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<font color="red">Nat</font> Biotechnol：<font color="red">实体</font>瘤轻松被KO，新一代<font color="red">CAR</font>-T显神威

Nat Biotechnol：实体瘤轻松被KO，新一代CAR-T显神威

CAR-T领域迎来了一项超级重磅的进展。来自日本山口大学免疫学系的玉田耕治（Koji Tamada）教授成功开发出了新一代CAR-T。同时，在多种实体瘤小鼠模型中，Tamada教授证实，全新CAR-T治疗实体瘤的效果是目前常规CAR-T的至少4倍，对于那些常规CAR-T几乎无效的实体瘤，新一代CAR-T也能实现肿瘤的完全消除。更重要地是，全新一代CAR-T还解决了常规CAR-T治疗后易

MedSci原创 - CAR-T，实体瘤 - 2018-03-07

Nature：增强版<font color="red">CAR</font>-T<font color="red">疗法</font>：提升抗癌效能与<font color="red">细胞</font>持久力

Nature：增强版CAR-T疗法：提升抗癌效能与细胞持久力

随着这些研究的进一步发展，未来可能会有更多基于这些发现的临床试验，以测试这种新型CAR T细胞治疗在更广泛的癌症类型中的有效性和安全性。

生物探索 - FOXO1，CAR T细胞 - 2024-04-14

<font color="red">Nat</font> Commun：根治所有癌症？这种新型免疫<font color="red">疗法</font>或可将晚期<font color="red">肿瘤</font><font color="red">细胞</font>全部清除

Nat Commun：根治所有癌症？这种新型免疫疗法或可将晚期肿瘤细胞全部清除

近年来，全球掀起一股癌症免疫疗法新浪潮，使得该疗法逐渐成为癌症治疗的主流方式。而作为免疫反应下游效应的关键执行者，巨噬细胞在免疫反应中发挥着重要的作用，并有着超强的“可塑性”。

生物探索 - 癌症，免疫疗法 - 2021-06-23

<font color="red">Nat</font> Med：同日两篇<font color="red">研究</font><font color="red">发现</font><font color="red">CAR</font>-T毒性控制新理论，抑制IL-1可降低<font color="red">巨噬细胞</font>产生CRS的风险

Nat Med：同日两篇研究发现CAR-T毒性控制新理论，抑制IL-1可降低巨噬细胞产生CRS的风险

现如今，CAR-T在血液肿瘤乃至某些实体瘤上的成功和不俗表现大家都早已耳熟能详，随着两款CAR-T细胞药物的获批上市，这一领域已然热到滚烫，迅速成为了生物医药领域的重点突破方向，但关于CAR-T疗法的毒性作用也一直如鲠在喉

医麦客 - CAR-T，毒性控制，临床转化 - 2018-05-30

嵌合抗原受体T（<font color="red">CAR</font>-T）<font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>的风险与回报

嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫疗法的风险与回报

作为当下炙手可热的一种肿瘤免疫疗法，不断改善的 CAR-T细胞疗法也势必将为越来越多的癌症患者带来惊喜。

生物探索 - CAR-T，细胞免疫疗法 - 2022-05-25

Cancers：<font color="red">CAR</font>-T和<font color="red">CAR</font>-NK<font color="red">实体</font>瘤靶向的策略

Cancers：CAR-T和CAR-NK实体瘤靶向的策略

人们已经进行了许多探索和尝试，出现了许多策略，这些策略可用于增强实体瘤免疫治疗中过继转移细胞（包括CAR-NK和CAR-T细胞）的迁移和渗透。

小药说药 - 实体瘤，CAR-T，CAR-T治疗，CAR-NK，CAR-NK细胞治疗 - 2022-10-19

杨林点评 | 癌症免疫<font color="red">疗法</font>后起之秀——γδ T<font color="red">细胞</font>

杨林点评 | 癌症免疫疗法后起之秀——γδ T细胞

2021年3月25日，荷兰生物技术初创公司Lava Therapeutics以1.005亿美元的首次公开募股（IPO）在纳斯达克上市，此次IPO的收益将用于推动该公司双特异性抗体管线的开发，这种药物旨

