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欧盟批准Lusutrombopag用于治疗严重血小板减少症

欧盟批准Lusutrombopag用于治疗严重血小板减少症

欧洲委员会(EC)已批准Shionogi公司的lusutrombopag用于治疗正在接受侵入性手术的慢性肝病(CLD)成人患者的严重血小板减少症。

MedSci原创 - 血小板减少症,慢性肝病,血小板输注 - 2019-02-27

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国食品和药物管理局(FDA)批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja(cefiderocol)用于特定类型复杂尿路感染(cUTI)的患者。

MedSci原创 - 美国FDA,日本盐野义制药,Fetroja,尿路感染 - 2019-11-17

首个可一天治愈流感的特效药有望上市

首个可一天治愈流感的特效药有望上市

近日,盐野义制药公司(Shionogi & Co.)公布了在研新药的临床和非临床数据。这是世界上首个创新型、针对流感病毒5′帽状结构(CAP)依赖性内切酶活性的抑制剂。

药明康德 - 流感,新药,上市 - 2016-09-02

重磅抗流感药baloxavir获批,口服一次即可

重磅抗流感药baloxavir获批,口服一次即可

由盐野义制药(Shionogi)带来的创新抗流感药物Xofluza(baloxavir marboxil,曾用名S-033188)得到了加速批准,在日本上市。

药明康德 - 流感,baloxavir - 2018-02-24

CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq

CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 6月27日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Triumeq用于12岁及以上且体重至少40公斤的青少年及成人HIV感

不详 - 药物,GSK - 2014-07-02

艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点

艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点

近日,英国制药公司ViiV Healthcare宣布其针对艾滋病的由两种药物组成的新复方药在3期临床试验中达到了主要终点,在接受了抗病毒疗法后病毒数量得到控制的患者中达到了与目前常用的三药或四药鸡尾酒疗法同样的疗效。艾滋病,全称获得性免疫缺乏综合征,是一种由人免疫缺陷病毒(HIV)感染后,破坏患者免疫系统,导致多种疾病出现的综合征。自上世纪80年代出现以来,艾滋病已经成为了一种全球性的流行病,并已

药明康德 - 艾滋病,新复方药,3期临床试验,达主要终点 - 2016-12-22

全程1次,24小时清除病毒!流感“王牌药”玛巴洛沙韦来袭

全程1次,24小时清除病毒!流感“王牌药”玛巴洛沙韦来袭

从长远来看,玛巴洛沙韦不仅可以用于治疗季节性流感,能更好的作为未来流感全球大流行的治疗选择

MedSci原创 - 2022-11-07

CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay

CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 11月21日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir,50mg片剂)上市许可申请(MAA)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Tivicay联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和12岁以上青少年感染者的治疗。 CHMP的积极意见,是基于

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

2012年4月2日,路透社报道,由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司和日本盐野义(Shionogi)公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir,在III临床试验中达到了与默沙东

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

流感OR新冠肺炎?鉴别及治疗看这7步

流感OR新冠肺炎?鉴别及治疗看这7步

新冠病毒感染和流感都属于呼吸道的病毒性疾病,但是它们还是有很多区别。

MedSci原创 - 流感,新冠肺炎,玛巴洛沙韦 - 2023-01-22

Biocryst流感注射剂获FDA批准

近日,FDA批准了Biocryst制药的静脉注射流感药物,使得该公司的股票在上市前交易中上涨了将近10%。 该流感药物适用于患有急性无并发症流感、并且可能无法服用口服药(如吉利德的达菲)或是无法使用吸入剂(如葛兰素史克的乐感清)的成人。 Needham & Co的分析师Serge Belanger认为,静脉注射药物能够确保患有严重流感的病人接受适当的用药剂量,而这对于口服药或是吸入剂也

生物谷 - 流感注射剂 - 2014-12-24

NCCN:关注癌症幸存者的性功能障碍

性功能障碍是癌症幸存者常见的问题,并且可能一直是个重要的生存问题,直到出现基于证据的干预治疗,这才真正的帮助到了男性和女性,在第21次美国国家综合癌症网络年会上的专家指出。

MedSci原创 - 癌症幸存者,性功能障碍,乳腺癌 - 2016-04-08

AIDS 2014:抗逆转录病毒药物疗法最新进展(MODERN试验)

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 7月22日在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会上公布了III期MODERN研究48周结果的分析数据,该项研究在抗逆转录病毒药物初治(antiretroviral-naïve)HIV患者中开展,将maraviroc(MVC,马拉韦罗,商品名Celsentri/Selzentry,一种口服CCR5进入抑制剂)+达

生物谷 - AIDS,艾滋病,抗逆转录病毒 - 2014-07-24

国外各大医药企业中英文名字双语对照

国外各大医药企业中英文名字对照 北美 生产商英文名            生产商中文名 1 A&Z Pharmaceutical Inc   美国安士制药有限公司 2 Abbott Laboratories Ltd    美国雅培制药有限公司 3 Alcon Ophthalmology Products Co Ltd   爱尔康眼科产品有限公司 4 Allergan Pharmaceu

企业 - 2010-07-03

FDA批准吉利德抗HIV四合一新药Genvoya上市

最近几年,吉利德因丙肝药物一跃成为制药界巨星,但大家不要忘了,它也是艾滋病领域的绝对霸主,其抗HIV药物在美国占有47%的市场。最近吉利德四合一HIV新药Genvoya获得FDA批准上市,该药通过抑制HIV复制起作用,比市场上现有的抗HIV药更加安全,该药将成为吉利德HIV专营权中的又一员猛将,再一次将竞争对手碾压。该四合一复方药Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、em

MedSci原创 - HIV,Genvoya - 2015-11-19

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