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2019 ADA:阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪可减轻2型糖尿病肾病

2019 ADA:阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪可减轻2型糖尿病肾病

阿斯利康(AZ)在美国糖尿病协会大会(ADA)上发表的数据显示其SGLT2抑制剂Farxiga(达格列嗪)可以预防2型糖尿病的并发症,并减轻肾脏疾病的进展。

MedSci原创 - 2019,ADA,阿斯利康,SGLT2抑制剂,达格列嗪,2型糖尿病肾病 - 2019-06-10

FDA批准Qternmet XR治疗2型糖尿病

FDA批准Qternmet XR治疗2型糖尿病

Qternmet XR实现了SGLT-2抑制剂Farxiga(达格列嗪)、DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)和盐酸二甲双胍的三联给药方案。

网络 - FDA,2型糖尿病,Qternmet,XR - 2019-05-04

礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance

礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance

勃林格-礼来糖尿病联盟8月26日宣布,在美国推出糖尿病新药Jardiance(empagliflozin),该药于今年8月1日获FDA批准,是该联盟在美国获批的第3个糖尿病产品。Jardiance的上市,对礼来而言尤其重要,该公司目前正面临着重磅产品的专利到期,正指望在短期内推出新产品以恢复增长。 此前,FDA因勃林格生产工厂问题拒绝批准Jardiance,导致Jardiance上市推迟了5个月

生物谷 - 新药,勃林格-礼来 - 2014-08-28

FDA发出安全警告:2型糖尿病药物SGLT2抑制剂与严重的生殖器感染存在相关性

FDA发出安全警告:2型糖尿病药物SGLT2抑制剂与严重的生殖器感染存在相关性

FDA发出警告称:SGLT2抑制剂,包括阿斯利康的Farxiga(dapagliflozin)和礼来的Jardiance(empagliflozin),与会阴坏死性筋膜炎(又称为阴囊坏疽)的疾病具有相关性

MedSci原创 - SGLT2抑制剂,阴囊坏疽,FDA,安全警告 - 2018-08-30

勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称,FDA已就empagliflozin的新药申请(NDA)发布了一封完整回应函(CRL)。在函中,FDA提及了此前在勃林格殷格翰生产empagliflozin的工厂里发现的缺陷。FDA指出,这些问题需要在empagliflozin NDA获批之前解决。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-06

2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元

2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,2型糖尿病发病率的不断升高、对能够长期有效控制病情药物的高度未满足需求、品牌疗法的持续市场接纳,将推动美国、日本、欧洲5大主要市场(法国、德国、意大利、西班牙、英国)2型糖尿病市场高速增长,从2013年的260亿美元增长至2023年的460亿美元。(关于中国2型糖尿病市场,请点击生物谷文章《中国2型糖

不详 - 2型糖尿病 - 2014-09-26

SGLT2抑制剂达格列净在心衰研究中显示出益处

SGLT2抑制剂达格列净在心衰研究中显示出益处

阿斯利康近日表示,对标准护理治疗中射血分数(HFrEF)降低的患者(包括有和没有2型糖尿病的患者)使用Farxiga(达格列净)的III期研究(DAPA-HF试验)符合其主要复合终点。

MedSci原创 - 达格列净,SGLT2抑制剂,心衰 - 2019-08-21

真实世界研究研究:canagliflozin在2型糖尿病患者中具有比达格列净更好的血糖控制能力

真实世界研究研究:canagliflozin在2型糖尿病患者中具有比达格列净更好的血糖控制能力

近日,强生公司旗下的杨森制药公司宣布了一项真实世界研究的结果,该研究显示,相比于Farxiga®(达格列净)10mg治疗,基于INVOKANA®(canagliflozin)300mg治疗的成人2型糖尿病患者的血糖

