Ann Rheum Dis：患者特征影响RA生物性药物的选择，并使非TNFi生物制剂显得比TNFi生物制剂更有害
年龄较大和病情较重的RA患者更容易使用非TNFi bDMARDs，尤其是作为首个bDMARD。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，疾病改善抗风湿药物，患者特征，TNFi - 2017-12-15
NATURE：通过肠道细菌及其基因定位人类微生物组药物代谢
已有的研究显示，个体在药物反应方面差异很大，这可能会导致治疗延迟和不良反应，引起危险和昂贵的后果。 越来越多的证据表明肠道微生物组对于这种可变性的贡献，但至今为止，其分子机制仍然很大程度上未知。
MedSci原创 - 肠道菌群，药物代谢 - 2019-06-04
规范临床微生物标本采集 助力抗菌药物合理应用
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辉瑞 - 规范，临床微生物 - 2017-01-10
Nature综述：合成生物学——让细菌成为癌症药物运输机
研究人员在细菌内构建基因回路，控制细菌的基因表达，使其能反复且同步地将药物递送到小鼠肿瘤处，从而实现杀伤肿瘤的目的。 人类和细菌的寄生、共生关系历史悠久。现在，Din等人利用合成生物学，改造细菌，实现了治疗疾病的目的。这些细菌在抵达目标位置时，会同步自发地裂解自杀，释放药物，一方面最大化药物递送效率，一方面最小化药物毒性。
生物谷 - 合成生物学，细菌 - 2016-08-10
辉凌基于微生物群的首创活体生物治疗药物REBYOTA®（粪便微生物群，live-jslm）获得美国FDA批准
辉凌的新型首创产品REBYOTA适用于预防18岁及以上复发性艰难梭菌感染(CDI)患者在接受抗生素治疗后出现CDI复发
网络 - 艰难梭菌感染，辉凌医药，活体生物治疗药物REBYOTA，美国食品药品管理局(FDA) - 2022-12-05
药明生物加码布局ADC药物，拟1.2亿美元成立合资公司
药明生物发布公告称，该公司计划与无锡药明康德新药开发股份有限公司（下称：药明康德）的附属公司上海合全药业股份有限公司（下称：合全药业）成立合资公司WuXi XDC（Cayman）Inc.（下称：WuX
亿欧 - 1.2亿美元，合资公司，业界 - 2021-04-04
微生物疗法“春天逼近”，FDA或将批准首款药物上市
微生物组疗法领域今年取得了极大进展。8月11日，Seres Therapeutics宣布其肠道微生物组胶囊SER-109在复发性艰难梭菌感染（Clostridium difficile infecti
医药魔方 - 微生物疗法 - 2020-09-23
JAMA Neurol：抗癫痫药物拉莫三嗪的生物等效性研究
不同厂家的拉莫三嗪存在生物等效性，癫痫患者可根据情况选择适合的药物
MedSci原创 - 癫痫，拉莫三嗪，生物等效性 - 2017-06-27
抗菌药物后续治疗和缩短疗程是否需要生物标志物？
综述目的 在医院获得性肺炎和/或呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）患者发病后的不同时间点和后续治疗期间连续测量的临床和实验室指标是诊断、后续治疗和治愈评估，以及评价预后的实用工具。
重症医学 - 抗菌药物，缩短疗程，生物标志物 - 2018-09-24
Biomaterials：可携带抗癌药物进入机体的智能生物凝胶有望推出！
蒙特利尔大学医院研究中心研究人员开展的一项新的研究指出，科学家正在研发一种可携带抗癌药物进入机体的智能生物凝胶以直接进入肿瘤内部发挥作用。实验室试验表明，这种生物凝胶对肿瘤细胞的消灭作用效果卓著。如果应用于临床患者可实现相同的效果，则这种生物凝胶可治愈癌症患者，改善肿瘤患者的预后。这项研究发表在Biomaterials。
MedSci原创 - 凝胶，T细胞，肿瘤 - 2015-11-20
欧委会通过抗微生物药物耐药行动计划
欧委会近日通过《欧洲抗微生物药物耐药(AMR)同一健康行动计划》，以及《欧盟关于谨慎使用人类抗微生物药物指南》。行动计划预计开展至少75项具体行动，主要在以下三个支柱领域进行：
科技部 - 抗微生物药物，耐药，欧委会 - 2017-10-10
ACS Omega：新型可降解生物支架可有效控制药物的释放
我们开发了基于半乳糖醇/己二酸的纳米复合材料，其摩尔比为1：1，掺杂了不同重量百分比的氧化石墨烯（GO）。本研究旨在分析由于在细胞反应中向聚合物中加入GO而实现的增强的物理化学性质的影响。通过傅里叶变换红外光谱确认聚合物和复合物的化学结构。扫描电子显微镜显示GO在聚合物中的均匀分布。差示扫描量热法显示纳米复合材料的玻璃化转变温度没有明显变化。动态力学分析表明，随着向聚合物中加入GO 从0.5增加至
MedSci原创 - 2018-07-20
2021基因治疗与核酸药物开发高峰论坛 - 生物谷
抓住“基”遇，共创未来 当前，基因治疗投融资及兼并收购火热，资本热情高涨。中国的基因治疗布局迅速，市场化进程指日可待。诚邀国内外领域专家与行业人士共聚一堂，针对当下基因治疗行业的发展全局
MedSci原创 - 2021-11-22
罗氏Avastin再获批 首款用于晚期宫颈癌的生物药物
而就在三个月之前，FDA批准罗氏的这款药物用于宫颈癌，这次FDA是批准这款药物与化疗药物合并用于对铂类耐药的复发性卵巢癌。此次批准基于该公司AURELIA研究数据，这项研究显示阿瓦斯汀在接受该药物与化疗药物合并治疗的妇女中使疾病恶化风险降低了62%。
cphi - 宫颈癌 - 2014-11-24
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