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信达生物宣布抗CD47单抗 <font color="red">I</font> <font color="red">期</font>临床研究完成首例<font color="red">患者</font>给药

信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药

公司今天宣布，其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液（研发代号：IBI188）I 期临床研究完成首例患者给药。

美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-15

BTK抑制剂ARQ 531的<font color="red">I</font><font color="red">期</font>试验数据

BTK抑制剂ARQ 531的I期试验数据

ArQule公司在2019年EHA大会上公布了I期试验数据，结果表明，研究性BTK抑制剂ARQ 531在复发难治血液系统恶性肿瘤患者中表现出实质抗肿瘤活性和良好的安全性。

MedSci原创 - ARQ，531，CLL，BTK抑制剂 - 2019-06-16

<font color="red">I</font>型糖原累积病围麻醉<font color="red">期</font>处理1例

I型糖原累积病围麻醉期处理1例

患者女，27岁，因“体检发现肝占位性病变15年，定期复查提示病变逐渐增大趋势”入院，拟于全身麻醉下行剖腹探查术、左肝肿瘤切除术、右肝肿瘤切除术。患者既往患有I型糖原累积病。患者体质一般，智育正常，不能耐受一般体育活动，四肢肌力未见异常，平素靠生玉米淀粉补充能量。入院诊断：肝多发腺瘤，糖原累积病，肝功能异常，高尿酸血症，高脂血症，低血糖，高乳酸血症，中度贫血。

国际医药卫生导报 - Ⅰ型，糖原累积病，围麻醉期 - 2019-02-19

Spago Nanomedical启动<font color="red">I</font><font color="red">期</font>临床试验SPAGOPIX01

Spago Nanomedical启动I期临床试验SPAGOPIX01

Spago Nanomedical制药公司近日向瑞典医疗和制药机构申请启动无钆造影剂SpagoPix（SN132D）在乳腺癌患者中的I期临床试验。

MedSci原创 - SPAGOPIX01，Spago，Nanomedical - 2018-12-22

JCO：高剂量舒尼替尼治疗难治性实体瘤<font color="red">患者</font>的<font color="red">I</font><font color="red">期</font>临床试验

JCO：高剂量舒尼替尼治疗难治性实体瘤患者的I期临床试验

最近，在临床前数据的基础上，研究人员进行了一次I期临床试验。

MedSci原创 - 舒尼替尼，实体瘤 - 2018-12-30

COVID-19候选疫苗VLA2001已完成<font color="red">I</font> / II<font color="red">期</font>临床试验的<font color="red">患者</font>招募

COVID-19候选疫苗VLA2001已完成I / II期临床试验的患者招募

法国特种疫苗公司Valneva已完成其灭活的佐剂型COVID-19疫苗VLA2001的I / II期研究的患者招募工作，预计将于2021年4月发布初步数据。

MedSci原创 - COVID-19候选疫苗，VLA2001 - 2021-01-31

AJG：结肠镜监测在<font color="red">I</font><font color="red">期</font>结肠癌<font color="red">患者</font>中与死亡率的关系

AJG：结肠镜监测在I期结肠癌患者中与死亡率的关系

研究人员对I期结肠癌患者接受手术后结肠镜检查的建议方面存在分歧。本项观察性的比较有效性研究旨在评估早期结肠镜检查与结肠癌特异性死亡率之间的关联。

MedSci原创 - Colonoscopy，Colon，Cancer，Mortality - 2020-02-22

COV-ENT-1治疗COVID-19<font color="red">患者</font>的随机<font color="red">I</font> / IIa<font color="red">期</font>临床试验：即将开始

COV-ENT-1治疗COVID-19患者的随机I / IIa期临床试验：即将开始

Enterin是一家专注于神经退行性疾病的生物制药公司，近日宣布，它已收到FDA的反馈，可以开展COV-ENT-1治疗COVID-19住院患者的I / IIa期临床试验。

MedSci原创 - Covid-19，COV-ENT-1 - 2020-04-18

研究提示，一代EGFR-TKI辅助治疗有望使IA<font color="red">期</font>NSCLC<font color="red">患者</font>实现临床治愈，降低<font color="red">I</font><font color="red">期</font>人群术后复发风险！

研究提示，一代EGFR-TKI辅助治疗有望使IA期NSCLC患者实现临床治愈，降低I期人群术后复发风险！

最新研究显示，I期高风险EGFR阳性NSCLC人群术后接受辅助靶向治疗有望实现临床治愈。接下来，小编带您一探究竟！

医悦汇 - NSCLC，EGFR-TKI，辅助治疗 - 2023-12-07

Destiny Pharma：有关XF-73 <font color="red">I</font><font color="red">期</font>试验的积极数据

Destiny Pharma：有关XF-73 I期试验的积极数据

Destiny Pharma是一家专注于开发新型抗菌药物的临床阶段生物技术公司，致力于解决全球抗菌药物耐药性（AMR）问题，近日宣布其XF-73鼻腔给药凝胶的阳性数据和I期临床的安全性数据，查检查XF-

MedSci原创 - XF-73，鼻腔给药凝胶，抗菌药物耐药性 - 2019-01-29

JCO：两种辅助治疗方案用于<font color="red">I</font><font color="red">期</font>HER2+乳腺癌<font color="red">患者</font>的疗效对比

JCO：两种辅助治疗方案用于I期HER2+乳腺癌患者的疗效对比

对于HER2阳性的I期乳腺癌患者，与紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗相比，采用T-DM1辅助治疗一年可获得优秀的3年无侵袭性疾病存活率

MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，紫杉醇，trastuzumab emtansine - 2021-06-04

<font color="red">I</font>-IIIA<font color="red">期</font>肺癌术后辅助治疗推荐

I-IIIA期肺癌术后辅助治疗推荐

一睹为快！

医学论坛网 - 肺癌 - 2022-03-31

Lancet：RNAi基因治疗新药ALN-PCS明显降低患者胆固醇水平（临床I期研究）

由Alnylam 公司研发，在英国盖氏医院研究人员与美国同行一起，在英国新一期《柳叶刀》杂志上报告说，一种被称为“ALN-PCS”的新药，可通过干扰核糖核酸来抑制PCSK9 基因的表达，使身体清除有害胆固醇的能力恢复正常

新华网 - ALN-PCS，基因治疗，他汀 - 2013-10-11

ASCO 2014：埃克替尼+全脑放疗脑转移的EGFR突变NSCLC患者的I期试验

摘要号：#8110 第一作者：周麟，四川大学华西医院 标题：埃克替尼联合全脑放疗用于发生脑转移的EGFR突变NSCLC患者的I期临床试验 背景：已经证明埃克替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与吉非替尼相似。本I期临床试验（NCT0151693）评估了埃克替尼联合全脑放疗（WBRT）在治疗发生脑转移的EGFR突变NSCLC患者中的剂量递增毒性，同时也评

医学论坛网 - ASCO，肺癌，全脑放疗，脑转移，EGFR - 2014-05-31

Syndax着手entinostat治疗乳腺癌I、II期的研究

Syndax医药公司开始进行结合entinostat和拉帕替尼(Tkerb)的I期和II期临床研究，用于治疗局部复发型和复发性转移性乳腺癌患者，这些患者先前都接受过曲妥珠单抗的治疗。I期研究将评估entinostat结合拉帕替尼的安全性，为II期研究确定合适的剂量。 研究将评估其在肿瘤细胞内的作用机制，为以后的研究确立选择性生物标记点。

中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-04-16

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