MedSci原创 - 达格列净,糖尿病,Canagliflozin - 2018-04-27

SGLT2抑制剂Forxiga获得欧盟和英国的批准,用于治疗慢性肾病

SGLT2抑制剂Forxiga获得欧盟和英国的批准,用于治疗慢性肾病

阿斯利康的Forxiga (dapagliflozin) 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,已被欧盟委员会批准用于治疗慢性肾病 (CKD)。

MedSci原创 - 新型SGLT2抑制剂,Forxiga - 2021-08-09

糖尿病患者福音!阿斯利康DPP4/SGLT2抑制剂组合疗法Qtern获欧盟批准

糖尿病患者福音!阿斯利康DPP4/SGLT2抑制剂组合疗法Qtern获欧盟批准

Qtern的活性成分是阿斯利康的DPP-4抑制剂Onglyza (saxagliptin)和SGLT2抑制剂Farxiga/Forixiga (saxagliptin),值得一提的是,这是继礼来/勃林格殷格翰

生物谷 - 阿斯利康 - 2016-07-26

最新指南!二甲双胍仍是治疗2型糖尿病的“最佳选择”

最新指南!二甲双胍仍是治疗2型糖尿病的“最佳选择”

导读:近日,美国内科医师学会更新的指南强调,二甲双胍依然是2型糖尿病患者的一线药物。如果患者需要服用第二种口服药物来降低血糖水平,医生应该考虑选择磺酰脲类、噻唑烷二酮类、SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂。

生物探索 - 最新指南,二甲双胍,治疗,2型糖尿病,“最佳选择” - 2017-01-06

ACC/AHA/HFSA 2022:推荐SGLT-2抑制剂用于治疗心衰

ACC/AHA/HFSA 2022:推荐SGLT-2抑制剂用于治疗心衰

无论糖尿病状况如何,DAPA-HF 和 EMPEROR-HF 试验都证明用 SGLT-2 抑制剂治疗 HFrEF 患者的益处,显示心力衰竭再住院率降低了 30%。

MedSci原创 - 心衰,心衰治疗,SGLT-2抑制剂 - 2022-04-03

Diabetes Care:坎格列净可能增加胰岛素控制不佳的1型糖尿病酮症酸中毒风险

Diabetes Care:坎格列净可能增加胰岛素控制不佳的1型糖尿病酮症酸中毒风险

美国一项研究表明,对于应用胰岛素病情控制不佳的1型糖尿病患者,加用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂坎格列净与严重不良事件(AE)――酮症酸中毒(DKA)发生率升高相关,提示在未来的临床试验中应注意采取措施减少1型糖尿病患者应用坎格列净带来的DKA风险。论文3月17日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。该为期18周的随机、双盲、二期临床试验,纳入接受每日多次胰岛

中国医学论坛报 - 胰岛素,坎格列净 - 2016-04-01

GEN盘点:2013糖尿病药物哪家强?

2013年,糖尿病药物市场拼杀激烈,在残酷的市场竞争中,哪一家公司笑到最后?本文就为大家盘点一下2013年销售额前20名。 这份榜单中有一些公司没有出现,因为它们没有公布去年和今年的销售额,如强生公司。该公司的糖尿病药物Invokana(坎格列嗪)销售额并未公之于众,尽管强生单方面宣布该药品的销量很好。但据WellsFargo公司的分析师LawrenceBiegelson估计,2

生物谷 - 糖尿病,药物 - 2014-11-12

Ann Pharmacother:meta分析发现达格列净治疗2型糖尿病:喜忧参半

达格列净是美国批准的第二种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,治疗2型糖尿病安全有效。美国学者研究中,未发现达格列净增加心血管疾病的风险,而且对高血压或超重患者有一定效果。但是,达格列净与鼻咽炎、真菌感染、生殖或尿路感染相关。此药最好作为其他糖尿病药物不能有效控制血糖时的辅助疗法。但是,有尿路感染和脱水风险的患者需要谨慎用药。论文2014年6月在线发表于《药物治疗学年鉴》(Ann Pha

医学论坛网 - 达格列净,糖尿病 - 2014-07-11

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