CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31
CD39-CD73-腺苷: 针对免疫微环境的肿瘤靶向治疗
将ICI与经典化疗和/或CD73和CD39阻断剂相结合，可能提高治疗的疗效。此外， CAR-T技术作为抗肿瘤的新兴手段，T细胞可以选择性地被改造成缺乏CD73/CD39或腺苷受体，从而改善其抗肿瘤效应
小药说药 - 免疫微环境，腺苷，肿瘤免疫微环境 - 2022-09-06
NEJM发布遗传性肝病RNAi疗法2期临床试验结果，降低致病蛋白83%
患者肝脏中 Z-AAT 降低幅度中位数达83%，且肝脏健康相关生物标志物得到了显著且持续改善，高剂量组（200mg）的12位患者中有7人观察到肝脏纤维化消退。
“生物世界”公众号 - RNA疗法，遗传性肝病 - 2022-06-30
MedRxiv: 新冠肺炎辅助诊断人工智能模型成功建立，总准确度可达83%
该模型鉴别新冠肺炎与其他病毒性肺炎的总准确度可达83%，且快速高效。
生物探索 - 新冠肺炎，模型 - 2020-02-23
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版），覆盖9大癌肿、83种药物
为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用，提高肿瘤合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，维护肿瘤患者健康权益，2020年12月29日，国家卫生健康委发布了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》。
网络 - 肿瘤 - 2021-01-05
准确性可达83%！NEJM：“滴血验癌”或为结直肠癌筛查新策略
近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项研究，表明使用血浆游离DNA（cfDNA）检测用于筛查结直肠癌灵敏度可达83%，晚期肿瘤特异度为90%，晚期肿瘤癌前病变灵敏度为13%。
医学新视点 - 血浆游离DNA，结直肠癌，cfDNA - 2024-03-16
Nature Medicine：CD19-CD22双靶点CAR-T临床试验结果发布
癌症细胞治疗，属于免疫治疗，通过将自体或异体免疫细胞在体外进行改造后回输到病人体内，从而增强其对癌细胞的杀伤作用，进而治疗癌症。目前癌症细胞治疗包括 CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL、CT
“E药世界”公众号 - 癌症 - 2021-08-01
宜明昂科CD20/CD47双抗药物获批进入临床
近日，位于张江科学城的宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物（项目编号:IMM0306）获得国家药品监督管理局（NMPA这是继靶向CD47的IMM01项目获得临床试验研究许可后，宜明昂科第二个进入临床试验研究阶段的项目。
医谷 - 宜明昂科，CD20，CD47，双抗 - 2019-11-29
2024 共识建议：CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理
本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。
Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22
一粒药片的背后：280万受害者，83亿美元天价罚单，普渡公司破产
此前多家美国媒体报道，美国普渡制药（Purdue Pharma）承认该公司在美国阿片类药物泛滥的危机中扮演了丑恶的角色，通过行贿等方式怂恿药店和医生大量推广该公司生产的阿片类药物“奥施康定
网络 - 药物成瘾，阿片成瘾，毒品成瘾 - 2020-12-03
83岁老人被注射过期三个月的药品 涉事7人已停职
6月25日，一名83岁的老太太在陇县人民医院住院期间，被注射已经过期三个月的药品。目前，老人无明显不适。该县卫生健康局调查数日后，定义事件为一起三级护理不良事件。在文中，欧凯称其83岁的奶奶因病入住陇县人民医院内2科。6
西安晚报 - 医学人文 - 2019-07-01
心理弹性量表(CD-RISC原版)
心理 - 2022-11-17
NKG2D受体激活致CD患者的CD4+T细胞产生Th17
最近，法国学者Benjamin Pariente等研究发现，受T细胞受体（TCR）和自然杀伤组2成员D（NKG2D）共刺激的克罗恩病（CD）患者具有能产生白介素（IL）-17的CD4+ T细胞，NKG2D为该细胞的功能性标志；阻断NKG2D的试剂有可能减轻CD患者的胃肠炎症。NKG2D是一种表达于CD及别的炎症性疾病
医学论坛网 - 克罗恩病，NKG2D，CD4+T细胞，Th17 - 2011-08-08
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