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政策推动健康医疗大数据共享 网售处方药迎解禁?

政策推动健康医疗大数据共享 网售处方药迎解禁?

健康医疗大数据应用加速让移动医疗行业迎来利好。国务院办公厅日前印发《关于促进规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》(以下简称“意见”),意见中指出,将建立健全健康医疗大数据开放、保护等法规制度;到2017年底,基本形成跨部门健康医疗数据资源共享共用格局意见中提出,将加快建设完善以居

北京商报 - 政策,健康医疗,大数据,网售处方 - 2016-06-29

医药代表备案制即将出台,追根朔源回归学术价值

医药代表备案制即将出台,追根朔源回归学术价值

很长一段时间,医药代表逐渐从最初的学术推广本位扩大到产品销售,而由此引发的医药代表医生之间的“回扣丑闻”近年来也是备受各界诟病。

亿欧 - 学术价值,出台,医药代表备案制 - 2020-11-04

不得担任销售,必须备案!300万医药代表迎来大整顿

不得担任销售,必须备案!300万医药代表迎来大整顿

近日, 国家药监局综合司发布《医药代表备案管理办法 ( 试行 ) ( 征求意见稿 ) 》,并公开征求意见。“征求意见稿”明确指出医药代表不得承担药品销售任务,未经备案不得在医疗

看医界(ID:vistamed) - 医药代表,整顿 - 2020-06-19

《国家基本药物目录<font color="red">管理办法</font>(修订草案)》来了!

《国家基本药物目录管理办法(修订草案)》来了!

为进一步巩固国家基本药物制度,建立健全国家基本药物目录遴选调整机制,国家卫生健康委药政司组织研究修订《国家基本药物目录管理办法》(2015年发布),并形成《国家基本药物目录管理办法  修订草案》。

网络 - 2021-11-17

CFDA出台同情用药<font color="red">办法</font> 患者或可用未上市药品

CFDA出台同情用药办法 患者或可用未上市药品

拓展性临床试验的目标人群是患有危及生命或严重影响患者生活质量需早期干预且无有效治疗手段的疾病的患者。

国家食药监总局 - 未上市药品,同情用药,CFDA - 2017-12-22

<font color="red">临床</font>急需的短缺药、罕见病用药等6类药品疫苗上市将入快速通道

临床急需的短缺药、罕见病用药等6类药品疫苗上市将入快速通道

我国拟设立突破性治疗药物程序等四个加快通道,短缺药、儿童用药、创新疫苗等均有望纳入到加快上市的注册范围。记者9日获悉,国家药监局开始就药品注册、生产、经营三个办法征求意见。今年8月《药品管理法》经第十三届全国人民代表大会常务委员会审议通过,将自2019年12月1日起施行。国家药监局随后起草了《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理

北京日报 - 医学人文 - 2019-10-10

2017国内干<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>行业发展的行业分析报告!

2017国内干细胞治疗行业发展的行业分析报告!

近日,国联证券汇总了一份国内干细胞治疗行业发展的行业分析报告,在报告中明确了中国干细胞的行业发展现状、市场规模及影响行业发展的利弊因素,报告数据准确、来源权威,值得干细胞行业从业者拜读。

生物探索 - 国内,干细胞治疗,分析报告 - 2017-07-31

又一波!21000多家医疗机构全部禁止输液

又一波!21000多家医疗机构全部禁止输液

2万多家医院医疗机构全面停止门诊静脉输液。

基层医师公社 - 医疗机构,输液禁止,报道 - 2018-07-05

“健康服务业50条”落地半年:5家社会办医纳入医保,拟建“上海市<font color="red">临床</font>医学<font color="red">研究</font>中心”

“健康服务业50条”落地半年:5家社会办医纳入医保,拟建“上海市临床医学研究中心”

关于推进健康服务业高质量发展加快建设一流医学中心城市的若干意见》(“健康服务业50条”)自7月23日发布实施以来,聚焦健康服务业品牌建设、营商环境建设、园区建设等重点任务,稳步推进各项政策实施工作,“

文汇报 - 办医新政,发展能级,核心竞争力 - 2019-01-16

医师节!请听我说,这部法规该改改了!

医师节!请听我说,这部法规该改改了!

学术委员会副主任委员胡晓翔老师,近日和我联系,希望能通过“三甲传真”发布《关于卫健委、司法部《医疗损害鉴定管理办法征求意见稿)的一些思考》一文。因为这篇文章与千千万万医务人员万万千千患者的切身利益密切相关。关于卫健委、司法部《医疗损害鉴定管理

三甲传真 - 医学人文 - 2018-08-15

CFDA发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》

CFDA发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》

1月29日晚,CFDA官网发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》,提出要在2020年建成基本适应医疗器械监管需要的医疗器械标准体系,完成300项标准的制修订,进一步提高医疗器械标准水平,助推医疗器械创新发展。

CFDA - 医疗器械 - 2018-01-30

CFDA禁止网售处方药 动了谁的奶酪?

CFDA禁止网售处方药 动了谁的奶酪?

11月14日,国家食品药品监督管理总局就《网络药品经营监督管理办法》(下称《管理办法》)征求意见。至此,争议三年之久的“是否解禁网售处方药”尘埃落定。北京鼎臣管理咨询有限责任公司创始人史立臣坦言,诸多网络平台打着擦边球销售处方药,国家是时候出台相关管理办法了。除此之外,CFDA规定,向个人消费者销

健康界 - CFDA,禁止,网售处方药 - 2017-11-15

药品注册<font color="red">管理办法</font>修订稿<font color="red">征求</font>意见:设立优先审评审批制度

药品注册管理办法修订稿征求意见:设立优先审评审批制度

中办国办日前发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。为贯彻落实,国家食药监总局正组织对《药品注册管理办法》进行修订。10月23日,食药监总局官网发布了总局起草的《药品注册管理办法(修订稿)》,向社会公开征求意见,要求于2017年11月25日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理

澎湃新闻 - 药品注册管理办法,修订稿,审批 - 2017-10-24

总局定稿!六大义务,网售医疗器械进入监管新时代

总局定稿!六大义务,网售医疗器械进入监管新时代

一纸《网络药品经营监督管理办法征求意见稿)》将网售处方药打入“冷宫”,作为医药电商的营收“利器”,如今网售医疗器械也正式迎来监管新时代。

21世纪药店 - 网售医疗器械,监管 - 2017-12-23

科技部:2017“干细胞转化研究”国家重点研发计划专项指南出炉(附全文)

关于对国家重点研发计划干细胞转化研究等6个重点专项2017年度项目申报指南征求意见的通知 根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2016]64号)、《科技部 财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求,现

MedSci原创 - 干细胞,转化 - 2016-07-31

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