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iPS或颠覆通用CAR-T供体来源的问题

iPS或颠覆通用CAR-T供体来源的问题

前不久,清华细胞研究所张明徽博士研究团队发表在Scientific Reports上的最新研究成果【Scientific Reports. 2015;5:14124】证实,免疫系统里还有一种特殊杀伤细胞---NKT,它是免疫系统中的特种兵,它的数量稀少,只占到免疫细胞的百分之一。这是团队NKT系列研究的第一个成果,也是首次曝光这种神秘细胞。该项研究首次提出免疫系统具有抗原特异性主动负相调节的能

细胞培养俱乐部 - CAR-T,iPS - 2016-03-04

癌症终将被攻克 多家公司改进CAR-T疗法

癌症终将被攻克 多家公司改进CAR-T疗法

肿瘤免疫治疗领域在这几年开始以惊人的速度蓬勃发展,投资者在这一领域投入了数十数百亿的资金投入。通过增强自己的免疫力来治疗肿瘤,免疫治疗给肿瘤治疗带来了新的希望。

周梦亚 - 癌症,改进,CAR-T疗法 - 2018-02-28

全球CAR-T疗法研发格局大观 (方正证券)

全球CAR-T疗法研发格局大观 (方正证券)

CAR-T疗法的核心机制是通过特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性较常规应用的免疫细胞大幅提高,从而打破宿主免疫耐受状态,克服免疫逃逸,最终杀灭肿瘤细胞。CAR-T疗法与传统新药研发相比具有以下特点: 第一,CAR-T疗法技术属性极强,可复制性强。对于新药研发刚刚起步的中国,存在弯道超车的可能。目前国内开展的CAR-T临床试验数量已经多达23项,仅次于美国

MedSci原创 - CAR-T,研发 - 2015-12-21

2017最有可能出彩的临床试验们

2017最有可能出彩的临床试验们

2016年,我们看到了不少令人瞩目的新药研发范例。就拿刚过去的12月来说,12月14日,Clovis的PARP抑制剂Rubraca获批上市,治疗带有BRCA基因突变的经治晚期卵巢癌患者;圣诞前夕,Biogen与Ionis Pharmaceuticals也带来了首款获批治疗脊髓性肌萎缩症的药物。这些新药的上市,离不开临床试验中令人振奋的结果。是这些临床试验决定了研发人员多年的

药明康德 - 临床试验,出彩 - 2017-01-24

【干货】免疫细胞治疗领域的市场概况梳理

【干货】免疫细胞治疗领域的市场概况梳理

细胞治疗作为很有可能完全治愈癌症的新方法,这几年是收到“各路豪杰”的追捧。国外大的药企纷纷开始“联姻富国之路”;而国内的上市药企也不甘示弱,甚至是本不属于该领域的上市公司都在争先的挤入该领域来分羹,这类公司有姚记扑克,钢丝上的细胞——新日恒力等。

转化医学网 - 免疫细胞治疗,市场概况 - 2019-07-26

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

癌症免疫疗法是癌症治疗领域中发展最为迅速的领域。免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革。然而,进一步扩展癌症免疫疗法的应用范围需要让这些治疗模式更为安全有效并且能够让更多患者使用。为此,医药公司也在进行多项合作,从不同角度提高癌症免疫疗法的应用范围。今天药明康德微信团队将和读者分享近年来癌症免疫疗法领域的九大合作项目体现出的免疫疗法研发趋势。

药明康德 - 癌症,免疫疗法 - 2019-03-29

又一细胞治疗项目立项,中国将入全球CAR-T疗法第一梯队

又一细胞治疗项目立项,中国将入全球CAR-T疗法第一梯队

近日,上海细胞治疗工程技术研究中心申报的“基于修饰型抗体及免疫细胞的精准医学治疗的标准研究”,获得国家卫计委“精准医学研究国家重点项目”正式立项。该项目“双剑合并”攻克癌症,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,惠及更多患者。据上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军介绍,国外大公司主要集中研发针对CD19阳性白血病和淋巴瘤的CAR‐T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法),上海细胞治疗工程技术研究中心

