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<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>治疗的新希望:ALRN-6924

急性细胞白血病治疗的新希望:ALRN-6924

致命急性细胞白血病(AML)的治疗至今依然是世界难题,近日,一项研究表明,实验多肽药物(ALRN-6924)有望成为对抗AML的“利器”。

MedSci原创 - 白血病,ALRN-6924,多肽药物 - 2018-04-23

老年<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>系<font color="red">白血病</font>(非<font color="red">急性</font>早幼粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>)中西医结合诊疗专家共识

老年急性白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中西医结合诊疗专家共识

本共识为中国中西医结合学会血液学专业委员在文献回顾分析和Delphi法专家咨询的基础上,结合《成人急性白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南2017年版》对老年AML的中西医结合诊断、治疗和预防的研究现状进行了梳理与总结

网络 - 老年急性髓系白血病,非急性早幼粒细胞白血病,中西医结合诊疗 - 2019-04-25

Nature:FLT3突变成<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>治疗靶标

Nature:FLT3突变成急性细胞白血病治疗靶标

根加州大学旧金山分校(UCSF)Helen Diller Family癌症综合中心医生科学家领导完成的一项研究证实:治疗人类白血病中最常见的类型之一急性细胞白血病关键可能在于FLT3基因的突变。本周发表在《自然》杂志上的研究证明FLT3基因的激活突变可以作为急性细胞白血病治疗的靶标,以此靶标可开发出新的药物。 加州大学旧金山分校综合癌症中心Neil Shah博士说:这些突变对白血病细胞

生物谷 - 白血病,癌症,急性髓细胞白血病,FLT3 - 2012-04-17

第23届ASGCT:<font color="red">细胞</font>疗法NTLA-5001治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>!

第23届ASGCT:细胞疗法NTLA-5001治疗急性细胞白血病

Intellia Therapeutics是一家领先的基因组编辑公司,致力于利用CRISPR / Cas9技术开发治疗药物。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,CRISPR / Cas9,NTLA-5001 - 2020-05-13

关注|老年<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>系<font color="red">白血病</font>治疗新拐点

关注|老年急性白血病治疗新拐点

近十年来,急性白血病(AML)的治疗已取得较大进步。近几年,美国血液学会年会(ASH)、欧洲血液学会年会(EHA)、美国临床肿瘤学会年会(ASCO)等国际会议报道的临床研究数据显示,一种口服B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)抑制剂——Ven

医师报 - 老年,急性髓系白血病,报道 - 2018-10-29

NEJM:镰状<font color="red">细胞</font><font color="red">病</font>基因治疗后的<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>系<font color="red">白血病</font>病例

NEJM:镰状细胞基因治疗后的急性白血病病例

更高比例的转基因表达细胞可能会消除其中的许多细胞,这需要更长时间的随访来评估移植介导的基因治疗对镰状细胞病患者的效果。

MedSci原创 - 镰状细胞病 - 2021-12-15

<font color="red">急性</font>T淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>伴<font color="red">髓</font>系表达orMPAL双表型?

急性T淋巴细胞白血病系表达orMPAL双表型?

根据MICM(细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学)检测结果,大部分急性白血病可分为急性细胞白血病(AML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)。

“检验医学”公众号 - 急性T淋巴细胞白血病 - 2021-12-24

ASH 2020:研究<font color="red">性</font>新药Alvocidib治疗复发难治<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>(AML)

ASH 2020:研究新药Alvocidib治疗复发难治急性细胞白血病(AML)

该研究评估了CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷和米托蒽醌治疗复发/难治MCL-1依赖性急性细胞白血病(AML)患者的有效

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,Mcl-1,Alvocidib,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-11-07

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2020.V1)

NCCN临床实践指南:急性白血病(2020.V1)

2019年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性白血病指南2020年第1版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-08-26

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2019.V2)

NCCN临床实践指南:急性白血病(2019.V2)

2019年3月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性白血病指南2019年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-04-08

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2020.V2)

NCCN临床实践指南:急性白血病(2020.V2)

2019年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性白血病指南2020年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-09-10

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2018.V2)

NCCN临床实践指南:急性白血病(2018.V2)

2018年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性白血病指南2018年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML

NCCN - 急性髓性白血病 - 2018-08-03

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2018.V3)

NCCN临床实践指南:急性白血病(2018.V3)

2018年11月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性白血病指南2018年第3版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

NCCN - 急性髓性白血病 - 2018-12-08

METTL3抑制剂sTC-15治疗急性细胞白血病

sTC-15是一种口服型小分子METTL3抑制剂,用于治疗急性细胞白血病以及其他实体瘤和血液癌症。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,急性髓细胞性白血病(AML),sTC-15,METTL3抑制剂 - 2020-10-24

CRISPR基因编辑技术发现急性白血病(AML)新治疗靶标

日前,在一项新的研究中,来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性白血病(AML)的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,与此同时描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,破坏AML细胞的机制,以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病细胞

细胞培养俱乐部 - CRISPR基因编辑技术,急性髓性白血病 - 2016-10-24

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