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北京同仁堂一年六登质检黑榜 百年老字号招牌蒙尘

北京同仁堂一年六登质检黑榜 百年老字号招牌蒙尘

今年2月,天津质量监督委员会网公布2016年下半年药品质量监督抽验结果,其中,同仁堂(亳州)饮片公司再登黑榜。据中国经济网记者统计,自2016年2月至今,一年时间同仁堂六次登质量黑榜,其中包括一次销售劣质药品。

中国经济网 - 同仁堂,质检 - 2017-02-17

溶血指数质量指标建立与<font color="red">标本</font>管理专家共识

溶血指数质量指标建立与标本管理专家共识

溶血是临床实验室标本不合格主要原因标本溶血可能干扰检测,导致错误结果。为了提高溶血标本管理应用水平,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《溶血指数质量指标建立与标本管理专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表关于溶血指数质量指标建立与标本管理科学证据,并基于中国国情提出了相应临床应用推荐建议。本专家共识融入了中外学者对溶血标本管理

网络 - 溶血指数质量指标建立,标本管理 - 2019-08-05

24小时尿蛋白定量<font color="red">标本</font>如何正确留取?顺口溜一看就会!

24小时尿蛋白定量标本如何正确留取?顺口溜一看就会!

24小时尿蛋白定量测定是检测肾病患者肾脏1天排泄情况直接反应,是临床测定尿蛋白金标准,对肾脏病变诊断、治疗和预后有着极其重要临床意义。

医学检验沙龙 - 24小时尿蛋白定量 - 2023-04-10

65万余支<font color="red">不合格</font>百白破疫苗流入三省 食药监总局要求立即停用

65万余支不合格百白破疫苗流入三省 食药监总局要求立即停用

国家食品药品监督管理总局新闻发言人3日对媒体说,分别由长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定,食药监总局已责令企业查明流向,并要求立即停止使用不合格产品。据介绍,上述不合格疫苗对人体安全性没有影响。

新华网 - 不合格,百白破 - 2017-11-04

国务院联防联控机制:核酸检测既要保“量”又要保“质”

国务院联防联控机制:核酸检测既要保“量”又要保“质”

近日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组印发《关于做好疫情常态化防控下新冠病毒核酸检测质量控制工作通知》(以下简称《通知》),《通知》要求,在保障核酸检测量增加同时,必须加强质量

健康界 - 质量,国务院,核酸检测 - 2020-06-03

41批次中药饮片被曝<font color="red">不合格</font>

41批次中药饮片被曝不合格

5月17日,山东省药监局发布2017年第3期通告,公布质量抽检不合格41批次中药饮片名单。

新浪医药新闻 - 中药,检查 - 2017-05-18

核酸检测样本<font color="red">不合格</font>和检测结果可疑有什么区别?上海卫健委回应

核酸检测样本不合格和检测结果可疑有什么区别?上海卫健委回应

在今天(26日)下午举行上海市疫情防控工作新闻发布会上,有记者提问,昨晚上海红房子妇产科医院通报,该院在核酸检测中发现个别不合格样本,不合格样本与此前核酸检测结果可疑有什么区别?

央视新闻客户端 - 核酸,检测结果,上海卫健委 - 2021-02-02

CFDA:立案调查29药企

CFDA:立案调查29药企

昨日(12月29日)食药监总局发布总局关于38批次中药饮片不合格通告。

CFDA - CFDA,药企 - 2017-12-30

国家食药监总局通告17批次中药饮片<font color="red">不合格</font>

国家食药监总局通告17批次中药饮片不合格

9月21日,国家食品药品监督管理总局发布通告,经成都市食品药品检验研究院等两家药品检验机构检验,标示为广东源森泰药业有限公司等企业生产17批次中药饮片不合格

中国医药报 - 中药,检验 - 2017-09-25

又有12批中药饮片被通报<font color="red">不合格</font>

又有12批中药饮片被通报不合格

“市场依然充斥大量作坊式生产小厂,像对待农贸作物一样对待中药饮片,技术停留在上个世纪,遇到抽检就会很大概率不过关。”

医学界智库 - 中药饮片,质量检测 - 2017-10-19

国家食药监管总局通告65批次<font color="red">不合格</font>中药饮片

国家食药监管总局通告65批次不合格中药饮片

近日,国家食品药品监督管理总局发布通告称,61家企业生产65批次中药饮片不合格

整理自中国医药报、CFDA - 食药监总局,不合格,中药饮片 - 2018-02-06

国家药监局:将对所有疫苗企业进行飞行检查

国家药监局:将对所有疫苗企业进行飞行检查

国家药监局表示,将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查,对违反法律法规规定行为要严肃查处。7月22日,针对“狂犬病疫苗生产记录造假”事件,国家药监局在官网通报最新调查进展。通报说,现已查明,企业编造生产记录和产品检验记录,随意变更工艺参数和设备。目前,国家药监局已责令长春长生停止生产,并收回药品生产质量管理规范(GMP)证书,同时会同吉林省局已对企业立案调查,涉嫌犯罪移送公安机关追究刑事责

健康界 - 药监局,疫苗企业,飞行检查 - 2018-07-23

2023 年<font color="red">检验</font>科最新危急值,一表汇总

2023 年检验科最新危急值,一表汇总

危急值是指对提示患者处于生命危急状态检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制,以保障患者安全制度。 

检验之声 - 2023-02-06

CFDA通告这10批次药品<font color="red">不合格</font>

CFDA通告这10批次药品不合格

今日(3月15日),食药监总局发布了关于10批次药品不合格通告,通告称,经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验,标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产10批次药品不合格。通告显示,此次不合格产品标示生产企业、药品品名和生产批号为:吉林省正辉煌药业有限公司生产批号为20150403、20160304藿香正气丸(浓缩丸),武汉五景药业有限公司生产批号为15100401

CFDA - CFDA,药品,合格 - 2017-03-15

CFDA通告保胎灵等15批次药品<font color="red">不合格</font>

CFDA通告保胎灵等15批次药品不合格

近日,CFDA发布了15批次药品不合格通告,通告显示,经宁夏回族自治区药品检验所等6家药品检验机构检验,甘肃皇甫谧制药有限责任公司等8家企业生产15批次药品不合格

医谷 - CFDA - 2017-02-21

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