新民晚报 - 细胞项目,肿瘤,CAR-T疗法 - 2017-11-10

细胞疗法成功缓解血癌,Kite 有望首次获 FDA 批准

细胞疗法成功缓解血癌,Kite 有望首次获 FDA 批准

CAR- T 疗法是近年来最有前景的癌症免疫疗法之一,利用基因工程技术将患者自身的 T 细胞改造为“癌症杀手“。Kite 制药在这一方面取得了突破,超过三分之一的晚期淋巴瘤患者经细胞疗法治疗半年后,癌症进入缓解期,并没有出现发病的迹象。并且,在其研究中 82% 的患者在某些时候肿瘤至少缩小了一半。CAR- T 疗法的产业巨头CAR- T 疗法,对患者自身的 T 细胞进行基因工程改良,使其能够特异性

生物360 - 细胞疗法,血癌,CAR-,T - 2017-03-02

第三次改变立场:FDA为罕见病药物大开绿灯

第三次改变立场:FDA为罕见病药物大开绿灯

Therapeutics MD(TXMD)曾于今年5月8日被美国食品和药品监督管理局(FDA)抨击,FDA正式拒绝其被称为TX-004HR(无需涂布器的阴道雌二醇软凝胶)的药物申请。当时,监管机构表示需要该公司提供该药物更充足的安全性数据,这也就意味着需要开启一个全新的研究以及增加数年的时间。5月9日,FDA宣布新任长官Scott Gottlieb正式上任。随后,Therapeutics MD对该

新浪医药新闻 - FDA,罕见病药物,TX-004HR - 2017-11-08

CAR-T疗法假如定价65万美元 合理吗?

CAR-T疗法假如定价65万美元 合理吗?

来自杰福瑞(Jefferies,华尔街著名投行)的分析师上周指出,英国NHS下属的国立健康与临床优化研究所(NICE)进行了一项模拟的估价分析,认为CAR-T疗法用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,将最高价格定为64.9万美元是合理的。

新浪医药 - CAR-T - 2017-03-20

【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览

【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

自2012年诞生以来,由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光,在CRISPR技术的帮助下,人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑,CAR-T疗法 - 2021-10-10

Gene Therapy:好心帮倒忙,抑癌基因 TET2 或降低 CAR- T 疗效

Gene Therapy:好心帮倒忙,抑癌基因 TET2 或降低 CAR- T 疗效

今天 CAR- T 先驱 Carl June 小组在《自然》杂志报道一例 CLL 患者的神奇运气。这位患者 78 岁时需要 CAR- T 疗法,第一次输入自体 CD19 CAR- T 除了发生严重细胞因子风暴(CRS)外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了 IL6 抗体,所以两个月后又把剩下的 CAR- T 细胞输入给该患者。这次他可是中了彩票了。虽然两个月还没啥反应,但两个月后突然开

美中药源 - 抑癌基因,CAR-T - 2018-06-14

肿瘤Car-T免疫细胞治疗JCAR015获FDA突破性疗法认定

嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法代表着当今最先进的肿瘤免疫细胞治疗技术,在相关临床试验中取得了巨大的成功,该领域已成为药品研发最热门的领域之一,也是投资合作的大热点。 目前,在CAR-T免疫疗法领域,诺华(Novartis)处于领先地位,其临床试验中有用于白血病、淋巴瘤、间皮瘤和胰腺癌的实验性产品。今年7月,FDA已授予诺华CAR-T免疫疗法CTL019突破性疗法认定。截至目前,诺华凭借出

不详 - CAR-T,基因治疗,肿瘤,JCAR015,FDA,突破性 - 2014-11-26

诺华CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认证

FDA最近宣布已经授予诺华公司开发的个性化CAR-T癌症疗法CTL019突破性药物认证,并希望借此推动这种疗法的研究。这意味着FDA的癌症药物管理部门将在今后的一系列审核中对其给予力所能及的便利。自从FDA的这一政策实施以来,突破性疗法认证渐渐被产业界所接受,凡是获得这一认证的药物无一不是在临床研究中表现十分出色并且是临床急需的。而一些分析人士也对这一药物表示了很高的期望,称这一药物令人激

不详 - 诺华,CAR-T疗法 - 2014-07-10

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