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Antolimab(AK<font color="red">002</font>)治疗肥大细胞胃肠道疾病:I期阳性结果

Antolimab(AK002)治疗肥大细胞胃肠道疾病:I期阳性结果

全球领先的生物技术公司Allakos开发了用于治疗嗜酸性粒细胞和肥大细胞相关疾病的Antolimab(AK002)。

MedSci原创 - 肥大细胞,胃肠道疾病,Antolimab - 2020-03-25

Front Pharmacol:研究揭示uc<font color="red">002</font>mbe.2在TSA诱导的肝癌细胞死亡中的作用

Front Pharmacol:研究揭示uc002mbe.2在TSA诱导的肝癌细胞死亡中的作用

本课题组既往研究表明,lncRNA-uc002mbe.2的诱导与曲古抑菌素A(TSA)在肝细胞癌(HCC)细胞中的凋亡作用呈正相关。目前的研究进一步分析了uc002mbe.2在TSA诱导的肝癌细胞死亡中的作用。在HCC细胞的细胞质中,TSA诱导uc002mbe.2的水平显著升高。敲除uc002mbe.2可阻止TSA诱导的G2/M细胞周期停滞,p

MedSci原创 - uc002mbe.2,肝癌,TSA - 2017-10-21

治疗卵巢癌和子宫内膜癌的抗体 - 药物偶联物(ADC)STRO-<font color="red">002</font>将开启I期临床试验

治疗卵巢癌和子宫内膜癌的抗体 - 药物偶联物(ADC)STRO-002将开启I期临床试验

Sutro制药公司近日宣布,已在卵巢癌和子宫内膜癌患者中进行多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验以验证STRO-002,一种抗叶酸受体α(FoIRα)的抗体 - 药物偶联物(ADC)的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性

网络 - ADC,卵巢癌,子宫内膜癌,STRO-002 - 2019-03-17

预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南(T/CAV <font color="red">002</font>—2023)(T/CAS 714—2023)

预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南(T/CAV 002—2023)(T/CAS 714—2023)

本标准规定了预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏流程和技术要求,适用于病原微生物菌(毒)种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构,以及涉及病原微生物菌(毒)种保管、使用和疫苗生产企业等单位。

疾病监测 - 低温保藏技术 - 2024-01-20

百奥赛图全资子公司祐和医药与美国Syncromune公司就OX40单抗(YH<font color="red">002</font>)等达成全球授权协议,共同开发瘤内免疫疗法

百奥赛图全资子公司祐和医药与美国Syncromune公司就OX40单抗(YH002)等达成全球授权协议,共同开发瘤内免疫疗法

根据协议,Syncromune将获得由祐和医药YH002和其他活性成分组成的瘤内免疫疗法用于Syncrovax™疗法的独家全球开发和商业化权益

网络 - 肿瘤,抗体 - 2022-10-18

癌症免疫治疗新靶标VISTA及抗体研究进展

癌症免疫治疗新靶标VISTA及抗体研究进展

Hummingbird Bioscience是一家创新性生物制药公司,致力于开发新型抗体疗法,其研究性新药HMBD-002是针对实体瘤的抗VISTA抗体。

MedSci原创 - VISTA,HMBD-002,免疫系统 - 2020-02-20

Haematologica | 卡非佐米、沙利度胺和地塞米松用于多发性骨髓瘤复发或难治患者:ALLG MM018/AMN<font color="red">002</font> 单臂多中心II期研究的最终报告

Haematologica | 卡非佐米、沙利度胺和地塞米松用于多发性骨髓瘤复发或难治患者:ALLG MM018/AMN002 单臂多中心II期研究的最终报告

该研究旨在评估固定疗程的卡非佐米、沙利度胺和地塞米松(KTd)在1-3线治疗后的MM复发或难治患者中的安全性和有效性,卡非佐米、沙利度胺和地塞米松联合使用在MM复发或难治患者中表现良好的耐受性和疗效。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,卡非佐米,沙利度胺,地塞米松 - 2024-03-19

Hematol | ZGJAK<font color="red">002</font>临床试验长期随访结果分析:Jakinib100mg BID和200mg QD两种剂量在初治骨髓纤维化(MF)患者中的疗效和安全性

Hematol | ZGJAK002临床试验长期随访结果分析:Jakinib100mg BID和200mg QD两种剂量在初治骨髓纤维化(MF)患者中的疗效和安全性

该研究旨在评估Jakinib 100mg BID和200mg QD两种剂量在初治MF患者中的疗效和安全性,两种剂量均能持续改善患者症状,100mg BID组在脾脏体积减少和症状缓解方面表现更佳。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,II期临床,jakinib - 2024-02-24

Clin Cancer Res:中肿袁中玉教授团队SYSUCC-<font color="red">002</font>研究证实HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗

Clin Cancer Res:中肿袁中玉教授团队SYSUCC-002研究证实HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗

SYSUCC-002研究证实,对于HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗。

MedSci原创 - HR+HER2+转移性乳腺癌,曲妥珠单抗+内分泌治疗,曲妥珠单抗+化疗 - 2022-01-05

Lancet Oncol | 仑伐替尼加帕博利珠单抗与仑伐替尼加安慰剂治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性比较(LEAP-<font color="red">002</font>):一项随机、双盲、3期试验

Lancet Oncol | 仑伐替尼加帕博利珠单抗与仑伐替尼加安慰剂治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性比较(LEAP-002):一项随机、双盲、3期试验

该研究旨在评估仑伐替尼和帕博利珠单抗联合一线治疗HCC的疗效和安全性,联合治疗未达到主要终点,推荐继续开展仑伐替尼+帕博利珠单抗联合其他局部治疗,可以作为一线治疗的备选方案。

MedSci原创 - 肝细胞癌,仑伐替尼,帕博利珠单抗 - 2024-02-14

英国癌症研究中心与Hummingbird联合开发抗HER3单抗,以治疗多种肿瘤并克服癌症耐药性

英国癌症研究中心与Hummingbird联合开发抗HER3单抗,以治疗多种肿瘤并克服癌症耐药性

英国癌症研究中心和Hummingbird Bioscience联手开发抗HER3单抗HMBD-001,用于治疗HER3驱动的癌症患者。

MedSci原创 - 英国癌症研究中心,Hummingbird,HER3,癌症耐药性 - 2019-08-09

临床化学检验基本技术标准(WS/T 804—2022)

临床化学检验基本技术标准(WS/T 804—2022)

本标准规定了医学实验室在临床化学检验领域的基本技术要求,包括人员、设施与环境、设备试剂

卫健委官网 - 临床化学检验 - 2022-11-19

临床血液与体液检验基本技术标准(WS/T 806—2022)

临床血液与体液检验基本技术标准(WS/T 806—2022)

本标准规定了医学实验室在临床血液与体液检验领域的基本技术要求,包括血液一般检验、血栓与止血检验、流式细胞分析、体液检验常用检测项目的基本技术要求。

卫健委官网 - 临床血液学检验 - 2022-11-21

中国药物流行病学研究方法学指南(T/CPHARMA 002-2019)

药物流行病学是指采用流行病学的研究方法研究药物在人群中的使用情况和使用效果。药物流行病学研究能够为医疗产品的安全性和有效性提供有益的信息,并被越来越多地应用于卫生保健系统、干预措施及健康相关行为的评价

中国药学会 - 流行病学 - 2021-06-20

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