

NEJM:治疗晚期卵巢癌如何用药才合理?

最近一项对卵巢癌患者进行的研究表明治疗晚期卵巢癌的标准一线治疗方法应当为每三周使用carboplatin, paclitaxel外加bevacizumab(一种抑制肿瘤血管的抗体药物)进行治疗或者每三周使用后一种治疗方法不需要使用昂贵的bevacizumab(也叫做Avastin),但是相对来说更加不方便。 相关研究

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-04

疾病进展后使用贝伐珠单抗可延长转移性结直肠癌患者生存

芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告的一项研究显示,对于进展期结直肠癌(CRC)患者,在二线化疗基础上追加贝伐珠单抗可延长无进展生存期和总生存期。   德国Eppendorf大学医院Hubertus Wald肿瘤中心主任Dirk Arnold博士报告,在这项III期随机试验中,820例无法切除的转移性CRC患者在接受伊立替康或奥沙利铂为基础的一线化疗后,根据医

网络 - 美国临床肿瘤学会年会,进展期结直肠癌患者,二线化疗加贝伐珠单抗 - 2012-06-05

JCO:非小细胞肺癌(NSCLC)患者可加用卡铂

  德国学者的一项研究显示,联合培美曲塞(P)贝伐单抗(B) 卡铂(C) 治疗非小细胞肺癌患者明显有效,平均总体生存率(OS)为15.2个月,且毒性反应可被老年患者接受,因此可以为适合PB治疗患者加用C。然而,对于ECOG PS评分为2的患者在给予C时要谨慎。   该研究在2009年9月到2012年1月期间,纳入德国27个中心参加临床三期试验的IIIb/IV期非小细

医学论坛网 - 卡铂,生存率,肺癌 - 2013-06-03

JCO:贝伐珠单抗+CP未改善黑色素瘤预后

 BEAM,一项随机Ⅱ期临床研究显示,联合贝伐珠单抗与单纯CP(卡铂加紫杉醇)方案化疗相比,未能显著改善转移性黑色素瘤患者预后。文章11月30日在线发表于《临床肿瘤学杂志》(J Clin Oncol)。 原始文献: Kim KB, Sosman JA, Fruehauf JP, Linette GP, Markovic SN, McDermott DF, Weber JS, Nguyen H,

Bevacizumab,贝伐珠单抗,黑色素瘤 - 2011-12-23

乳腺癌一线治疗 新药白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和伊沙匹隆(ixabepilone)效果无优势

芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的一项纳入既往未接受过化疗的局部复发或转移性乳腺癌女性患者的Ⅲ期研究显示,白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和伊沙匹隆(ixabepilone)这两种较新且昂贵的乳腺癌治疗药物的有效性和安全性并不高于紫杉醇这种老药。 在这项名为CALGB 40502/NCCTG N063H的研究中,加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症

网络 - 美国临床肿瘤学会年会,局部复发或转移性乳腺癌 - 2012-06-12

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