医药魔方 - 癌症免疫疗法 - 2021-04-26

2023年开年，药企裁员、砍管线，国内药企路在何方？

2023年开年，药企裁员、砍管线，国内药企路在何方？

2023年，药企人员的变动或许还是未来行业的常见现象。

赛柏蓝 - 裁员 - 2023-01-23

Cell Res：缺氧，让T<font color="red">细胞</font>抗癌功能更强大！或有助于<font color="red">CAR</font>-T<font color="red">对抗</font><font color="red">实体</font>瘤

Cell Res：缺氧，让T细胞抗癌功能更强大！或有助于CAR-T对抗实体瘤

但是，登山者和耐力运动员并不是唯一从高原训练法中获益的人。事实证明，免疫系统的抗癌细胞也可以通过这种类似的方法来提高它们的功能。一项研究表明，免疫系统的T细胞在缺氧后能更有效地破坏癌细胞。利用人体自身的免疫系统对抗恶性肿瘤——即癌症免疫疗法在过去的几年中已经开始挽救癌症患者的生命。比如，前段时间

生物探索 - 缺氧，T细胞 - 2017-09-20

Nature Biotechnology：为下一代<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>奠定基础，陈斯迪团队开发CLASH技术，实现大规模平行基因敲入

Nature Biotechnology：为下一代细胞疗法奠定基础，陈斯迪团队开发CLASH技术，实现大规模平行基因敲入

自2017年以来，FDA共批准了6款CAR-T疗法上市，这些CAR-T细胞疗法彻底改变了某些B细胞白血病、淋巴瘤和其他血液类癌症的治疗方法，让许多原本无望得到长期缓解的癌症患者得以康复。

“生物世界”公众号 - 陈思迪，CLASH技术 - 2023-01-31

Cell Reports：缺氧，让T<font color="red">细胞</font>抗癌功能更强大！或有助于<font color="red">CAR</font>-T<font color="red">对抗</font><font color="red">实体</font>瘤

Cell Reports：缺氧，让T细胞抗癌功能更强大！或有助于CAR-T对抗实体瘤

近日，发表在Cell Reports上的一项研究中，魏茨曼科学研究所（Weizmann Institute of Science）的一项研究表明，免疫系统的T细胞在缺氧后能更有效地破坏癌细胞。

生物探索 - 缺氧，T细胞，抗癌 - 2017-09-22

梳理<font color="red">CAR</font>-T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font><font color="red">研究</font>最新进展

梳理CAR-T细胞疗法研究最新进展

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的

生物谷 - CAR-T细胞，实体瘤，纳米颗粒，CRISPR，Cas9，淋巴瘤，肺癌，synNotch - 2017-04-30

BiTE的新形式和新应用

BiTE的新形式和新应用

BiTE在实体瘤和自身免疫疾病的新领域中展现出良好的应用潜力。

小药说药 - BiTE，双特异性免疫细胞接合器 - 2024-05-21

盘点：2014年Nature 杂志亮点研究成果

不知不觉，2014年马上就要过去了，迎接我们的将是崭新的2015年，2014年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依然刊登了很多亮点耐人寻味的研究，本文中小编就盘点了2014年Nature杂志及其子刊发表的一些非常有意义的亮点研究。Nature及其子刊 [1] Nature：新型线粒体荧光标记技术助力机体衰老研究 近日，来自中国的研究团队成功地

生物谷 - Nature，NK细胞，癌细胞 - 2014-12-19

免疫疗法“战胜”癌症，靠的是实力（5篇Science、6篇Nature……）

近几年，免疫疗法的成功使癌症治疗进入了新的时代。无论是科研界，还是商业界，都丝毫没有掩饰对这一领域的热情。2016年，Cell杂志公布的年度十大最佳论文中，免疫疗法占两席。事实上，这两项成果只是去年癌症免疫疗法重要突破进展中的“冰山一角”。　　刚刚过去的2016年，科学家们在Cell、Nature、Science、NEJM等杂志上发表了大量研究进展，揭露了肿瘤细胞“对抗”免疫细胞攻击背后的不同

生物探索 - 免疫疗法，癌症 - 2017-02-14

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